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Accelerare il processo di emissione elettronica delle prescrizioni mediche.

La circolare 26/2025/TT-BYT, recentemente emanata dal Ministero della Salute, introduce diversi nuovi punti volti a rafforzare le pratiche di prescrizione ambulatoriale, ad accelerare l'implementazione del sistema nazionale di prescrizione elettronica e a diffondere le cartelle cliniche elettroniche a livello nazionale.

Báo Đầu tưBáo Đầu tư29/12/2024

Secondo il signor Vuong Anh Duong, vicedirettore del Dipartimento di Esami Medici e Gestione delle Terapie ( Ministero della Salute ), uno dei punti salienti della circolare è l'obbligo di indicare chiaramente il dosaggio, il numero di somministrazioni giornaliere del farmaco e la durata del trattamento.

Immagine a scopo illustrativo.

Anziché fornire istruzioni generiche come "assumere 4 compresse suddivise in 2 dosi al giorno", i medici sono tenuti a specificare il numero esatto di compresse da assumere ogni volta e l'orario di assunzione. Questo aiuta i pazienti ad assumere il farmaco e il dosaggio corretti, riduce la confusione o le dimenticanze di dosi e, di conseguenza, migliora l'efficacia del trattamento.

"Si tratta di un'aggiunta tecnica volta ad aumentare la chiarezza e la sicurezza per i consumatori di farmaci, sebbene il principio di prescrivere dosi per singolo utilizzo esistesse già in precedenza", ha affermato il signor Duong.

Un altro punto importante è che dal 1° ottobre 2025 tutti gli ospedali a livello nazionale saranno tenuti ad adottare le prescrizioni elettroniche. Dal 1° gennaio 2026, tale normativa diventerà obbligatoria per tutte le strutture sanitarie, comprese le strutture di assistenza sanitaria di base e le cliniche private.

Secondo il signor Duong, quando il sistema di prescrizione elettronica sarà integrato con il sistema di dispensazione dei farmaci, i pazienti potranno acquistare solo i medicinali esattamente come prescritto. Il sistema monitorerà le vendite dei farmaci, rilevando casi di prescrizioni errate o vendite superiori alla quantità prescritta.

Le cartelle cliniche elettroniche contribuiranno a monitorare lo stato di salute dei pazienti durante tutto il percorso terapeutico, supportando efficacemente il trattamento, soprattutto per coloro che soffrono di malattie croniche.

Riconoscendo che l'implementazione sincronizzata nelle aree remote sarà impegnativa, il signor Duong ha affermato che il Ministero della Salute ha organizzato sessioni di formazione, fornito supporto tecnico e condotto campagne di comunicazione per aiutare la popolazione e gli operatori sanitari ad accedere più facilmente al nuovo sistema. In futuro, il software e l'infrastruttura tecnologica continueranno ad essere aggiornati, dando priorità al supporto delle strutture sanitarie di base.

"Standardizzare le prescrizioni e implementare le cartelle cliniche elettroniche non solo contribuisce a garantire trasparenza e chiarezza nella prescrizione e nell'uso dei farmaci, ma apporta anche benefici a lungo termine alle persone nella tutela e nella cura della propria salute", ha sottolineato il signor Duong.

La Circolare 26 richiede inoltre che le prescrizioni mediche includano campi contenenti informazioni identificative come il numero di identificazione del cittadino, il numero di passaporto o il codice PIN. Si tratta di un passo importante per sincronizzare i dati medici con il database nazionale della popolazione, in linea con lo spirito del Progetto 06 del Governo .

Il signor Duong ha affermato che l'integrazione del numero di identificazione semplifica le procedure amministrative, riduce gli errori di prescrizione e costituisce la base per la creazione di una cartella clinica elettronica unificata per ogni cittadino. Di conseguenza, l'assistenza sanitaria continua e la gestione delle informazioni mediche diventano più semplici ed efficienti.

Inoltre, il Ministero della Salute ha emanato, con la Circolare 26, norme più severe in materia di gestione di stupefacenti, psicofarmaci e precursori di sostanze, in particolare per quanto riguarda i gruppi di farmaci più sensibili e soggetti ad abuso.

Nello specifico, l'articolo 12 della Circolare stabilisce chiaramente che, quando un paziente non necessita più del farmaco, non lo utilizza completamente o decede, il paziente o il suo rappresentante legale devono restituire il farmaco rimanente alla struttura sanitaria che lo ha dispensato. La struttura sanitaria è responsabile della ricezione e dello smaltimento del farmaco in conformità con le normative vigenti, garantendo che non venga smarrito o immesso sul mercato.

Allo stesso tempo, i dipartimenti sanitari locali hanno il compito di garantire la fornitura legale di questi medicinali per soddisfare le legittime esigenze terapeutiche della popolazione, evitando carenze o l'uso di medicinali di origine sconosciuta.

Il presente regolamento mira a concretizzare la legge farmaceutica modificata del 2024, a rafforzare il controllo sulle tipologie speciali di farmaci, garantendo la sicurezza dei pazienti e prevenendo il rischio di traffico e abuso.

Fonte: https://baodautu.vn/day-nhanh-tien-do-ke-don-thuoc-dien-tu-d322961.html


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