Le traitement anticancéreux injectable éradique complètement les tumeurs.

Des essais menés dans 11 pays ont démontré qu'un médicament injectable pouvait éliminer complètement les tumeurs chez certains patients atteints de tumeurs métastatiques ou récidivantes en quelques semaines seulement.

Selon le journal britannique The Guardian, des médecins ont salué des résultats d'essais cliniques « sans précédent » démontrant qu'un médicament anticancéreux injectable doté d'un mécanisme d'action tridimensionnel peut éradiquer complètement les tumeurs chez certains patients.

Dans un essai international mené dans 11 pays, ce médicament injectable a été utilisé chez des patients atteints de cancer dont le cancer avait métastasé ou récidivé et qui ne répondaient plus aux autres traitements.

Ce médicament, l'amivantamab, a permis de réduire la taille des tumeurs chez plus d'un tiers des patients participant à l'étude, avec des changements notables après seulement quelques semaines de traitement. Notamment, chez 15 patients, les médecins ont observé la disparition complète des tumeurs.

Le professeur Kevin Harrington, spécialiste en thérapie biologique du cancer à l'Institut de recherche sur le cancer (ICR) de Londres, a déclaré : « Il s'agit de réponses au traitement d'une force sans précédent chez des patients dont la maladie était résistante à la fois à la chimiothérapie et à l'immunothérapie. »

« Il s'agit d'un groupe de patients qui disposent de très peu d'options de traitement ; ce niveau d'efficacité est donc véritablement remarquable », a-t-il déclaré. « Ce traitement pourrait bénéficier à des milliers de patients chaque année. »

Les résultats de la recherche seront présentés le 31 mai à Chicago, lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), le plus grand congrès mondial sur le cancer.

La tumeur a disparu chez 15 patients.

Dans le cadre de cet essai, 102 patients atteints d'un cancer de la tête et du cou – le sixième type de cancer le plus fréquent au monde – ont reçu une injection du médicament.

L'amivantamab injectable a permis de réduire la taille des tumeurs chez plus d'un tiers des patients participant à l'étude, et chez 15 patients, les tumeurs ont complètement disparu. (Image illustrative : AFP/TTXVN)

Les résultats ont montré que les tumeurs avaient diminué de volume ou disparu complètement chez 43 patients. Parmi ceux-ci, 28 présentaient une réduction significative de la taille de la tumeur et 15 ne présentaient plus de tumeur détectable.

Les chercheurs affirment que le médicament a démontré une efficacité similaire chez les patients atteints de cancer du poumon.

L'amivantamab, développé par Johnson & Johnson, est actuellement évalué dans une soixantaine d'essais cliniques, principalement axés sur le cancer du poumon, mais s'étendant également aux cancers colorectaux, du cerveau et de l'estomac.

Attaquer le cancer sous trois angles

Ce médicament est considéré comme « intelligent » car il attaque les cellules cancéreuses simultanément par trois mécanismes.

Premièrement, ces médicaments bloquent l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique), une protéine qui favorise la croissance tumorale. Deuxièmement, ils bloquent MET, une voie de signalisation souvent utilisée par les cellules cancéreuses pour échapper au traitement. Troisièmement, ils activent le système immunitaire afin qu'il reconnaisse et attaque la tumeur.

L'un des premiers patients à bénéficier de cette méthode est Carl Walsh, 56 ans, chez qui un cancer de la langue a été diagnostiqué en mai 2024 et qui a rejoint l'essai OrigAMI-4 à l'hôpital Royal Marsden en juillet 2025.

« J'ai suivi un traitement de chimiothérapie et d'immunothérapie, mais sans succès », a raconté Walsh.

« J’ai ensuite été orientée vers l’essai OrigAMI-4. J’en suis maintenant à mon 17e cycle de traitement et je suis très satisfaite des progrès que j’ai réalisés. »

Injection sous-cutanée au lieu de perfusion intraveineuse

Contrairement à de nombreux traitements anticancéreux actuels, l'amivantamab est injecté par voie sous-cutanée et non intraveineuse. Ce procédé rend le traitement plus rapide, plus pratique pour les patients et plus facile à administrer en consultation externe.

La plupart des effets secondaires de ce médicament, administré toutes les trois semaines, sont légers à modérés. Moins de 10 % des patients doivent interrompre le traitement en raison d'effets indésirables.

M. Walsh a déclaré : « Je peux maintenant vivre presque normalement. Avant de participer à l'essai clinique, j'avais du mal à parler et à manger à cause des gonflements et des douleurs. Depuis le début du traitement, les gonflements ont considérablement diminué et la douleur s'est nettement atténuée. Je ne ressens plus les effets secondaires importants que j'avais avec la chimiothérapie. »

Il a raconté qu'au plus fort de sa maladie, son régime alimentaire se composait uniquement de soupe, de riz au lait, de nouilles instantanées, d'œufs au plat et de trois bouteilles de lait enrichi par jour. Il a perdu beaucoup de poids.

« Après seulement deux cycles de traitement, mon alimentation a commencé à redevenir normale. Au bout de six mois, je pouvais manger un repas complet. Ce que j'ai le plus apprécié, c'est de pouvoir à nouveau savourer un bon steak. Je pouvais de nouveau parler normalement. Au travail, j'utilise régulièrement des écouteurs pour communiquer sans aucun problème », a-t-il confié.

Un nouvel espoir pour les patients atteints de maladies difficiles à traiter.

Les chercheurs ont souligné que l'essai portait sur des patients atteints de cancers de la tête et du cou non liés au virus HPV.

Ce groupe de patients est souvent beaucoup plus difficile à traiter que les cancers liés au VPH, les résultats obtenus sont donc particulièrement significatifs.

Après le début du traitement par amivantamab, la durée médiane de survie des patients a atteint 12,5 mois, même s'il s'agissait d'un groupe présentant un pronostic très défavorable lorsque les traitements standards n'étaient plus efficaces.

Le professeur Kristian Helin, directeur général de l'Institut de recherche sur le cancer de Londres, a commenté : « Cette recherche montre que le développement de nouveaux traitements grâce à une recherche rigoureuse sur le cancer peut permettre des progrès véritablement significatifs, même pour les patients qui n'ont pratiquement aucune autre option de traitement. »

« L’obtention d’un taux de réponse tumorale aussi élevé et de résultats de survie encourageants chez un groupe de patients difficiles à traiter constitue un progrès très significatif », a estimé Helin.

Source : https://znews.vn/thuoc-tiem-dieu-tri-ung-thu-xoa-so-hoan-toan-khoi-u-post1655799.html