स्वास्थ्य मंत्रालय ने फार्मास्युटिकल क्षेत्र में 17 प्रशासनिक प्रक्रियाओं को समाप्त कर दिया, जिससे व्यवसायों के लिए अनुकूल परिस्थितियां पैदा हुईं।

प्रशासन में सुधार और व्यवसायों के लिए प्रक्रियात्मक बोझ को कम करने के प्रयास में, स्वास्थ्य मंत्रालय ने दवा पंजीकरण से संबंधित 17 प्रक्रियाओं को आधिकारिक तौर पर समाप्त कर दिया है और पारदर्शी, आधुनिक और व्यावहारिक तरीके से चार नई प्रक्रियाएं जारी की हैं।

हाल ही में, स्वास्थ्य मंत्रालय ने आधिकारिक तौर पर दवाओं और दवा सामग्री के संचलन के पंजीकरण को विनियमित करने के लिए परिपत्र संख्या 12/2025/TT-BYT जारी किया।

इसी आधार पर, स्वास्थ्य उप मंत्री डो शुआन तुयेन ने दवा क्षेत्र में 17 प्रशासनिक प्रक्रियाओं को समाप्त करने और 4 नई प्रक्रियाएँ जारी करने के प्रस्ताव पर हस्ताक्षर किए, जिसका उद्देश्य प्रक्रिया को सरल बनाना, व्यवसायों पर बोझ कम करना और राज्य प्रबंधन की दक्षता में सुधार करना है। यह निर्णय आधिकारिक तौर पर 1 जुलाई, 2025 से प्रभावी होगा।

प्रशासनिक प्रक्रियाओं को समाप्त करने से न केवल दवा उत्पादन और व्यापार प्रतिष्ठानों के लिए समय और लागत बचाने में मदद मिलती है, बल्कि चिकित्सा सेवाओं की गुणवत्ता में सुधार करने और दवाओं का उपयोग करते समय लोगों की सुरक्षा सुनिश्चित करने में भी योगदान मिलता है।

समाप्त की गई 17 प्रक्रियाओं में से 9 प्रक्रियाओं की घोषणा 4 अक्टूबर, 2022 को परिपत्र संख्या 08/2022/TT-BYT के तहत जारी निर्णय संख्या 2700/QD-BYT में की गई थी।

इसके अलावा, मंत्रालय ने 30 सितंबर, 2024 के निर्णय संख्या 2898/QD-BYT और 7 जनवरी, 2025 के निर्णय संख्या 74/QD-BYT को भी समाप्त कर दिया, जो कई पुरानी प्रशासनिक प्रक्रियाओं की सामग्री को संशोधित और पूरक करने वाले दस्तावेज हैं।

इसके अलावा, परिपत्र 41/2023/TT-BTC और परिपत्र 16/2023/TT-BYT में शुल्क समायोजन और नए नियमों से संबंधित 8 अन्य प्रशासनिक प्रक्रियाओं को भी हटा दिया गया। इस निष्कासन का उद्देश्य उन दोहराव वाली प्रक्रियाओं को समाप्त करना है जो अब प्रबंधन प्रथाओं और दवा उद्योग की विकास आवश्यकताओं के लिए उपयुक्त नहीं हैं।

अमान्य प्रक्रियाओं को समाप्त करने के अलावा, स्वास्थ्य मंत्रालय ने परिपत्र संख्या 12/2025/TT-BYT के अनुसार दवा क्षेत्र में चार नई प्रशासनिक प्रक्रियाएं भी जारी कीं।

ये प्रक्रियाएं दस्तावेज़ आवश्यकताओं और मूल्यांकन प्रक्रियाओं के संबंध में सुव्यवस्थित और स्पष्ट दिशा में बनाई गई हैं, ताकि पारदर्शिता बढ़ाई जा सके और व्यवसायों के लिए प्रसंस्करण समय कम किया जा सके।

विशेष रूप से, नई विषय-वस्तु का उद्देश्य सूचना प्रौद्योगिकी के अनुप्रयोग को बढ़ाना है, तथा राष्ट्रीय लोक सेवा पोर्टल पर प्रक्रियाओं को ऑनलाइन निष्पादित करने के लिए परिस्थितियां बनाना है।

इससे पहले, इसी तरह के एक कदम में, स्वास्थ्य मंत्रालय ने भी परिपत्र संख्या 11/2025/TT-BYT जारी किया था, जिसमें फार्मास्युटिकल क्षेत्र में 13 अन्य प्रशासनिक प्रक्रियाओं को समाप्त कर दिया गया था।

ये प्रक्रियाएं मुख्य रूप से दवाओं की खुदरा बिक्री, वितरण और संरक्षण में अच्छी प्रथाओं पर विनियमों से संबंधित हैं, जो परिपत्र 02/2018/TT-BYT, 03/2018/TT-BYT और 36/2018/TT-BYT में निर्धारित हैं।

व्यापारिक प्रतिष्ठानों पर बोझ कम करने के लिए इन प्रक्रियाओं की समीक्षा करना और उन्हें समाप्त करना आवश्यक माना गया है, साथ ही बाजार में दवाओं के प्रचलन के बाद उनकी गुणवत्ता की निगरानी पर भी ध्यान केंद्रित किया गया है।

स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा एक साथ कई प्रशासनिक प्रक्रियाओं को समाप्त करना तथा उनके स्थान पर नई प्रक्रियाएं लागू करना प्रशासन में सुधार के प्रति उसके दृढ़ संकल्प को स्पष्ट रूप से प्रदर्शित करता है, जिसका उद्देश्य एक आधुनिक, पारदर्शी, प्रभावी तथा अधिक व्यापार-अनुकूल औषधि प्रबंधन प्रणाली का निर्माण करना है।

इन प्रशासनिक प्रक्रियाओं को समाप्त करने से न केवल दवा उत्पादन और व्यापार प्रतिष्ठानों के लिए समय और लागत बचाने में मदद मिलेगी, बल्कि चिकित्सा सेवाओं की गुणवत्ता में सुधार करने और दवाओं का उपयोग करते समय लोगों की सुरक्षा सुनिश्चित करने में भी योगदान मिलेगा।

स्रोत: https://baodautu.vn/bo-y-te-bai-bo-17-thu-tuc-hanh-chinh-trong-linh-vuc-duoc-tao-thuan-loi-cho-doanh-nghiep-d311420.html