Nouvel espoir pour les patients atteints d'un cancer du poumon : de nouveaux médicaments sont sûrs, efficaces et abordables pour les essais cliniques

Les résultats ont été publiés dans le New England Journal of Medicine (NEJM) le 28 avril et présentés lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research à Chicago le même jour.

Les chercheurs ont découvert que le médicament oral zongertinib était plus efficace que le traitement standard dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) mutant HER2. Le médicament agit en ciblant la protéine HER2 et en bloquant l’activité de la tyrosine kinase de la protéine, qui est responsable de la transmission des signaux de croissance cellulaire.

Ce type de cancer du poumon est particulièrement difficile à traiter. Contrairement à d’autres variantes du CBNPC, il n’existe à ce jour qu’une seule option de traitement approuvée par la Food and Drug Administration américaine : la thérapie intraveineuse par conjugué anticorps-médicament (ADC). Les médicaments de la classe ADC comportent un risque d’effets secondaires, notamment de diarrhée, de nausées, de fatigue et d’éruptions cutanées.

Selon le professeur Wang Xin de l'hôpital du cancer de l' Académie chinoise des sciences médicales, le zongertinib a le « potentiel d'établir une nouvelle référence pour la thérapie ciblée dans le traitement du CPNPC mutant HER2 ».

L’étude multigroupe a été menée sur 82 sites à travers le monde , dont 18 sites aux États-Unis, 17 sites en Chine et trois sites au Japon. L’analyse publiée par le NEJM a porté sur 188 patients atteints de CPNPC, dont la population était majoritairement asiatique.

Dans l'essai, le traitement par zongertinib, développé conjointement par Boehringer Ingelheim et Sino Biopharmaceutical Limited, a donné de meilleurs résultats cliniques sur plusieurs critères d'évaluation par rapport au traitement ADC standard.

Le cancer du poumon est le cancer le plus répandu dans le monde. L’année dernière, on estime à 2,5 millions le nombre de nouveaux cas dans le monde, avec 1,8 million de décès liés à cette maladie.

Parmi les patients traités par zongertinib, 71 % ont vu leur tumeur rétrécir jusqu'à la taille cible, contre seulement 49 % chez les patients traités par ADC.

Une autre mesure importante de l’efficacité d’un médicament contre le cancer est la survie sans progression, c’est-à-dire la durée pendant laquelle le traitement peut empêcher le cancer de se développer. Le zongertinib a stoppé la croissance du cancer du poumon pendant 12,4 mois en moyenne, tandis que les médicaments de la même classe d'ADC ont stoppé la croissance tumorale pendant 9,9 mois en moyenne.

Enfin, les patients atteints d’un cancer du poumon traités par zongertinib ont connu significativement moins d’effets secondaires graves que ceux suivant un traitement ADC. Parmi les patients ayant reçu des ADC, 17 à 26 % ont présenté une diarrhée sévère, tandis que seulement 1 % de ceux ayant reçu du zongertinib ont présenté cet effet secondaire.

En raison de l'absence de groupe témoin dans l'essai de phase 1 du médicament, l'essai clinique de phase 3 en cours confirmera davantage l'efficacité et l'innocuité du zongertinib dans le traitement de première intention des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) mutant HER2.

Au total, 169 hôpitaux ont participé à l’essai clinique de phase 3, dont 18 hôpitaux aux États-Unis, 5 hôpitaux au Japon et 25 hôpitaux en Chine.

Selon le SCMP, la Chine a dépassé les États-Unis pour devenir le centre mondial des essais cliniques de nouveaux médicaments.

Li Jin, directeur du département d'oncologie de l'hôpital de l'Est affilié à l'université Tongji de Shanghai, a noté que le coût moyen par sujet pour terminer un essai clinique peut atteindre 500 000 dollars, alors qu'en Chine, il n'est que d'environ 41 000 dollars, tout en garantissant la qualité.

Source : https://baoquocte.vn/hy-vong-moi-cho-benh-nhan-ung-thu-phoi-thuoc-moi-an-toan-hieu-qua-voi-muc-chi-phi-thu-nghiem-lam-sang-hop-ly-313983.html