عشق، یک احتمال ۱ درصدی را به شانس بقا تبدیل میکند.
در پزشکی، موارد زیادی از اهدای کبد توسط فرزندان به والدینشان یا اهدای کبد توسط والدین به فرزندانشان وجود داشته است، زیرا پیوندهای خونی باعث افزایش طول عمر میشوند. برعکس، تعداد مواردی که زن و شوهر به یکدیگر کبد اهدا میکنند بسیار کم است. مورد پیوند خانم دونگ تی من (۲۸ ساله، های فونگ ) یکی از این موارد نادر است.

|
در پزشکی، حتی یک درصد احتمال هم فوقالعاده ارزشمند است، اما تبدیل این احتمال به یک نتیجهی نجاتبخش نیازمند عشق، فداکاری و ایمان راسخ است. |
خانم مان، پزشک جوانی که معمولاً برای نجات جان انسانها روپوش سفید میپوشید، روزی ناگهان خودش به بیماری تبدیل شد که با یک بیماری تهدیدکننده زندگی روبرو بود: سیروز کبدی جبراننشده، کاهش شدید عملکرد کبد و پیشآگهی ضعیف با شانس بسیار کم برای زنده ماندن.
شوهرش، تو کوانگ هائو (۳۳ ساله)، در مواجهه با وضعیت مرگ و زندگی، داوطلب شد تا آزمایش بدهد. با وجود خطرات احتمالی، او فقط یک جمله گفت که همه را ساکت کرد: «اگر نمیتوانم خوشبختی کامل را به شما بدهم، بخشی از بدنم، بخشی از زندگیام را به شما میدهم.»
این عمل جراحی توسط تیمی از پزشکان و متخصصان پزشکی برجسته در وینمیک با استفاده از تکنیکهای پیشرفته برداشتن کبد به روش لاپاروسکوپی همراه با رنگآمیزی فلورسانس ICG انجام شد که عوارض را به حداقل رسانده و زمان بهبودی را کوتاهتر کرد. به لطف عشق همسرش و تخصص کامل تیم پزشکی وینمیک، شانس زنده ماندن خانم مردان افزایش یافته و به او اجازه داده شده است تا همچنان آقای هاو را در سفر زندگیشان همراهی کند.
برخلاف مورد خانم مان، خانم هوانگ تو تو هیون (۴۴ ساله، هانوی ) در شرایط بحرانی در بیمارستان بستری شد و از کمای کبدی و خونریزی دستگاه گوارش رنج میبرد و طول عمر او تنها چند ساعت بود. بیماریهای زمینهای او - بیماری ویلسون، سیروز و سقط جنینهای متعدد - به این معنی بود که درمان تقریباً غیرممکن بود.
در آن لحظه بحرانی، آقای نگوین دِ هان، شوهر او، تنها گزینه را انتخاب کرد: اهدای کبد خود برای نجات همسرش، با وجود اینکه پزشک گفته بود: «خانم هاین فقط ۱٪ شانس زنده ماندن دارد.» پیوند در روز تولد آقای هان انجام شد.
این پیوند توسط پزشکان وینمیک طبق استانداردهای بینالمللی انجام شد، از غربالگری سازگاری و ارزیابی عملکرد کبد اهداکننده، برداشتن کبد به روش لاپاروسکوپی با کمک ICG، تا مراقبتهای تخصصی پس از عمل در بخش مراقبتهای ویژه پیوند کبد (ICU). در نتیجه، خطر عوارض به حداقل رسید و خانم هین به سرعت بر شرایط بحرانی غلبه کرد و اکنون تحت مراقبتهای ویژه است.
دانشیار دکتر لو وان تان، معاون مدیر کل امور حرفهای، بخش جراحی، سیستم مراقبتهای بهداشتی وینمیک، اظهار داشت که در پزشکی، حتی یک احتمال ۱ درصدی نیز فوقالعاده ارزشمند است، اما برای تبدیل این احتمال به یک زندگی، به عشق، فداکاری و ایمان راسخ نیاز است.
دو مورد نادر پیوند کبد - دو شوهر که کبد خود را برای نجات همسرانشان اهدا کردند - هم موفقیتهای پزشکی و هم گواهی بر ارزش مقدس عشق زناشویی هستند. اگر پیوندهای خونی والدین و فرزندان را به هم پیوند میدهد، عشق نیز پیوندی نامرئی است که به همان اندازه قوی و پایدار است. کبد اهدایی نه تنها زندگی را احیا کرد، بلکه ایمان و امید را برای کل یک خانواده گسترده نیز شعلهور ساخت.
