بهبود کیفیت درمان سرطان‌های ارثی

DNVN - افرادی که به عنوان حامل ژن‌های ژنتیکی مرتبط با سرطان شناسایی شده‌اند، باید طبق یک برنامه جداگانه مدیریت و غربالگری شوند و در مورد مداخلات برای کاهش خطر بیماری مشاوره دریافت کنند. برخی از سرطان‌های ارثی را می‌توان به طور موثر با درمان‌های هدفمند مناسب درمان کرد.

در گامی مهم برای بهبود کیفیت درمان و مراقبت‌های بهداشتی برای بیماران سرطانی در ویتنام، به ویژه بیماران دارای عوامل ژنتیکی، شرکت آسترازنکا ویتنام با همراهی مراکز آموزشی پزشکی پیشرو، مجموعه‌ای از فعالیت‌های علمی مانند کنفرانس "ژنتیک سرطان" بیمارستان باخ مای در ۱۴ ژوئن ۲۰۲۵؛ کارگاه علمی با بیمارستان انکولوژی هوشی مین و بیمارستان چو ری در ۲۰ ژوئن ۲۰۲۵؛ اجرای فعالیت‌های آموزشی فشرده فوق برنامه در زمینه مشاوره ژنتیک در چارچوب تفاهم‌نامه همکاری با دانشگاه پزشکی و داروسازی شهر هوشی مین در ۲۱ ژوئن ۲۰۲۵ را انجام داده است.

این مجموعه برنامه‌ها شامل مشارکت متخصصان برجسته بین‌المللی در منطقه مانند پروفسور دکتر لی سو چین - موسسه ملی سرطان دانشگاه سنگاپور؛ متخصص یون سوک-یی، معاون رئیس انجمن مشاوره ژنتیک مالزی - رئیس دپارتمان مشاوره ژنتیک مرکز تحقیقات سرطان مالزی؛ 25 متخصص برجسته از تخصص‌های مختلف با گزارش‌های موضوعی به‌روز و بیش از 800 پزشک و کادر پزشکی در سراسر کشور که در زمینه درمان سرطان فعالیت می‌کنند، به صورت مستقیم یا آنلاین است.

کنفرانس «ژنتیک سرطان» بیمارستان باخ مای در ۱۴ ژوئن ۲۰۲۵.

سرطان یکی از علل اصلی مرگ و میر در سطح جهان است. علاوه بر عوامل خطر محیطی، جهش‌های ژنتیکی خاصی ممکن است از نسلی به نسل دیگر در خانواده‌ها منتقل شوند و احتمال ابتلا به سرطان را افزایش دهند. افرادی که به عنوان حامل ژن‌های ارثی سرطان شناسایی می‌شوند، باید در یک برنامه جداگانه تحت مدیریت و غربالگری قرار گیرند و در مورد مداخلات کاهش دهنده خطر مشاوره دریافت کنند.

علاوه بر این، برخی از سرطان‌های ارثی را می‌توان با درمان‌های هدفمند مناسب به طور مؤثر درمان کرد. سرطان‌هایی که به عنوان مرتبط با جهش‌های ژنی ارثی شناسایی شده‌اند، که شایع‌ترین آنها BRCA1/2 است، بیماری‌هایی هستند که میزان بروز و مرگ و میر آنها هر ساله در حال افزایش است.

طبق داده‌های ثبت جهانی سرطان (GLOBOCAN 2022)، هر ساله در ویتنام: سرطان سینه 24563 مورد جدید و 10008 مورد مرگ دارد؛ سرطان تخمدان 1534 مورد جدید و 1003 مورد مرگ دارد؛ سرطان پروستات 5875 مورد جدید و 2800 مورد مرگ دارد؛ سرطان پانکراس 1251 مورد جدید و 1226 مورد مرگ دارد.

میزان حمل جهش‌های ژنتیکی ارثی (که به عنوان جهش‌های رده زایا نیز شناخته می‌شوند) BRCA1/2 در بیماری‌های سرطانی به طور خاص در مقالات پزشکی ثبت شده است: سرطان تخمدان (حدود ۱۵٪)، سرطان سینه سه‌گانه منفی (۱۰-۱۷٪)، سرطان سینه گیرنده هورمون مثبت (۶٪)، سرطان پروستات (۵-۱۰٪) و سرطان پانکراس (۵-۷٪).

