पेट और पूरे शरीर में ट्यूमर का दुर्लभ मामला

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Hy hữu ca bệnh có u chi chít trong dạ dày và mọc khắp cơ thể - Ảnh 1. — एंडोस्कोपी से पेट में कई पॉलीप्स का पता चला - फोटो: बीवीसीसी

16 सितंबर की दोपहर को, 108 सेंट्रल मिलिट्री हॉस्पिटल के गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल एंडोस्कोपी (ए3डी) विभाग ने कहा कि अस्पताल में एक 37 वर्षीय पुरुष रोगी आया था, जिसके पिछले अस्पताल में एंडोस्कोपी के माध्यम से कई गैस्ट्रिक पॉलिप्स का पता चला था, लेकिन अभी तक स्पष्ट रूप से निदान नहीं किया गया था।

रोगी पूरी तरह से स्वस्थ था, उसकी त्वचा पर कुछ नरम ट्यूमर थे जो 10 वर्षों में बढ़ गए थे, लेकिन क्योंकि वे सौंदर्य और जीवन को प्रभावित नहीं करते थे, इसलिए उनका इलाज नहीं किया गया।

हाल ही में अपने पिता की कोलन कैंसर से मृत्यु हो जाने की घटना के बाद, रोकथाम इलाज से बेहतर है की मानसिकता के साथ, रोगी ने स्वास्थ्य जांच कराने का निर्णय लिया और गलती से पेट में घने पॉलिप्स पाए, जिनका आकार 0.2 से 1.4 सेमी तक था, साथ ही ग्रासनली में ग्लाइकोजन जमाव के घाव भी थे।

चूँकि एक से ज़्यादा गैस्ट्रिक पॉलीप्स होना काफ़ी दुर्लभ है, इसलिए गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल एंडोस्कोपी विभाग के डॉक्टरों ने संभावित रूप से खतरनाक पॉलीप्स का रिसेक्शन किया और इन पॉलीप्स की प्रकृति का पता लगाने के लिए बायोप्सी की। रोग संबंधी परिणाम एक हैमार्टोमा निकला।

Hy hữu ca bệnh có u chi chít trong dạ dày và mọc khắp cơ thể - Ảnh 2. — मरीज के पूरे शरीर में ट्यूमर बढ़ जाते हैं - फोटो: बीवीसीसी

सिर, हाथों, कंधों पर नरम ट्यूमर और हाथों व चेहरे के पिछले हिस्से पर गांठों (नीचे दी गई तस्वीर) के लिए, मरीजों को सलाह दी जाती है कि वे सिर और हाथों पर बड़े नरम ट्यूमर को सर्जरी से हटा दें ताकि रोग की जाँच हो सके और सौंदर्य संबंधी समस्या का समाधान भी हो सके। परिणामों से पता चलता है कि ये सभी गांठें स्केलेरोटिक फाइब्रोमा जैसी डर्मेटोफिब्रोमा हैं।

उपरोक्त नैदानिक विशेषताएं और रोगात्मक घाव काउडेन सिंड्रोम (सौम्य बहु ट्यूमर सिंड्रोम) के साथ पूरी तरह से संगत हैं, जो एक आनुवंशिक रोग है, जो मुख्य रूप से शरीर के कई अलग-अलग हिस्सों में गैर-कैंसरयुक्त ट्यूमर (हैमार्टोमा) द्वारा चिह्नित होता है।

108 सेंट्रल मिलिट्री हॉस्पिटल के गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल एंडोस्कोपी विभाग के डॉक्टर गुयेन वान कान्ह ने बताया: काउडेन सिंड्रोम एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो दुनिया भर में 1/200,000 लोगों में पाया जाता है। यह सिंड्रोम PTEN जीन (जो 25% के लिए ज़िम्मेदार है), KLLN या WWP1 में उत्परिवर्तन के कारण होता है।

काउडेन सिंड्रोम से पीड़ित अधिकांश रोगियों में ऊपरी जठरांत्र मार्ग और बृहदान्त्र में पॉलिप्स विकसित हो जाते हैं तथा उनमें कोलोरेक्टल कैंसर विकसित होने का जोखिम काफी बढ़ जाता है।

जब रोगी की आयु 20 वर्ष से अधिक हो जाती है तो उसकी त्वचा पर कई असामान्यताएं भी दिखाई देती हैं जैसे: पैपिलोमा, बालों के रोम की बाहरी परत से उत्पन्न होने वाले सौम्य ट्यूमर, कूपिक केराटोसिस, हेमांगीओमास, संवहनी विकृतियां, लिपोमा, जीभ पर पैपिलोमा।

इसके अलावा, मरीजों में थायरॉइड कैंसर और स्तन कैंसर का खतरा भी बढ़ जाता है।

इन रोगियों के लिए, उच्च जोखिम वाले पॉलिप्स का मूल्यांकन करने और उन्हें एंडोस्कोपी के माध्यम से हटाने के लिए स्क्रीनिंग की आवश्यकता होती है, ताकि कैंसरयुक्त पॉलिप्स या अत्यधिक घने पॉलिप्स को सीमित किया जा सके, जिनके लिए पेट और बृहदान्त्र को पूरी तरह से हटाने की आवश्यकता होती है।

डॉ. गुयेन वान कान्ह ने चेतावनी देते हुए कहा, "फिलहाल, वियतनाम में काउडेन सिंड्रोम से पीड़ित किसी भी मरीज की कोई रिपोर्ट नहीं है। इसलिए, कोलोनोस्कोपी करवाना बहुत ज़रूरी है, खासकर अगर परिवार में किसी सदस्य को गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल पॉलिप्स हो।"

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स्रोत: https://tuoitre.vn/hy-huu-ca-benh-co-u-chi-chit-trong-da-day-va-moc-khap-co-the-20240916171118944.htm