طبق دادههای مرکز ملی هماهنگی پیوند عضو، وینمیک در حال حاضر یکی از هشت مرکز پزشکی و تنها واحد خصوصی در سراسر کشور است که قادر به انجام پیوند کبد است.
تکمیل موفقیتآمیز دو عمل جراحی پیوند نادر در آگوست 2025، نه تنها جایگاه پیشرو وینمک را تثبیت کرد، بلکه قابلیتهای حرفهای برتر آن را در نقشه پزشکی ویتنام و بینالمللی نیز تأیید کرد. این دستاورد همچنین نشان میدهد که وینمک به یک موسسه پزشکی معتبر تبدیل شده است، جایی که عشق و پزشکی برای ادامه نوشتن داستانهای معجزهآسا از زندگی هماهنگ میشوند.
یک جهش ژنتیکی باعث شده است که سه خواهر هر سه به سرطان مبتلا شوند.
ترسهای تو زمانی به حقیقت پیوست که پزشک سرطان سینه ارثی را در او تشخیص داد؛ از سه خواهر خانواده، دو نفر به سرطان سینه و دیگری به سرطان تخمدان مبتلا شده بودند.
خواهر بزرگتر خانم تو (۴۳ ساله، اهل سوک ترانگ) در سال ۲۰۱۶ به سرطان سینه مبتلا شد و سه سال بعد، مشخص شد که خواهر کوچکترش نیز به سرطان تخمدان مبتلا است. خانم تو که نگران ژن سرطان خانوادهاش است، نزدیک به شش سال است که با پشتکار فراوان معاینات و غربالگریهای جامع سلامت را انجام میدهد و در خفا از طبیعی بودن نتایج آزمایشها آسوده خاطر است.
چهار ماه پیش، تو وقتی نتایج ماموگرافیاش را دریافت کرد که مشکوک به تومور بدخیم در سینه راستش بود، بسیار ناراحت شد و این موضوع خطر ابتلا به سرطان را در خانوادهاش افزایش میداد. شوهرش در یک تصادف فوت کرد و او با دو فرزند خردسال، نزدیک به چهار سال است که هم مادر و هم نانآور خانواده است. تو گفت: «خانواده من کوچک است و دو خواهر بزرگترم به شدت بیمار هستند و به درمانهای پرهزینه نیاز دارند. کاش در این شرایط نبودم.»
در بیمارستان عمومی تام آن در شهر هوشی مین، پس از معاینه و نمونهبرداری، مشخص شد که خانم تو به سرطان سینه مرحله ۰ مبتلا است. سلولهای سرطانی در پوشش مجاری پستانی یافت شده و به خارج از مجاری یا لوبولها به بافت پستان اطراف گسترش نیافته بودند. به گفته دکتر هوین با تان، از بخش جراحی سر و گردن، بیماری خانم تو در مراحل اولیه تشخیص داده شد، به این معنی که احتمال درمان بسیار زیاد است.
با توجه به سابقه خانوادگی ابتلای دو خواهر بزرگتر به سرطان، دکتر تان دستور آزمایش جهشهای ژنتیکی را داد. با این حال، خانم تو که نگران این خطر بود، تصمیم گرفت ابتدا سینه راست خود را بردارد.
ده روز پس از جراحی، نتایج آزمایش نشان داد که خانم تو دارای جهش ژن BRCA2 است. دکتر تان گفت که عوامل ژنتیکی ۵ تا ۱۰ درصد از موارد سرطان سینه را تشکیل میدهند. علت اصلی، جهش در ژنهای BRCA1 یا BRCA2 است.
ژنهای BRCA مسئول تولید پروتئینهایی هستند که DNA آسیبدیده را ترمیم میکنند. هنگامی که این ژنها جهش مییابند، DNA آسیبدیده ترمیم نمیشود که میتواند منجر به سرطان سینه، سرطان تخمدان، سرطان پانکراس، سرطان پروستات و سایر سرطانها شود.
