Pourquoi le dépistage prénatal et néonatal est-il nécessaire ?

Un enfant en bonne santé et intelligent est le plus grand bonheur des parents. Pourtant, dans la réalité, de nombreux nouveau-nés naissent avec des maladies génétiques dangereuses ou des malformations congénitales.

Des médecins examinent des nouveau-nés à l'hôpital Hoan My Dong Nai . Photo : H. Dung

Pour aider les enfants à prendre le meilleur départ dans la vie, le dépistage prénatal et le dépistage néonatal sont des choses que les parents ne doivent pas négliger.

Étapes clés du dépistage prénatal

Le Dr Nguyen Thi Kim Nga, chef du service d'obstétrique et de gynécologie de l'hôpital Hoan My Dong Nai, a expliqué que le dépistage prénatal comprend des tests effectués tout au long de la grossesse afin de détecter les anomalies chromosomiques, les malformations congénitales, les maladies génétiques ou d'autres facteurs ayant un impact négatif sur le développement fœtal. Parmi les anomalies courantes, on retrouve : le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards, les anomalies du tube neural et les maladies génétiques récessives.

Selon le stade de la grossesse, les médecins prescrivent les examens de dépistage appropriés. Parmi ceux-ci figure le double test, réalisé entre la 11e et la 13e semaine et 6 jours de grossesse, qui associe une échographie de la clarté nucale et des analyses de sang maternelles afin d'évaluer le risque d'anomalies chromosomiques. Si une femme enceinte manque le double test, elle peut bénéficier du triple test, réalisé entre la 16e et la 18e semaine de grossesse.

Le test prénatal non invasif (TPNI) offre notamment une grande précision et permet un dépistage complet des anomalies chromosomiques et de plusieurs autres maladies génétiques. Auparavant, son coût était assez élevé en raison de la nécessité d'envoyer les échantillons à l'étranger, mais de nombreux hôpitaux au Vietnam le proposent désormais à un prix abordable.

Selon le médecin russe, si les résultats du test de dépistage montrent un risque élevé, la femme enceinte se verra conseiller par le médecin de subir d'autres tests diagnostiques spécialisés tels qu'une biopsie de villosités choriales (semaines 12 à 14) ou une amniocentèse (après la semaine 15).

Le Dr Nguyen Thi Kim Nga, chef du service d'obstétrique et de gynécologie de l'hôpital Hoan My Dong Nai, a déclaré : « Chaque test réalisé aujourd'hui est un précieux cadeau pour l'avenir. Nombreux sont ceux qui se demandent si les résultats du dépistage sont nécessaires même s'ils sont normaux. La réponse est oui, ils sont absolument indispensables, car rien n'est plus précieux que la tranquillité d'esprit. Le dépistage précoce, même d'un seul cas, peut sauver une vie. »

Les grands avantages du dépistage néonatal.

Le Dr Tran Minh Tri, chef adjoint du service de pédiatrie de l'hôpital Hoan My Dong Nai, recommande aux parents de faire dépister leur bébé dès la naissance. Dans les 48 heures suivant la naissance, les médecins prélèvent quelques gouttes de sang au talon du nourrisson pour effectuer les analyses nécessaires. Ces tests permettent de détecter de nombreuses maladies génétiques et métaboliques graves, telles que l'hypothyroïdie congénitale, l'hyperplasie congénitale des surrénales, le déficit en G6PD et la thalassémie (anémie hémolytique congénitale). Détectées précocement, ces maladies peuvent être traitées et favoriser le développement normal de l'enfant. En revanche, un diagnostic manqué peut avoir des conséquences à vie, car la maladie affecte directement le développement physique et intellectuel de l'enfant.

Le Dr Tri a cité l'exemple d'un enfant atteint de thalassémie latente (sans symptômes apparents) qui, s'il épouse une personne également porteuse du gène latent, risque de développer une thalassémie sévère. Cette maladie nécessite un traitement à vie et a un impact considérable sur la santé de l'enfant. C'est pourquoi les médecins recommandent systématiquement aux parents de faire passer un dépistage complet à leurs enfants, si possible.

À l'hôpital Hoan My Dong Nai, entre 350 et 400 nouveau-nés sont examinés chaque mois. Les bilans proposés vont du dépistage de base (3 maladies) au dépistage approfondi (plus de 100 maladies). En cas de suspicion, les médecins orientent les familles vers des examens complémentaires. Grâce à ces tests, un nombre important de cas de thalassémie et de déficit en G6PD ont été détectés.

« Le coût du dépistage néonatal est nettement inférieur au coût du traitement d'une maladie non détectée précocement », a souligné le Dr Tri.

Par ailleurs, le Dr Kim Nga a indiqué que l'hôpital reçoit et examine plus de 1 500 femmes enceintes chaque mois. Parmi elles, plus de 90 % subissent un dépistage prénatal et la quasi-totalité des nouveau-nés font l'objet d'un prélèvement sanguin au talon à des fins d'analyse. Très peu refusent ce prélèvement après avoir reçu des conseils appropriés.

Le dépistage prénatal et néonatal permet non seulement de détecter précocement les maladies, mais constitue également un premier pas vers la démonstration de la responsabilité parentale envers ses enfants. Il s'agit aussi d'une solution efficace pour améliorer la qualité de la population, réduire la pression sur le système de santé et contribuer à l'émergence d'une génération saine, instruite et épanouie.

Hanh Dung

Source : https://baodongnai.com.vn/xa-hoi/y-te/202506/vi-sao-phai-sang-loc-truoc-sinh-sang-loc-so-sinh-1b91358/