23 जून को, स्वास्थ्य मंत्रालय ने घोषणा की कि उसने दवाओं और दवा सामग्री के संचलन के पंजीकरण पर परिपत्र संख्या 12/2025/TT-BYT में निर्दिष्ट प्रबंधन दायरे के तहत 17 प्रशासनिक प्रक्रियाओं को समाप्त करने का निर्णय जारी किया है।
तदनुसार, स्वास्थ्य मंत्रालय ने 9 प्रशासनिक प्रक्रियाओं को समाप्त करने की घोषणा की, जिनकी घोषणा स्वास्थ्य मंत्रालय के 4 अक्टूबर, 2022 के निर्णय संख्या 2700/QD-BYT में की गई थी। यह घोषणा स्वास्थ्य मंत्रालय के 5 सितंबर, 2022 के परिपत्र संख्या 08/2022/TT-BYT में स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रबंधन दायरे के तहत फार्मास्यूटिकल्स के क्षेत्र में जारी/समाप्त की गई प्रशासनिक प्रक्रियाओं की घोषणा पर की गई थी।
स्वास्थ्य मंत्रालय के 5 सितंबर, 2022 के परिपत्र संख्या 08/2022/TT-BYT में स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रबंधन दायरे के तहत फार्मास्यूटिकल्स के क्षेत्र में जारी/निरस्त प्रशासनिक प्रक्रियाओं को लागू करने पर स्वास्थ्य मंत्रालय के 4 अक्टूबर, 2022 के निर्णय संख्या 2700/QD-BYT में प्रशासनिक प्रक्रियाओं की कई सामग्रियों को संशोधित और पूरक करने पर स्वास्थ्य मंत्रालय के 30 सितंबर, 2024 के निर्णय संख्या 2898/QD-BYT को रद्द करें।
स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रबंधन के तहत फार्मास्युटिकल क्षेत्र में संशोधित और पूरक प्रशासनिक प्रक्रियाओं को लागू करने पर स्वास्थ्य मंत्रालय के 7 जनवरी, 2025 के निर्णय संख्या 74/QD-BYT को रद्द करें, जैसा कि स्वास्थ्य मंत्री के 31 दिसंबर, 2024 के परिपत्र संख्या 55/2024/TT-BYT में निर्धारित है, दवाओं और दवा सामग्री के संचलन के पंजीकरण को विनियमित करने वाले स्वास्थ्य मंत्री के 5 सितंबर, 2022 के परिपत्र संख्या 08/2022/TT-BYT में दवाओं और दवा सामग्री के संचलन के पंजीकरण का विस्तार करने पर कई लेखों को संशोधित और पूरक किया गया है।
इसके अलावा, स्वास्थ्य मंत्रालय ने नव जारी प्रशासनिक प्रक्रियाओं को लागू करने के संबंध में स्वास्थ्य मंत्रालय के 31 अगस्त, 2023 के निर्णय संख्या 3419/QD-BYT में घोषित 08 प्रशासनिक प्रक्रियाओं को समाप्त कर दिया और स्वास्थ्य मंत्रालय के 15 अगस्त, 2023 के परिपत्र संख्या 16/2023/TT-BYT में स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रबंधन दायरे के तहत दवा क्षेत्र में प्रशासनिक प्रक्रियाओं को समाप्त कर दिया।
समाप्त की गई प्रक्रियाओं में शामिल हैं: नई फार्मास्यूटिकल दवाओं, टीकों और चिकित्सा जैविक उत्पादों के संचलन के लिए पंजीकरण प्रमाण पत्र देने की प्रक्रिया; जेनेरिक दवाओं के संचलन के लिए पंजीकरण प्रमाण पत्र देने की प्रक्रिया; हर्बल दवाओं के संचलन के लिए पंजीकरण प्रमाण पत्र देने की प्रक्रिया.../।
स्रोत: https://www.vietnamplus.vn/bo-y-te-bai-bo-17-thu-tuc-hanh-chinh-ve-dang-ky-luu-hanh-thuoc-post1045831.vnp
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