23 जून को, स्वास्थ्य मंत्रालय ने घोषणा की कि उसने दवाओं और दवा सामग्री के संचलन के पंजीकरण पर परिपत्र संख्या 12/2025/TT-BYT में निर्दिष्ट प्रबंधन दायरे के तहत 17 प्रशासनिक प्रक्रियाओं को समाप्त करने का निर्णय जारी किया है।
तदनुसार, स्वास्थ्य मंत्रालय ने 9 प्रशासनिक प्रक्रियाओं को समाप्त करने की घोषणा की, जिनकी घोषणा स्वास्थ्य मंत्रालय के 4 अक्टूबर, 2022 के निर्णय संख्या 2700/QD-BYT में की गई थी। यह घोषणा स्वास्थ्य मंत्रालय के 5 सितंबर, 2022 के परिपत्र संख्या 08/2022/TT-BYT में स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रबंधन दायरे के तहत फार्मास्यूटिकल्स के क्षेत्र में जारी/समाप्त की गई प्रशासनिक प्रक्रियाओं की घोषणा पर की गई थी।
स्वास्थ्य मंत्रालय के 5 सितंबर, 2022 के परिपत्र संख्या 08/2022/TT-BYT में स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रबंधन दायरे के तहत फार्मास्यूटिकल्स के क्षेत्र में जारी/निरस्त प्रशासनिक प्रक्रियाओं को लागू करने पर स्वास्थ्य मंत्रालय के 4 अक्टूबर, 2022 के निर्णय संख्या 2700/QD-BYT में प्रशासनिक प्रक्रियाओं की कई सामग्रियों को संशोधित करने और पूरक करने पर स्वास्थ्य मंत्रालय के 30 सितंबर, 2024 के निर्णय संख्या 2898/QD-BYT को समाप्त करें।
स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रबंधन के तहत फार्मास्युटिकल क्षेत्र में संशोधित और पूरक प्रशासनिक प्रक्रियाओं को लागू करने पर स्वास्थ्य मंत्रालय के 7 जनवरी, 2025 के निर्णय संख्या 74/QD-BYT को समाप्त करें, जैसा कि स्वास्थ्य मंत्री के 31 दिसंबर, 2024 के परिपत्र संख्या 55/2024/TT-BYT में निर्धारित है, जो दवाओं और फार्मास्युटिकल अवयवों के संचलन के पंजीकरण को विनियमित करने वाले स्वास्थ्य मंत्री के 5 सितंबर, 2022 के परिपत्र संख्या 08/2022/TT-BYT में दवाओं और फार्मास्युटिकल अवयवों के संचलन के लिए पंजीकरण प्रमाण पत्र का विस्तार करने पर कई लेखों को संशोधित और पूरक करता है।
इसके अलावा, स्वास्थ्य मंत्रालय ने नव जारी प्रशासनिक प्रक्रियाओं को लागू करने के संबंध में स्वास्थ्य मंत्रालय के 31 अगस्त, 2023 के निर्णय संख्या 3419/QD-BYT में घोषित 08 प्रशासनिक प्रक्रियाओं को समाप्त कर दिया और स्वास्थ्य मंत्रालय के 15 अगस्त, 2023 के परिपत्र संख्या 16/2023/TT-BYT में स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रबंधन दायरे के तहत दवा क्षेत्र में प्रशासनिक प्रक्रियाओं को समाप्त कर दिया।
समाप्त की गई प्रक्रियाओं में शामिल हैं: नई फार्मास्यूटिकल दवाओं, टीकों और चिकित्सा जैविक उत्पादों के लिए संचलन पंजीकरण प्रमाण पत्र देने की प्रक्रियाएं; जेनेरिक दवाओं के लिए संचलन पंजीकरण प्रमाण पत्र देने की प्रक्रियाएं; हर्बल दवाओं के लिए संचलन पंजीकरण प्रमाण पत्र देने की प्रक्रियाएं.../।
स्रोत: https://www.vietnamplus.vn/bo-y-te-bai-bo-17-thu-tuc-hanh-chinh-ve-dang-ky-luu-hanh-thuoc-post1045831.vnp
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