La professoressa associata Dr.ssa Nguyen Ly Thinh Truong analizza le immagini della struttura cardiaca di bambini dopo un intervento chirurgico - Foto: fornita dall'ospedale.
Il bambino è stato ricoverato in ospedale in condizioni critiche.
Secondo i medici del National Children's Hospital, il piccolo B. è stato ricoverato alla nascita con una complessa malformazione cardiaca congenita: atresia aortica, ovvero un cuore con un solo ventricolo (i cuori normali ne hanno due).
Tuttavia, il ventricolo sinistro del bambino presenta ancora un'apertura verso il ventricolo destro, quindi, anche se l'aorta è atrofica, la camera ventricolare sinistra può comunque svilupparsi.
Tuttavia, a causa delle condizioni critiche del bambino, dopo due giorni di ricovero, i medici del Centro Cardiovascolare dell'ospedale decisero rapidamente di eseguire l'intervento di Norwood-Sano per rimodellare l'aorta, collegandola direttamente al ventricolo, e inserendo un catetere tra l'aorta e l'arteria polmonare per salvare la vita del bambino.
Si tratta di uno degli interventi cardiochirurgici a più alto rischio eseguiti nel periodo neonatale. Dopo l'intervento, le condizioni del bambino si sono stabilizzate.
Cinque mesi dopo l'intervento di Norwood-Sano, il bambino è stato rivalutato, evidenziando che il ventricolo sinistro si era sviluppato relativamente bene e aveva il potenziale per diventare un ventricolo sinistro sistemico (la camera principale che pompa il sangue nella circolazione sistemica).
Tuttavia, l'arteria polmonare del bambino era piuttosto stretta, quindi i medici hanno deciso di sostituire chirurgicamente il dotto che collega il ventricolo destro all'arteria polmonare con uno di dimensioni maggiori, nella speranza che l'arteria polmonare potesse svilupparsi.
Questo è stato il secondo intervento chirurgico di B., un intervento cruciale che ha aperto la possibilità di riparare il cuore utilizzando un approccio biventricolare, anziché la strategia monoventricolare.
All'età di 17 mesi, il paziente è stato riesaminato e si è riscontrato un discreto sviluppo delle dimensioni dell'arteria polmonare, sebbene la struttura interna presentasse notevoli difficoltà nel rimodellare il cuore per ottenere un normale cuore biventricolare (a causa della considerevole distanza tra il ventricolo sinistro e la nuova aorta del paziente).
Il paziente pediatrico è stato esaminato e monitorato attentamente secondo una strategia di trattamento a più fasi - BVCC.
La perseveranza è fondamentale per garantire ai bambini un cuore sano.
Dopo numerose consultazioni con esperti, il professore associato Dr. Nguyen Ly Thinh Truong, direttore del Centro Cardiovascolare, e la sua équipe sono rimasti determinati a eseguire un intervento chirurgico per correggere il piccolo cuore del bambino.
"Questo terzo intervento chirurgico è stato molto difficile e impegnativo, durato oltre 12 ore. Grazie all'impegno dei medici e degli infermieri e alla perfetta coordinazione multidisciplinare, l'intervento è riuscito e la struttura cardiaca del bambino è tornata alla normalità, con due ventricoli e due atri completi", ha dichiarato con soddisfazione il professor associato Dr. Truong, che ha eseguito personalmente tutti e tre gli interventi sul bambino.
Attualmente, B. è in grado di vivere, mangiare e svilupparsi come tutti gli altri bambini.
In futuro, il bambino avrà comunque bisogno di controlli regolari e potrebbe necessitare della sostituzione del tubo man mano che cresce, tuttavia si tratta di interventi più semplici, prevedibili e parte del piano di trattamento dei medici.
"Dopo tre interventi chirurgici, il cuore di mio figlio è stato finalmente riparato completamente e la mia famiglia è felicissima. Ricordando le 12 ore di attesa fuori dalla sala operatoria, quando il dottor Truong è uscito e ha annunciato che l'intervento era andato bene, tutta la mia famiglia è scoppiata in lacrime per la commozione."
"Siete voi, dottori, che avete dato una seconda vita a mio figlio. Oggi, mio figlio può mangiare, dormire, è sano e sorride tanto. Sono così felice", ha detto la madre del bambino, con la voce rotta dall'emozione.
Secondo il professore associato Truong, le cardiopatie congenite complesse come la sindrome di Guillain-Barré nei neonati comportano un alto rischio di morte fin dalla prima infanzia se non trattate tempestivamente. Pertanto, finché esiste anche una minima possibilità di ripristinare la funzionalità biventricolare del cuore, i medici si adoperano al massimo per ottenere un'efficacia chirurgica a lungo termine e una migliore qualità di vita per il bambino.
SALICE
Fonte: https://tuoitre.vn/em-be-2-tuoi-da-duoc-phau-thuat-tim-3-lan-20260130200130963.htm
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