طبق گفته موسسه ملی سرطان (NCI)، زنانی که جهش ژن BRCA1 دارند، ۵۵ تا ۷۲ درصد در معرض خطر ابتلا به سرطان سینه هستند؛ اگر جهش BRCA2 داشته باشند، این خطر ۴۵ تا ۶۹ درصد است.
برای کاهش خطر عود و سرطان تخمدان، چند ماه بعد، خانم تو به بیمارستان عمومی تام آن در شهر هوشی مین برای انجام دو عمل جراحی بازگشت: برداشتن سینه چپ و اوفورکتومی لاپاروسکوپی (برداشتن هر دو تخمدان). به گفته دکتر هوین با تان، برداشتن تخمدانها به توقف رساندن هورمون به سلولهای سرطانی کمک میکند، اما عملکرد تخمدان برای همیشه از بین خواهد رفت. برای خانم تو، که در حال حاضر فرزندان کافی دارد، این روش پزشکی تاثیری بر زندگی او ندارد.
دکتر تان اظهار داشت: «ماستکتومی پیشگیرانه در زنانی که حامل جهشهای ژنی BRCA1 یا BRCA2 هستند میتواند خطر ابتلا به سرطان سینه را تا ۹۵ درصد کاهش دهد، خطر مرگ ناشی از سرطان سینه را در افرادی که حامل جهشهای BRCA1-2 هستند تا ۴۸ درصد کاهش دهد؛ میزان عود موضعی و متاستاز دوردست را در بیماران زیر ۳۵ سال کاهش دهد؛ و میزان بقا را در گروه سنی ۱۸ تا ۴۹ سال، مرحله I-II، گیرنده ER منفی بهبود بخشد.»
به گفته دکتر تان، همه اعضای خانواده که جهش ژنی BRCA دارند، به این نوع سرطان مبتلا نمیشوند. برخی ممکن است جهش ژنی داشته باشند اما به گروهی تعلق داشته باشند که به سرطان سینه مبتلا نمیشوند، یا ممکن است سلولهای سرطانی هنوز توسعه نیافته باشند، یا فقط تعداد کمی از اعضای خانواده حامل جهش ژنی BRCA باشند. زنانی که جهشهای ژنی BRCA دارند و به سرطان سینه مبتلا میشوند، اغلب ترجیح میدهند که سینه مقابل را با جراحی بردارند تا از خطر ابتلا به سرطان در سینه دیگر جلوگیری شود.
سرطان سینه شایعترین نوع سرطان در زنان در سراسر جهان است. علل آن چندوجهی است، تقریباً ۵ تا ۱۰ درصد به دلیل جهشهای ژنتیکی ارثی، ۱۵ تا ۲۰ درصد دارای یک جزء خانوادگی و ۷۰ تا ۸۰ درصد عوامل تصادفی مانند سبک زندگی، تأثیرات محیطی یا جهشهای ژنتیکی هستند.
بیماران مبتلا به سرطان سینه که در مراحل اولیه تشخیص داده میشوند، میتوانند سرطان خود را کنترل و درمان کنند و ممکن است بتوانند سینههای خود را حفظ کنند. دکتر با تان به زنان بالای ۴۰ سال توصیه میکند که سالانه غربالگری سرطان سینه انجام دهند.
زنانی که در معرض خطر بالای ابتلا به سرطان سینه هستند (سابقه خانوادگی، جهش ژن BRCA و غیره) باید زودتر (قبل از ۴۰ سالگی) غربالگری شوند. اگر مادر سرطان سینه داشته باشد، دختران باید از ۱۰ سالگی، قبل از سنی که مادرشان به این بیماری مبتلا میشود، غربالگری شوند.
آیا باید از ضمادهای گیاهی برای کودکان مبتلا به استئومیلیت استفاده کرد؟
کی ال، دختری ۸ ساله از منطقهای کوهستانی در استان فو تو، یک مورد پزشکی قابل توجه و مقاوم است. او از ۱۹ ماهگی از استئومیلیت در پای چپ خود رنج میبرد. اولین علامت، تورم پا بود. در ابتدا، خانوادهاش آن را با داروهای مردمی درمان میکردند و برگهایی را روی ناحیه آسیبدیده میمالیدند. با این حال، این روش بیاثر بود و پوست متعاقباً نکروز کرد و استخوان از طریق یک فیستول التهابی نمایان شد.
