طبق گفته بیمارستان ملی کودکان، استئوژنز ایمپرفکتا (بیماری استخوان شکننده) وضعیتی است که در آن استخوانها شکننده هستند، به راحتی میشکنند و تشکیل استخوان ناقص است. بیماری استخوان شکننده ناشی از آسیب ژنتیکی است که بر ساختار استخوان تأثیر میگذارد و استخوانها را شکننده و مستعد تغییر شکل و شکستگی میکند.
بیشتر افراد در بدو تولد به این بیماری مبتلا میشوند. این بیماری معمولاً در هر دو جنس به یک اندازه شیوع دارد.
بیماری استخوانسازی ناقص (استئوژنز ایمپرفکتا) یک بیماری نادر با میزان بروز ۱ در ۲۰۰۰۰ نفر است.
بیماری استخوانسازی ناقص، با میزان بروز تقریباً ۱ در ۲۰۰۰۰، چهار نوع دارد. هر نوع علائم متفاوتی دارد، اما همه آنها یک ویژگی مشترک دارند: استخوانها به راحتی میشکنند.
علاوه بر این، برخی علائم رایج مانند: خونریزی آسان بینی، کبودی مکرر، خونریزی بیش از حد از جراحات، پوست آسیب دیده، ضعف عضلانی و غیره وجود دارد.
بیماری استخوانسازی ناقص را نمیتوان به طور کامل درمان کرد، اما علائم آن را میتوان کاهش داد و روشهای مختلفی برای محدود کردن شکستگیها وجود دارد؛ این روشها شامل دارودرمانی (آنتیبیوتیکها، داروهای ضدالتهاب برای جلوگیری از شکستگی، کاهش درد و محدود کردن انحنای ستون فقرات) میشود.
به طور معمول، علائم این بیماری میتواند با درمان و مراقبتهای صحیح و علمی بهبود یابد؛ طب سوزنی و توانبخشی با هدف تقویت استخوانها و مفاصل و افزایش انعطافپذیری استخوانها انجام میشوند.
علاوه بر این، بیماران باید غذاهای غنی از ویتامینهای K و D و کلسیم فراوان مصرف کنند و ورزشهای مناسب انجام دهند؛ آنها باید کاملاً از محرکها اجتناب کنند تا از سلامت خود محافظت کنند و خطر موقعیتهای خطرناک را به حداقل برسانند.
برای کاهش سرعت پیشرفت بیماری، افراد مبتلا به استئوژنز ایمپرفکتا میتوانند شنا کنند. این بهترین نوع ورزش برای تمام بدن است و برای مبتلایان به استئوژنز ایمپرفکتا بسیار مناسب است. ورزش در آب به طور قابل توجهی خطر شکستگی را کاهش میدهد.
برای تشخیص زودهنگام استئوژنز ایمپرفکتا، والدین میتوانند در دوران بارداری آزمایش ژنتیک یا سونوگرافی انجام دهند.
لینک منبع
نظر (0)