Une jeune fille de 21 ans s'est évanouie plus de 1 000 fois en raison d'un syndrome de tachycardie orthostatique posturale

Ayant grandi à Fishers, dans l'Indiana, Karina Drury avait l'impression que sa vie était un mystère médical car elle s'évanouissait sans cesse.

Karina Drury souffre du syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS), qui entraîne souvent des évanouissements d'une durée d'environ 10 secondes - Photo : People

Adolescente, elle a subi de nombreux examens pour diverses pathologies, dont la narcolepsie, des crises d'épilepsie et des évanouissements. Elle a également subi de nombreuses analyses sanguines, des scanners cardiaques et consulté de nombreux cardiologues, neurologues et spécialistes des crises d'épilepsie pour trouver des réponses.

Évanouissements fréquents

En 2019, à l'âge de 16 ans, Drury (aujourd'hui âgé de 21 ans) a reçu un diagnostic de syndrome de tachycardie orthostatique posturale (STOP). Le STOP est une maladie chronique qui provoque une augmentation du rythme cardiaque en position debout ou assise, entraînant souvent des évanouissements d'une dizaine de secondes, selon la Cleveland Clinic.

« J'ai vraiment appris à comprendre mon corps et ce qui déclenchait mes évanouissements », a déclaré Drury. « J'ai d'abord ressenti une sensation d'être hors de mon corps, puis j'ai perdu l'ouïe et la vue. Petit à petit, ma vision a commencé à se rétrécir. J'ai aussi senti mes muscles s'affaiblir, comme s'ils ne me soutenaient plus. »

« C'est arrivé lentement, et je me sentais fatiguée », a-t-elle ajouté. « Je suis tellement habituée à mon corps que je peux le sentir sans trop y penser. Je sais juste : "Oh, je vais m'évanouir", et je le sens venir. »

Depuis cinq ans, Drury partage son expérience du syndrome post-traumatique sur TikTok, où elle compte plus d'un million d'abonnés. Dans une vidéo d'août, vue 9 millions de fois, elle se filme assise seule dans un café, en train de boire un café avant de s'évanouir. Sachant que l'évanouissement allait arriver, elle décide d'écrire un mot pour informer son entourage qu'elle va bien.

« J'ai eu du mal à trouver quoi écrire sur le mot, surtout que c'était un café où je n'étais jamais allée », se souvient-elle. « Je ne voulais pas attirer l'attention, car je suis un peu timide. Donc, si quelqu'un s'approchait, je voulais qu'il puisse lire le mot sans appeler une ambulance. »

« Je pense qu'il est important pour les personnes atteintes du syndrome de Turner-Oswald ou d'affections similaires de constater qu'elles peuvent continuer à profiter de la vie, à fréquenter les cafés et à poursuivre leurs rêves sans être freinées par la maladie », a-t-elle ajouté. « C'est une combinaison d'inspiration et de mesures de sécurité pratiques qui me rassure et m'aide à calmer mon entourage lors d'un évanouissement. »

Apprenez à vivre avec vos symptômes

Après la publication de la vidéo, les commentaires ont été inondés de réponses. « Je suis tellement gêné de m'évanouir en public ! L'idée d'écrire un mot est vraiment géniale, merci ! » a écrit un utilisateur. « Moi aussi, je souffre du syndrome de Potassium oxydatif (POTS), donc je m'évanouis souvent. Le plus important est de veiller à ce que personne n'appelle une ambulance », a ajouté un autre.

Au lycée, Drury a rencontré des professeurs et des élèves paniqués qui tentaient de gérer ses évanouissements, car elle n'avait pas été diagnostiquée et était incapable de leur expliquer comment les aider. Cependant, une fois à l'université et diagnostiquée, elle a appris à se protéger.

Aujourd'hui, Drury croit que rester calme aide son entourage à rester calme. Si elle s'évanouit en compagnie d'amis ou de son mari, ils restent calmes, ce qui réduit le risque d'être approchés.

« À mon réveil, j'étais très faible et je me sentais très mal après un malaise. J'ai essayé de prendre immédiatement des médicaments, ainsi que des électrolytes en poudre ou en comprimés pour récupérer. J'ai aussi écouté mon corps pour voir si je devais m'arrêter et me reposer ou si je pouvais continuer à travailler », a-t-elle expliqué.

Bien que le syndrome de Turner-Oswald (POTS) soit incurable, Drury a réussi à contrôler ses symptômes grâce à un traitement. Elle prend du triamtérène et des électrolytes, ce qui a considérablement amélioré son état. Elle a également commencé la musculation, comme recommandé par son médecin, au lieu du cardio, qui peut provoquer des évanouissements.

Sans traitement ni médicaments au lycée, Drury souffrait de multiples évanouissements quotidiens. Aujourd'hui, elle ne s'évanouit qu'une fois par semaine environ. C'est une nette amélioration.

« J'ai toujours été très ouverte sur ma maladie », a-t-elle confié. « Je la souffre depuis toute petite. À l'école primaire, on me surnommait la petite fille qui s'évanouissait. J'ai toujours été très ouverte sur ma maladie et prête à répondre à toutes les questions », a déclaré Drury.

Source : https://tuoitre.vn/co-gai-21-tuoi-ngat-xiu-hon-1-000-lan-do-hoi-chung-nhip-tim-nhanh-tu-the-dung-20241101002228941.htm