गामा कंपनी एक बार फिर देशभर में फेशियल क्लींजर के एक बैच को वापस मंगा रही है क्योंकि उसमें कुछ ऐसे तत्व मौजूद हैं जिनका खुलासा नहीं किया गया था।

औषधि प्रशासन विभाग (स्वास्थ्य मंत्रालय) ने अभी-अभी गामा कंपनी द्वारा वितरित गामाफिल स्पेशलाइज्ड फेशियल क्लींजर की 125 मिलीलीटर की बोतलों के एक बैच के वितरण को निलंबित करने और देशव्यापी स्तर पर वापस मंगाने की घोषणा की है, क्योंकि इसमें ऐसे पदार्थ पाए गए हैं जो प्रकाशित फॉर्मूले में शामिल नहीं थे।

गामाफिल फेशियल क्लींजर का वितरण गामा कंपनी द्वारा किया जाता है।

उत्पाद के उल्लंघन के लिए जिम्मेदार बैच को देशव्यापी स्तर पर वापस मंगाया जाए और उत्पाद घोषणा प्रमाण पत्र को रद्द किया जाए।

यह उत्पाद गामा फार्मास्युटिकल एंड कॉस्मेटिक्स मैन्युफैक्चरिंग कंपनी लिमिटेड (पूर्व में गामा प्राइवेट एंटरप्राइज फॉर द प्रोडक्शन ऑफ केमिकल एंड कॉस्मेटिक्स) द्वारा निर्मित है, जिसका कार्यालय 18 गुयेन हाउ स्ट्रीट, टैन थान वार्ड, टैन फू जिला, हो ची मिन्ह सिटी में स्थित है। विनिर्माण सुविधा ग्रुप 1, फू हिएप हैमलेट, फू होआ डोंग कम्यून, कु ची जिला, हो ची मिन्ह सिटी में स्थित है।

वापस मंगाए गए उत्पाद बैच का बैच नंबर GMPA010524, उत्पादन तिथि 2-5-2024, समाप्ति तिथि 2-5-2027 और उत्पाद घोषणा प्रपत्र स्वीकृति संख्या 000669/21/CBMP-HCM है।

येन बाई प्रांतीय स्वास्थ्य विभाग के औषधि, सौंदर्य प्रसाधन और खाद्य परीक्षण केंद्र की 17 जून की परीक्षण रिपोर्ट संख्या 25L-020MP के अनुसार, परीक्षण किए गए उत्पाद के नमूने में दो पदार्थ, मिथाइलपैराबेन और प्रोपाइलपैराबेन (सौंदर्य प्रसाधनों में आमतौर पर इस्तेमाल होने वाले परिरक्षक) मौजूद थे, लेकिन इन्हें प्रकाशित उत्पाद फार्मूले में घोषित नहीं किया गया था।

अतः, वियतनाम का औषधि प्रशासन उपर्युक्त उत्पाद बैच की देशव्यापी बिक्री पर रोक लगाने और तत्काल इसे वापस मंगाने का अनुरोध करता है। साथ ही, यह सभी व्यवसायों और सौंदर्य प्रसाधन उपयोगकर्ताओं से इस बैच के फेशियल क्लींजर की बिक्री और उपयोग को तुरंत बंद करने और इसे आपूर्तिकर्ता को वापस करने का आग्रह करता है।

औषधि प्रशासन विभाग ने गामा कंपनी को उत्पाद के सभी वितरकों और उपयोगकर्ताओं को रिकॉल नोटिस भेजने, व्यापारिक प्रतिष्ठानों से उत्पाद वापस लेने और उल्लंघनकारी उत्पादों के पूरे बैच को रिकॉल और नष्ट करने की प्रक्रिया शुरू करने का निर्देश दिया है। साथ ही, रिकॉल और नष्ट करने की प्रक्रिया पर एक रिपोर्ट 2 अगस्त, 2025 से पहले औषधि प्रशासन विभाग को प्रस्तुत करनी होगी।

हो ची मिन्ह सिटी का स्वास्थ्य विभाग उद्यम द्वारा माल वापस मंगाने और नष्ट करने की प्रक्रिया की निगरानी करने और नियमों के अनुसार किसी भी उल्लंघन से निपटने के लिए जिम्मेदार है।

इसके अतिरिक्त, उत्पाद घोषणा पंजीकरण संख्या 000669/21/CBMP-HCM को रद्द करने की प्रक्रिया नियमों के अनुसार की जानी चाहिए।

वियतनाम के औषधि प्रशासन ने हो ची मिन्ह सिटी के स्वास्थ्य विभाग से गामा कंपनी के सौंदर्य प्रसाधन उत्पादन और व्यावसायिक गतिविधियों का व्यापक निरीक्षण करने का अनुरोध किया है, ताकि सौंदर्य प्रसाधनों पर वर्तमान कानूनी नियमों का अनुपालन सुनिश्चित किया जा सके।

कई उत्पादों को वापस मंगा लिया गया है।

इससे पहले, 27 मई को, औषधि प्रशासन ने गामा कंपनी द्वारा वितरित एडाफिल जेंटल स्किन क्लींजर - 125 मिलीलीटर की पूरी बोतल (बैच नंबर ADSX010324) के प्रचलन को निलंबित करने, वापस मंगाने और नष्ट करने का आदेश जारी किया था।

उत्पाद को वापस मंगाने का कारण यह है कि परीक्षण के परिणामों से पता चला कि उत्पाद के नमूने में दो परिरक्षक, मिथाइलपैराबेन और प्रोपाइलपैराबेन मौजूद थे, जिनका उल्लेख औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित उत्पाद घोषणा में नहीं किया गया था।

अक्टूबर 2024 में, ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने कंपनी को गामा ब्रांड के तहत सेरिना उत्पादों के दो बैचों का संचलन निलंबित करने, वापस मंगाने और नष्ट करने का आदेश दिया था क्योंकि उनमें 2-फेनोक्सीएथेनॉल मौजूद था, जो कॉस्मेटिक उत्पाद के घोषित फॉर्मूले में घोषित नहीं किया गया एक घटक है।

विशेषज्ञों का सुझाव है कि रिकॉल किए गए उत्पादों का उपयोग बंद कर दें और उन्हें वापस करने के निर्देशों के लिए खरीद के स्थान से संपर्क करें। यदि उपभोक्ताओं को रिकॉल आदेश के बाद भी उत्पाद बिकता हुआ दिखाई देता है, तो वे इसकी सूचना अपने स्थानीय स्वास्थ्य विभाग को दे सकते हैं।

विलो

स्रोत: https://tuoitre.vn/lai-thu-hoi-toan-quoc-lo-sua-rua-mat-cua-cong-ty-gamma-do-chua-chat-khong-cong-bo-20250711150932746.htm