
इक्सचिक वैक्सीन - फोटो: एएफपी
25 अगस्त को, फ्रांसीसी दवा कंपनी वलनेवा ने पुष्टि की कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने गंभीर दुष्प्रभावों के चार और मामले दर्ज होने के बाद इक्सचिक वैक्सीन के विपणन के लाइसेंस को तुरंत निलंबित कर दिया है, जिसमें 70 से 82 वर्ष की आयु के लोगों में तीन मामले शामिल हैं। प्रतिक्रियाओं का विवरण जारी नहीं किया गया है।
इक्सचिक, चिकनगुनिया वायरस से बचाव के लिए FDA द्वारा अनुमोदित केवल दो टीकों में से एक है। चिकनगुनिया एक मच्छर जनित रोग है, जिसके लक्षण डेंगू बुखार और जीका जैसे होते हैं, जिससे तेज बुखार, लंबे समय तक जोड़ों में दर्द होता है, तथा यह शिशुओं और बुजुर्गों के लिए विशेष रूप से खतरनाक है।
वलनेवा के टीके को अमेरिका में 2023 से लाइसेंस प्राप्त है, लेकिन इसके दुष्प्रभावों की कई रिपोर्टें आई हैं, जिससे न केवल FDA बल्कि यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (EMA) को भी पुनर्मूल्यांकन करने के लिए मजबूर होना पड़ा है।
वलनेवा के मुख्य कार्यकारी अधिकारी थॉमस लिंगेलबाक ने कहा कि कंपनी चिकनगुनिया के प्रकोप के बीच वैक्सीन की उपलब्धता सुनिश्चित करने के लिए प्रतिबद्ध है, जिसके बारे में विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने चेतावनी दी है कि जलवायु परिवर्तन के कारण रोग फैलाने वाले मच्छरों के फैलने से यह वैश्विक महामारी बन सकती है।
यूरोपीय रोग निवारण एवं नियंत्रण केन्द्र (ईसीडीसी) के अनुसार, इस वर्ष अकेले इस क्षेत्र में चिकनगुनिया के 27 मामले सामने आए हैं।
स्रोत: https://tuoitre.vn/my-bat-ngo-dinh-chi-luu-hanh-vac-xin-phong-chikungunya-20250826080351651.htm






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