वियतनाम में लगभग 600 प्रकार की दवाओं और दवा के कच्चे माल को नए सिरे से पंजीकरण प्रमाण पत्र दिए गए हैं या उनके पंजीकरण प्रमाण पत्रों का नवीनीकरण किया गया है।

वियतनाम के औषधि प्रशासन (स्वास्थ्य मंत्रालय) ने हाल ही में घरेलू और विदेशी निर्मित लगभग 600 प्रकार की दवाओं और औषधि कच्चे माल की एक सूची की घोषणा की है, जिन्हें वियतनाम में लोगों की चिकित्सा जांच, उपचार और रोग निवारण एवं नियंत्रण की जरूरतों को पूरा करने के लिए नए सिरे से पंजीकरण प्रमाण पत्र दिए गए हैं या जिनका पंजीकरण प्रमाण पत्र नवीनीकृत किया गया है।

लगभग 600 नए पंजीकृत या नवीनीकृत फार्मास्युटिकल उत्पादों, फार्मास्युटिकल कच्चे माल और जैव-समतुल्यता-प्रमाणित दवाओं में से, 404 घरेलू स्तर पर उत्पादित फार्मास्युटिकल उत्पाद हैं और 42 घरेलू स्तर पर निर्मित दवाएं हैं; जिनमें से 26 दवाओं और फार्मास्युटिकल कच्चे माल का पंजीकरण 5 वर्षों के लिए नवीनीकृत किया गया है; 14 दवाओं और फार्मास्युटिकल कच्चे माल का पंजीकरण 3 वर्षों के लिए नवीनीकृत किया गया है; और जैव-समतुल्यता प्रमाणपत्र वाली 98 दवाओं की आधिकारिक घोषणा की गई है।

वियतनाम का औषधि प्रशासन औषधि निर्माण कंपनियों से स्वास्थ्य मंत्रालय के साथ पंजीकृत दस्तावेजों और नियमों का सख्ती से पालन करने और दवा के लेबल पर वियतनामी स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा जारी पंजीकरण संख्या को मुद्रित या चिपकाने की अपेक्षा करता है। उन्हें वियतनाम में दवाओं के उत्पादन और वितरण से संबंधित वियतनामी कानून और स्वास्थ्य मंत्रालय के नियमों का पूर्णतः अनुपालन करना होगा।

साथ ही, दवा निर्माण सुविधाओं को यह सुनिश्चित करना होगा कि उनकी परिचालन शर्तें दवा और दवा के कच्चे माल के पंजीकरण प्रमाण पत्र की वैधता अवधि के भीतर पूरी हों। उन्हें उपचार सुविधाओं के साथ समन्वय स्थापित करके निर्धारित दवाओं से संबंधित वर्तमान नियमों का पालन करना होगा, वियतनामी लोगों पर दवाओं की सुरक्षा, प्रभावशीलता और दुष्प्रभावों की निगरानी करनी होगी, और नियमों के अनुसार संकलन और रिपोर्ट तैयार करनी होगी।

स्रोत: https://baodanang.vn/gan-600-loai-thuoc-nguyen-lieu-lam-thuoc-duoc-cap-moi-gia-han-giay-dang-ky-luu-hanh-tai-viet-nam-3314497.html