این وضعیت ایجاب می‌کند که تشخیص و بهبود کیفیت درمان سرطان‌های ارثی در آینده ارتقا یافته و در اولویت بیشتری قرار گیرد.

برای بیماران و افراد دارای عوامل خطر، ادغام مشاوره ژنتیک در رویه درمانی، ارزش فوق‌العاده‌ای به همراه دارد و به شناسایی عوامل ژنتیکی اولیه مرتبط با سرطان کمک می‌کند و در نتیجه، رژیم‌های درمانی را شخصی‌سازی می‌کند، نتایج تشخیصی را بهینه می‌کند و احتمال درمان موفقیت‌آمیز را افزایش می‌دهد. به لطف این، بیماران به راه‌حل‌های پیشگیرانه برای محدود کردن عوارض، طولانی کردن عمر و بهبود کیفیت زندگی دسترسی دارند.

از دیدگاه اجتماعی و سیستم سلامت، مشاوره ژنتیک نه تنها به روشن شدن علل سرطان کمک می‌کند، بلکه کلید مهمی در غربالگری و تشخیص زودهنگام بیماری در افراد پرخطر نیز هست. به لطف تشخیص زودهنگام و مداخله به موقع، بیماران به ویژه در سرطان سینه، از مراحل اولیه به طور مؤثر درمان می‌شوند و به کاهش قابل توجه خطر مرگ کمک می‌کنند، ضمن اینکه به کاهش فشار بر سیستم سلامت و صرفه‌جویی در هزینه‌های درمان برای افراد و جامعه به طور کلی کمک می‌کنند. این یک گام مهم به جلو در کمک به ایجاد یک اکوسیستم سلامت پیشگیرانه، مؤثر و پایدار در مواجهه با چالش‌های سرطان است.

علاوه بر این، ترویج استانداردسازی مشاوره ژنتیک از طریق فعالیت‌های فوق نه تنها یک نقش دانشگاهی است، بلکه تعهدی برای همراهی بیماران، خانواده‌ها و کل جامعه در مبارزه با سرطان ژنتیکی نیز می‌باشد. طبق ارزیابی کارشناسان سلامت، آموزش منابع انسانی سلامت با چالش‌های بسیاری روبرو است، به ویژه در زمینه رشد و پیری جمعیت و همچنین الگوهای بیماری که با روند رو به افزایش بیماری‌های غیرواگیر تغییر کرده‌اند. این امر مستلزم تمرکز بر بهبود کیفیت و کمیت کارکنان سلامت برای پاسخگویی به نیازهای مراقبت‌های بهداشتی آینده است.

دکتر نگو کووک دات، دانشیار دانشگاه پزشکی و داروسازی شهر هوشی مین ، در سخنرانی خود در برنامه آموزشی فشرده فوق برنامه مشاوره ژنتیک، از موفقیت‌های حاصل از اجرای دوره‌های آموزشی کوتاه‌مدت با حضور اساتید داخلی و بین‌المللی و بسیاری از متخصصان پزشکی از مراکز درمانی معتبر سراسر کشور تقدیر و تشکر کرد و آرزو نمود که همکاری‌های بعدی به پیشرفت‌های برجسته‌تری منجر شود.

آقای آتول تاندون، مدیر کل آسترازنکا ویتنام، اظهار داشت: «آسترازنکا متعهد به نوآوری در شیوه‌های پزشکی مبتنی بر یک پایه علمی محکم است. ما بیش از 30 سال است که در کنار مراقبت‌های بهداشتی ویتنام، راه‌حل‌های مدرن درمان سرطان را ارائه داده‌ایم و به بهبود اثربخشی درمان و کیفیت زندگی بیماران کمک کرده‌ایم. این سفر با ترویج تحقیقات، مشاوره ژنتیک، کمک به شخصی‌سازی درمان و تشخیص زودهنگام سرطان، کاهش بار بیماران و سیستم مراقبت‌های بهداشتی ویتنام، تقویت شده و همچنان ادامه دارد. ما مشتاقانه منتظر تقویت همکاری با سازمان‌ها و شرکای پزشکی هستیم تا بتوانیم با هم آگاهی را افزایش دهیم و دست در دست هم به سوی آینده‌ای برویم که در آن سرطان دیگر علت مرگ نباشد، برای ویتنامی سالم‌تر و مرفه‌تر.»

ترنس فام

منبع: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/nang-cao-chat-luong-dieu-tri-ung-thu-di-truyen/20250625054746576