Dans une étude récemment publiée dans la revue scientifique iScience , des chercheurs japonais ont inventé un médicament capable de bloquer une protéine responsable de la mort des cellules nerveuses, réduisant considérablement la paralysie et la perte de cellules cérébrales chez les souris, selon le site d'actualités scientifiques Scitech Daily.
Mieux encore, ce traitement ne provoque pas d'effets secondaires inquiétants et pourrait potentiellement traiter d'autres maladies neurologiques comme la maladie d'Alzheimer. Il pourrait s'agir d'une avancée majeure dans le traitement des AVC, et bien plus encore.
Des chercheurs japonais ont inventé un médicament capable de bloquer une protéine responsable de la mort des cellules nerveuses, ce qui pourrait être utile dans le traitement des AVC.
Protéger les cellules cérébrales : une bonne nouvelle pour les patients victimes d'AVC.
Lors d'un accident vasculaire cérébral, des millions de cellules cérébrales meurent en une minute seulement. Pour prévenir ces morts cellulaires, une équipe de recherche dirigée par le professeur Hidemitsu Nakajima de l'Université métropolitaine d'Osaka (Japon) a mis au point un médicament qui inhibe une protéine impliquée dans la mort cellulaire.
La protéine multifonctionnelle GAPDH (glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase) est impliquée dans de nombreuses maladies cérébrales et du système nerveux difficiles à traiter. Afin d'inhiber sa formation, l'équipe de recherche a développé le GAI-17, capable d'inhiber l'agrégation de la GAPDH. Administrée à un modèle murin d'accident vasculaire cérébral aigu, cette substance a réduit significativement le taux de mort cellulaire cérébrale et de paralysie par rapport aux souris non traitées.
Le GAI-17 ne provoque pas non plus d'effets secondaires significatifs, notamment au niveau cardiaque ou cérébrovasculaire. De plus, des essais cliniques ont démontré son efficacité même lorsqu'il est administré jusqu'à six heures après un accident vasculaire cérébral.
Perspectives de la thérapie GAI-17
Le professeur Nakajima a déclaré : « L’inhibiteur d’agrégation de la GAPDH mis au point par l’équipe de recherche devrait constituer un médicament unique capable de traiter de nombreuses maladies neurologiques difficiles à soigner, notamment la maladie d’Alzheimer. À l’avenir, l’équipe testera l’efficacité du médicament sur d’autres pathologies que l’AVC et s’orientera vers des recherches plus appliquées », selon Scitech Daily.
Source : https://thanhnien.vn/nghien-cuu-thuoc-dung-6-tieng-sau-dot-quy-giam-chet-te-bao-nao-tranh-liet-1852507202238088.htm
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