En conséquence, le ministère de la Santé a déclaré avoir reçu un télégramme de l'Organisation internationale de police criminelle (Interpol) avertissant les autorités membres d'Interpol que des centaines d'enfants étaient morts ou avaient souffert de lésions rénales aiguës après avoir utilisé 14 produits à base de sirop interdits dans plusieurs pays.
Ce sont les produits : Promethazine Oral Solutinon, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup, Magrip N Cold Syrup, Termorex Syrup, Flurin DMP Syrup, Unibebi Cough Syrup, Unibebi Demam Paracetamol Drops, Unibebi Demam Paracetamol Syrup, Paracetamol Drops, Paracetamol Syrup (menthe), Vipcol Syrup, Ambronol Syrup, DOK-1 MAX Syrup.
Selon les informations d'Interpol, ces produits sont fabriqués en Inde et en Indonésie et contiennent du diéthylène, qui peut entraîner de graves dommages pour la santé, voire la mort, des utilisateurs.
Selon l'examen du ministère de la Santé (Département de l'administration des médicaments), ces 14 produits n'ont pas obtenu de certificat d'enregistrement de circulation de médicaments au Vietnam et n'ont pas obtenu de licence d'importation au Vietnam.
Afin d'assurer la sécurité des utilisateurs, le ministère de la Santé demande aux départements de la Santé des provinces et des villes gérées par le gouvernement central, aux établissements d'examen et de traitement médicaux relevant du ministère de la Santé de diffuser et d'informer d'urgence les établissements médicaux, les établissements pharmaceutiques de la région, les départements et les salles de l'unité des informations d'avertissement concernant les 14 produits de sirop contre la toux mentionnés ci-dessus, d'avertir des graves dommages causés par l'utilisation du produit et d'interdire strictement son utilisation.
Les établissements devraient intensifier la propagande dans la région et au sein de l’unité pour ne pas utiliser de médicaments qui ne sont pas autorisés à la circulation ou dont l’origine est inconnue.
Les services de santé des provinces et des villes sous tutelle centrale doivent effectuer des inspections dans les établissements pharmaceutiques concernant la circulation de ces produits en particulier, ainsi que des médicaments d'origine et de provenance inconnues et des médicaments qui n'ont pas été autorisés à circuler en général sur le marché.
Le ministère de la Santé souligne que si ces produits sont trouvés en circulation, ils doivent être rappelés, détruits et les infractions traitées par les entreprises pharmaceutiques conformément à la réglementation pour éviter de nuire aux utilisateurs.
Les résultats de l'inspection et du traitement des violations (le cas échéant) doivent être signalés par le Département de la Santé au Ministère de la Santé (Département de l'Administration des Médicaments).
THANH HAI
Source
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