अघोषित पदार्थों के कारण गामा कंपनी के फेशियल क्लींजर बैच को एक बार फिर देशव्यापी रूप से वापस मंगाया गया।

वियतनाम के औषधि प्रशासन (स्वास्थ्य मंत्रालय) ने गामा कंपनी द्वारा वितरित गामाफिल स्पेशलाइज्ड फेशियल क्लींजर उत्पाद बैच - 125 मिलीलीटर की बोतल के प्रचलन को निलंबित करने और देश भर से वापस मंगाने की घोषणा की है, क्योंकि इसमें ऐसे पदार्थ पाए गए थे जो घोषित फार्मूले में शामिल नहीं थे।

गामा कंपनी द्वारा वितरित गामाफिल क्लींजर

उल्लंघनकारी उत्पाद बैचों को राष्ट्रव्यापी स्तर पर वापस मंगाया जाएगा और घोषणा प्रपत्रों को वापस मंगाया जाएगा

यह गामा फार्मास्युटिकल - कॉस्मेटिक प्रोडक्शन कंपनी लिमिटेड (जिसे पहले गामा प्राइवेट एंटरप्राइज फॉर कॉस्मेटिक केमिकल प्रोडक्शन के नाम से जाना जाता था) का एक उत्पाद है, जिसका कार्यालय पता 18 गुयेन हाउ स्ट्रीट, तान थान वार्ड, तान फु जिला, हो ची मिन्ह सिटी है। उत्पादन का पता ग्रुप 1, फु हीप हैमलेट, फु होआ डोंग कम्यून, कू ची जिला, हो ची मिन्ह सिटी है।

वापस मंगाए गए उत्पाद बैच का बैच नंबर GMPA010524, उत्पादन तिथि 2 मई, 2024, समाप्ति तिथि 2 मई, 2027, तथा घोषणा रसीद संख्या 000669/21/CBMP-HCM है।

औषधि, प्रसाधन सामग्री और खाद्य परीक्षण केंद्र - येन बाई प्रांतीय स्वास्थ्य विभाग के 17 जून के परीक्षण प्रमाण पत्र संख्या 25L-020MP के अनुसार, परीक्षण किए गए उत्पाद के नमूने में दो पदार्थ मिथाइलपैराबेन और प्रोपाइलपैराबेन (सौंदर्य प्रसाधनों में आमतौर पर उपयोग किए जाने वाले संरक्षक) शामिल थे, लेकिन प्रकाशित उत्पाद सूत्र में उनकी घोषणा नहीं की गई थी।

इसलिए, औषधि प्रशासन विभाग उपरोक्त उत्पाद बैच का देशभर में प्रचलन निलंबित करने और तत्काल वापस मंगाने का अनुरोध करता है। साथ ही, यह व्यवसायों और कॉस्मेटिक उपयोगकर्ताओं से अनुरोध करता है कि वे फेशियल क्लींजर के इस बैच की बिक्री और उपयोग तुरंत बंद कर दें और इसे आपूर्तिकर्ता को वापस कर दें।

औषधि प्रशासन विभाग, गामा कंपनी से अनुरोध करता है कि वह उन स्थानों पर रिकॉल नोटिस भेजे जहाँ उत्पाद बैच वितरित और उपयोग किया गया है; व्यावसायिक प्रतिष्ठानों से उत्पाद वापस प्राप्त करे; उल्लंघनकारी उत्पादों के पूरे बैच को वापस बुलाकर नष्ट कर दे। साथ ही, 2 अगस्त, 2025 से पहले औषधि प्रशासन विभाग को रिकॉल और विनाश रिपोर्ट भेजे।

हो ची मिन्ह सिटी के स्वास्थ्य विभाग को व्यवसाय की वापसी और विनाश प्रक्रिया की निगरानी करने तथा यदि उल्लंघन पाया जाता है तो नियमों के अनुसार उल्लंघनों से निपटने की जिम्मेदारी सौंपी गई है।

इसके अलावा, नियमों के अनुसार कॉस्मेटिक उत्पाद घोषणा रसीद संख्या 000669/21/CBMP-HCM को वापस लेने की प्रक्रिया को पूरा करें।

वियतनाम के औषधि प्रशासन ने हो ची मिन्ह सिटी के स्वास्थ्य विभाग से अनुरोध किया कि वह गामा कंपनी के सौंदर्य प्रसाधन उत्पादन और व्यापारिक गतिविधियों का व्यापक निरीक्षण करे, ताकि सौंदर्य प्रसाधनों पर वर्तमान कानूनों का अनुपालन सुनिश्चित किया जा सके।

कई उत्पादों को वापस मंगाया गया है।

इससे पहले, 27 मई को, औषधि प्रशासन विभाग ने भी गामा कंपनी द्वारा बाजार में वितरित एडाफिल जेंटल स्किन क्लींजर - 125 मिलीलीटर की बोतल, बैच संख्या ADSX010324 के पूरे बैच के संचलन को निलंबित करने, वापस बुलाने और नष्ट करने का निर्णय जारी किया था।

वापस मंगाने का कारण यह है कि परीक्षण के परिणामों से पता चला कि उत्पाद के नमूने में दो परिरक्षक, मिथाइलपैराबेन और प्रोपाइलपैराबेन मौजूद थे, जो वियतनाम के औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित उत्पाद घोषणा फ़ाइल में सूचीबद्ध नहीं थे।

अक्टूबर 2024 में, वियतनाम के औषधि प्रशासन ने भी GAMMA ब्रांड के तहत सेरीना उत्पादों के 2 बैचों के संचलन को निलंबित करने, वापस बुलाने और नष्ट करने का फैसला किया, क्योंकि उनमें 2-फेनोक्सीएथेनॉल नामक घटक शामिल था, जिसे कॉस्मेटिक घोषणा सूत्र में घोषित नहीं किया गया था।

विशेषज्ञ वापस बुलाए गए उत्पादों का उपयोग बंद करने और निर्धारित वापसी निर्देशों के लिए खरीदारी स्थल से संपर्क करने की सलाह देते हैं। यदि उपभोक्ताओं को पता चलता है कि उत्पाद वापस बुलाए जाने के बाद भी बेचा जा रहा है, तो वे स्थानीय स्वास्थ्य विभाग को इसकी सूचना दे सकते हैं।

विलो

स्रोत: https://tuoitre.vn/lai-thu-hoi-toan-quoc-lo-sua-rua-mat-cua-cong-ty-gamma-do-chua-chat-khong-cong-bo-20250711150932746.htm