A csupasz vakondpatkány (Heterocephalus glaber), amely Afrika szarván és Kenya egyes részein él, régóta felkelti a tudósok figyelmét, mivel genomja több közös vonást mutat az emberrel, mint az egerekkel, így ideális modell az öregedés és a hosszú élettartam tanulmányozására.
Ez a rágcsáló akár 30 évig is élhet, ami sokszor hosszabb, mint az azonos méretű fajok élettartama.
A Science folyóiratban megjelent új tanulmány szerint a cGAS (ciklikus guanozin-monofoszfát-adenozin-monofoszfát szintáz) enzim négy apró mutációja segíthet az egereknek a DNS-károsodások hatékonyabb helyreállításában, lassítva az öregedési folyamatot.
Emberekben és egerekben ez az enzim normális esetben károsítja a DNS-javítást.
A genetikai mutációk és a DNS-károsodás felhalmozódása a sejtosztódás során az öregedés és az életkorral összefüggő betegségek egyik fő oka – mondta a tanulmány társszerzője, Zhiyong Mao, a sanghaji Tongji Egyetem molekuláris biológusa.
A homológ rekombináció (HR) kulcsfontosságú mechanizmus a DNS-javításban, és amikor rosszul megy, a szervezet fogékonyabbá válik a rákra vagy a korai öregedésre.
Emberekben és egerekben a cGAS enzimet gyakran egy másik fehérje „elhúzza” a sérült DNS-től, megzavarva a javítást. Csupasz vakondpatkányoknál azonban a csapat négy specifikus aminosav-szubsztitúciót fedezett fel, amelyek stabilabbá teszik a cGAS-t a DNS-károsodás után, lehetővé téve, hogy hosszabb ideig kölcsönhatásba lépjen más javítófehérjékkel, növelve a sejt genetikai anyagának helyreállítási képességét.
Amikor a csapat a CRISPR-Cas9 génszerkesztő eszközzel eltávolította a cGAS enzimet a vakondpatkányok sejtjeiből, a DNS-károsodás gyorsan felhalmozódott.
Ezzel szemben, amikor a vakondpatkányból származó négy különböző mutációt hordozó cGAS-változatot gyümölcslegyekbe juttatták, ezek az egyedek szignifikánsan tovább éltek, mint a normál emberi cGAS enzimet hordozó legyek.
„Ez a tanulmány a cGAS pozitív szerepét bizonyítja az élettartam meghosszabbításában” – mondta Mao, a tanulmány szerzője. „Ez az enzim potenciális célpont lehet az emberi genom javításának fokozására.”
Lindsay Wu úr, az ausztráliai Új-Dél-Walesi Egyetem molekuláris biológusa szerint a HR mechanizmus lehet a kulcs az öregedési folyamat lassításához, de figyelmeztetett, hogy ez az eredmény még messze van az embereken való alkalmazástól.
Hozzátette, hogy a kísérletekben egy emberi cGAS-variánst használtak, amelyről kimutatták, hogy károsítja a veleszületett immunválaszt – ez a tényező szintén hozzájárul az öregedéshez.
„A munka a DNS-javításra összpontosít, de a genetikai károsodásra adott gyulladásos válasz hatását tovább kell vizsgálni” – mondta.
Ez a kutatás új ismereteket nyit arról, hogyan fejleszti ki a természet a kiváló sejtvédelmi mechanizmusokat, amelyek a jövőben segíthetnek az embereknek az öregedési folyamat lassítására vagy visszafordítására irányuló stratégiák kidolgozásában.
Forrás: https://www.vietnamplus.vn/tim-ra-bi-quyet-truong-tho-o-loai-chuot-co-tiem-nang-ap-dung-tren-nguoi-post1069601.vnp
Hozzászólás (0)