خانوادهی «ل» او را به یک بیمارستان مرکزی بردند و در آنجا برای رفع التهاب، سه عمل جراحی روی او انجام شد. در نتیجه، بخش بزرگی از استخوان درشتنی او از بین رفته بود و فقط استخوان نازکنی - استخوانی کوچک - باقی مانده بود که برای تحمل وزن بدن او کافی نبود. از سن ۲ تا ۶ سالگی، «ل» فقط میتوانست در خانه بخزد و گاهی اوقات سعی میکرد با پاهایش خود را بالا نگه دارد که باعث خم شدن و تغییر شکل استخوان باقیمانده میشد و در نتیجه پایش به طور قابل توجهی کوتاه میشد.
به گفته دکتر وو ترونگ تروک، معاون رئیس بخش جراحی فک و صورت، جراحی پلاستیک و زیبایی در بیمارستان دوستی ویت دوک، گزینه درمانی کلاسیک برای نقصهای استخوانی، پیوند استخوان غیر عروقی گرفته شده از سایر نواحی بدن است.
این تکنیک فقط برای مواردی با نقصهای کوچک استخوانی مناسب است؛ برای نقصهای بزرگ استخوانی، میزان شکست اغلب به دلیل نکروز یا تحلیل استخوان که منجر به جوش نخوردن میشود، بالا است.
به محض ورود به بیمارستان دوستی ویت دوک، پزشکان مشاوره چند رشتهای با متخصص ترومای ارتوپدی انجام دادند و تصمیم به جراحی پیچیدهای گرفتند که شامل انتقال یک فلپ نازکنی در همان سمت با خونرسانی، همراه با اصلاح راستای اندام برای صاف کردن پا و به حداکثر رساندن طول ساق پا بود.
در آن زمان، کودک هنوز ۶ ساله نشده بود، بنابراین هم استخوانها و هم رگهای خونی بسیار کوچک بودند. پزشکان مجبور بودند از تکنیکهای دقیق جراحی میکروسکوپی استفاده کنند تا از آسیب رساندن به ساختارهای مهم عصبی و رگهای خونی جلوگیری شود. این جراحی ۵ ساعت طول کشید و شامل هماهنگی بسیاری از تخصصها بود.
به لطف خونرسانی، استخوان منتقلشده زنده ماند و خیلی خوب بهبود یافت. دو سال پس از جراحی انتقال استخوان، یک معجزه اتفاق افتاد: استخوان نازکنی که قبلاً کوچک بود، خودبهخود بزرگ شد و به اندازهای بزرگ شد که میتوانست وزن بدن را تحمل کند. L توانست بهطور طبیعی راه برود، استخوان بهخوبی بهبود یافت و پزشکان توانستند پیچها و پلاکها را خارج کنند.
در همان روز، در بخش جراحی فک و صورت، جراحی پلاستیک و زیبایی، پزشکان عمل جراحی مشابهی را روی یک دختر ۵ ساله انجام دادند که او نیز به دلیل ضربه دچار آسیب استخوان تیبیا شده بود.
دکتر تروک افزود: «پس از اینکه شکستگی به دلیل تصادف در بیمارستان استانی گچ گرفته شد، خانواده با ایجاد سوراخهایی در گچ و استفاده از برگ، درمان را ادامه دادند. در نتیجه، استخوان نتوانست بهبود یابد و منجر به التهاب مزمن شد که نیاز به جراحی برای رفع التهاب و در نتیجه از بین رفتن بخشی از استخوان درشت نی داشت. پزشکان با همکاری متخصصان جراحی پلاستیک و ارتوپدی، جراحی را انجام دادند: انتقال یک استخوان نازک نی با منبع خون برای جایگزینی استخوان درشت نی از دست رفته.»
در موارد شکستگی استخوان یا استئومیلیت در کودکان خردسال، مهمترین نکته این است که کودک را برای معاینه و درمان مناسب به یک مرکز پزشکی تخصصی ببرید. روشهای سنتی مانند برداشتن قطعات استخوان یا استفاده از ضمادهای گیاهی میتواند از بهبود استخوان جلوگیری کند و منجر به عوارض جدی شود و حتی بر توانایی کودک در راه رفتن در مراحل بعدی زندگی تأثیر بگذارد.
منبع: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-199-ca-ghep-tang-nhan-van-tai-vinmec-d389115.html
نظر (0)