Az Egyesült Államok jóváhagyta a második légúti syncytial vírus elleni vakcinát

[hirdetés_1]

Ez a második RSV elleni vakcina, amelyet az Egyesült Államok jóváhagyott. Korábban, május 3-án az Egyesült Államok engedélyezte a brit GSK gyógyszeripari csoport Arexvy vakcináját, ezzel az Egyesült Államok lett az első ország a világon , amely jóváhagyott egy vakcinát az RSV – a tüdőgyulladás vezető oka – ellen. Mindkét vakcina engedélyezett 60 év felettiek számára.

Az RSV egy rendkívül fertőző vírus, amely tüdőgyulladást és légúti fertőzéseket okoz. Az RSV a szemen, az orron vagy a szájon keresztül jut be a szervezetbe. A vírus könnyen terjed emberről emberre fertőzött légúti váladékok, például köhögés, tüsszentés vagy közvetlen érintkezés, például kézfogás révén.

Az Egyesült Államok Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központjának (CDC) statisztikái szerint az RSV évente 60 000 kórházi kezelést és több mint 6000 halálesetet okoz 65 év felettieknél, valamint 100-300 halálesetet 5 év alatti gyermekeknél ebben az országban. Az Egyesült Államok CDC-jének becslése szerint évente akár 80 000 5 év alatti gyermek is kórházba kerül RSV miatt.

Egy nyilatkozatban Annaliesa Anderson, a Pfizer vakcinakutatási és -fejlesztési vezetője ezt „fontos lépésnek” nevezte a csoport azon kötelezettségvállalásainak végrehajtásában, hogy csökkentsék az RSV vírus veszélyét a magas kockázatú populációkban, köztük az idősekben.

A terv szerint az amerikai CDC tisztviselői június 21-én találkoznak, hogy ajánlásokat tegyenek az Abrysvo vakcina idősek számára történő alkalmazásáról.

A Pfizer azt tervezi, hogy az Abrysvo vakcinát az idei év harmadik negyedévében hozza forgalomba, mielőtt várhatóan megnőne a bronchiolitis – az RSV vírus okozta tüdőgyulladás – eseteinek száma.

A Pfizer terhes nők számára is benyújtott egy vakcinát. Egy független szakértői testület szerint az engedélyezés már május közepén megtörténhet, de az FDA még nem hozott döntést.

Minh Hoa (t/h Zing szerint, Vietnam+)

[hirdetés_2]
Forrás