Kementerian Kesehatan mengusulkan untuk menghubungkan hampir 1.100 daftar tes dan layanan paraklinis antar rumah sakit.

Dokter yang memeriksa dan merawat pasien adalah orang yang memutuskan apakah akan menggunakan hasil tes atau apakah perlu meminta tes ulang, tergantung pada kondisi medis dan perkembangan klinis pasien.

Kementerian Kesehatan sedang menyusun Surat Edaran yang mengatur daftar pemeriksaan, pelayanan paraklinis, dan ketentuan penggunaan hasil paraklinis dalam menghubungkan hasil antara fasilitas pemeriksaan dan fasilitas perawatan medis.

Draf Surat Edaran tersebut mengusulkan pengaturan tentang daftar pemeriksaan, pelayanan paraklinis, dan ketentuan penggunaan hasil paraklinis dalam menghubungkan hasil antara fasilitas pemeriksaan dan perawatan medis, yang berlaku pada fasilitas pemeriksaan dan perawatan medis di seluruh Indonesia.

Prinsip penggunaan hasil tes

Berdasarkan rancangan tersebut, fasilitas pemeriksaan dan perawatan medis harus melakukan penilaian mandiri secara publik terhadap kualitas pengujian dan badan manajemen profesional harus mengumumkan bahwa mereka telah mencapai tingkat kualitas 1 atau lebih tinggi sesuai dengan ketentuan Keputusan No. 2429/QD-BYT tanggal 12 Juni 2017 dari Kementerian Kesehatan tentang penetapan kriteria untuk menilai tingkat kualitas laboratorium medis, interkoneksi, dan pengakuan hasil sesuai dengan prinsip: saling pengakuan hasil antara laboratorium yang mencapai tingkat kualitas yang sama; laboratorium yang mencapai tingkat kualitas rendah harus mengakui hasil laboratorium yang mencapai tingkat kualitas yang lebih tinggi.

Untuk laboratorium yang telah mencapai ISO 15189, terapkan interoperabilitas teknik pengujian dalam daftar terakreditasi yang sesuai dengan ISO 15189.

Mengambil sampel untuk pengujian pasien di Rumah Sakit Bach Mai.

Dokter yang memeriksa dan merawat pasien adalah orang yang memutuskan apakah akan menggunakan hasil tes atau apakah perlu meminta tes ulang, tergantung pada kondisi medis dan perkembangan klinis pasien.

Prinsip penggunaan hasil elektro-optik

Draf tersebut dengan jelas menyatakan nilai guna hasil radiografi saat pemindahan fasilitas pemeriksaan dan perawatan medis.

Hasil pencitraan diagnostik (data digital, hasil deskriptif, kesimpulan) menjadi bagian rekam medis dan mempunyai nilai hukum apabila: Dilakukan di fasilitas pemeriksaan dan perawatan medis berizin yang beroperasi dalam lingkup keahliannya; terdapat tanda tangan dan nama dokter yang melakukan pemeriksaan dan dokter yang mendiagnosis (salinan kertas) atau tanda tangan digital/autentikasi elektronik (salinan elektronik).

Bila dipindahkan ke fasilitas pemeriksaan dan perawatan medis, fasilitas penerima berhak menggunakan hasil sebagai referensi dan dasar perawatan, dan tidak perlu mengulang tes/diagnosis pencitraan jika kualitas dan legalitasnya terjamin.

Persyaratan untuk data citra medis

Gambar harus utuh, jelas, urutan/denyut lengkap (untuk CT, MRI), dan waktu lengkap (untuk DSA).

Format standar DICOM, dengan perangkat lunak pembacaan atau terintegrasi dalam PACS.

Data gambar yang menghubungkan PACS–PACS antar rumah sakit memerlukan informasi pasien, kode identifikasi, dan waktu pemindaian.

Berdasarkan rancangan tersebut, fasilitas yang mentransfer hasil radiologi bertanggung jawab untuk mengirimkan formulir hasil, data gambar elektronik, dan rekam medis saat mentransfer pasien. Pastikan informasi pasien pada data gambar sesuai dengan rekam medis. Jangan mengedit atau memotong data gambar secara sembarangan.

Hak fasilitas penerima hasil radiografi

Fasilitas yang menerima hasil rontgen dapat menggunakan kembali hasil pencitraan untuk diagnosis dan perawatan jika memenuhi persyaratan. Mereka diperbolehkan menggunakannya untuk perawatan lebih lanjut, tetapi berhak untuk mengambil ulang gambar tersebut jika diperlukan.

Berhak meminta pencitraan ulang dalam kasus-kasus berikut: Perubahan klinis dan paraklinis yang tidak sesuai dengan tahap pencitraan dan radiasi sebelumnya; waktu dari pencitraan hingga penerimaan terlalu lama, tidak lagi sesuai dengan kondisi pasien; kualitas gambar buruk, tidak lengkap dalam urutan yang diperlukan; ada kecurigaan informasi pasien yang tidak benar.

Daftar teknik pengujian biokimia yang direkomendasikan memiliki 40;

Daftar teknik laboratorium hematologi yang direkomendasikan adalah 55;

Daftar teknik pengujian mikrobiologi yang direkomendasikan ada 26;

Daftar usulan teknik pengujian Biologi Genetika-Molekuler adalah 86;

Daftar Teknik Pengujian Patologi yang diusulkan adalah 14;

Kategori Teknik Elektro-Optik yang diusulkan adalah 893.

Kementerian Kesehatan meminta komentar mengenai draf ini pada Portal Informasi Elektronik Kementerian Kesehatan.

Source: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-de-xuat-lien-thong-gan-1100-danh-muc-cac-xet-nghiem-dich-vu-can-lam-sang-giua-cac-benh-vien-169251120083630218.htm