Új felfedezés "tisztázza a nevet" a krónikus fáradtságban szenvedők számára

Becslések szerint világszerte 67 millió embert érint a krónikus fáradtság szindróma – egy olyan betegség, amelynek nincs ismert oka, diagnosztikai tesztje vagy kezelése.

Becslések szerint világszerte 67 millió embert érint a krónikus fáradtság szindróma - Illusztráció: MI

Az Edinburgh-i Egyetem tudósai nemrég jelentettek be egy felfedezést, amely teljesen megváltoztathatja az orvostudomány krónikus fáradtság szindrómáról (ME/CFS) alkotott képét – egy hosszú távú, legyengítő betegségről, amelyet régóta a „pszichológiai” vagy „lusta” sztereotípiával társítanak.

A DecodeME tanulmány (egy genomszintű asszociációs vizsgálat a ME/CFS genetikai kockázati tényezőinek keresésére) 15 579, ME/CFS-t önbevalláson átesett és 259 909, a betegségben nem szenvedő, mindannyian európai származású ember adatain alapult.

A tanulmány nyolc olyan genetikai kódrégiót talált, amelyek eltértek a ME/CFS-ben szenvedők és az egészséges emberek genetikai kódjában, és ez az „első megbízható bizonyíték arra, hogy a gének meghatározhatják a betegség kockázatát”. A génvariánsok gyakoribbak voltak az immun- és idegrendszerrel kapcsolatos betegcsoportokban.

Legalább két génrégió szabályozza a szervezet fertőzésre adott válaszát – ami összhangban van azzal a ténnyel, hogy sok betegnél fertőző betegség után jelentkeznek tünetek. Egy másik génrégiót is felfedeztek krónikus fájdalomban szenvedő embereknél, ami a ME/CFS gyakori megnyilvánulása.

Andy Devereux-Cooke kutató elmondta: „Ez a megállapítás összhangban van azzal, amiről a betegek évtizedek óta beszámolnak, és fordulópontot jelent majd a ME/CFS-kutatás területén.” Ugyanakkor azt is megjegyezte, hogy nem lehetséges azonnal teszt- vagy gyógyszeres kezelést létrehozni, de az eredmények utat nyitnak a szindróma mélyebb megértéséhez.

A tudósok szerint a ME/CFS árulkodó tünetei a fáradtság, a fájdalmak és az „agyköd”, amelyek még nagyon könnyű fizikai vagy szellemi aktivitás után is súlyosbodnak.

A ME/CFS oka ismeretlen, és nincs diagnosztikai teszt vagy kezelés. A tudósok becslése szerint a szindróma világszerte körülbelül 67 millió embert érint.

VNA

Forrás: https://tuoitre.vn/phat-hien-moi-giai-oan-cho-nguoi-bi-met-moi-man-tinh-20250809114840357.htm