
این درمان جدید، نوعی از CAR-T است، یک ایمونوتراپی پیشرفته که در حال حاضر برای درمان لوسمی، آسم و برخی بیماریهای خودایمنی استفاده میشود. CAR-T سنتی مستلزم گرفتن سلولهای T از بدن بیمار، رشد و اصلاح ژنتیکی آنها در آزمایشگاه و سپس تزریق مجدد آنها به بدن است. این فرآیند هم گران و هم طولانی است و هزینههای آن میتواند برای یک درمان واحد در چین از ۱ میلیون یوان (حدود ۱۳۹۰۰۰ دلار) فراتر رود.
در مطالعه جدیدی که در مجله لنست منتشر شده است، تیمی از متخصصان بیمارستان یونیون دانشگاه پزشکی تونگجی (ووهان) از یک ویروس اصلاحشده ژنتیکی برای تزریق مستقیم به بدن بیمار استفاده کردند. این ویروس سلولهای T را پیدا کرده و آنها را برای حمله به سلولهای سرطانی بدون نیاز به مداخله در خارج از بدن برنامهریزی میکند.
تیم تحقیقاتی اظهار داشت: «این یک محصول آماده مصرف است، دیگر دارویی نیست که برای هر فرد فرموله شده باشد.»
در یک آزمایش فاز ۱، این تیم چهار بیمار مبتلا به مولتیپل میلوما - دومین نوع شایع سرطان خون - را با یک تزریق درمان کرد. این درمان تنها ۷۲ ساعت طول کشید، در حالی که درمان سنتی CAR-T ۳ تا ۶ هفته طول میکشید. پس از یک پیگیری دو ماهه، دو بیمار به بهبودی کامل (ضایعات تومور ناپدید شدند) و دو بیمار دیگر به بهبودی نسبی (تومور پس از ۲۸ روز کوچک شد) دست یافتند.
یک پلتفرم رسانه اجتماعی چینی متخصص در سلول درمانی، آن را «نقطه عطفی» در این زمینه خواند و گفت که اگر در مقیاس بزرگتر آزمایش شود، این فناوری میتواند مدل فعلی «پزشکی سفارشی» را کاملاً تغییر دهد.
پیش از این، در ماه ژوئن، شرکت آمریکایی Capstan Therapeutics نیز از آزمایش موفقیتآمیز یک سیستم انتقال ژن برای ایجاد CAR-T در داخل بدن موشها خبر داده بود که نتایج مثبتی در کنترل تومورها داشت. با این حال، چین اولین کشوری است که این تکنیک را روی انسان به کار گرفته است.
دانشمندان این را یک پیشرفت بزرگ میدانند که چشماندازهای بزرگی را در رواج ایمونوتراپی برای بیماران بیشتر، نه تنها در درمان سرطان، بلکه در بیماریهای مزمن مانند آسم و بیماریهای خودایمنی نیز ایجاد میکند.
منبع: https://baolaocai.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-tiem-truc-tiep-post649232.html
نظر (0)