Gli Stati Uniti hanno appena approvato un farmaco contro il cancro prodotto in Cina che costa più di 8.000 dollari a fiala, 30 volte il prezzo al momento della produzione.
La decisione, presa dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense il 29 novembre, riguarda il farmaco Toripalimab, un inibitore del PD-1 utilizzato per il trattamento del carcinoma nasofaringeo (NPC) in stadio avanzato. Il farmaco agisce bloccando il recettore PD-1 sulle cellule tumorali, potenziandone così la capacità di attaccare e distruggere le cellule tumorali.
I pazienti oncologici riceveranno infusioni endovenose della durata di 30-60 minuti in ospedale, circa due o tre volte a settimana, a seconda delle indicazioni del medico. Per i pazienti con carcinoma nasofaringeo metastatico o recidivante che ricevono cisplatino e gemcitabina in concomitanza, la dose combinata di toripalimab è di 240 mg ogni tre settimane.
Gli effetti collaterali comuni del farmaco includono affaticamento, ipotiroidismo e dolori muscoloscheletrici, che si verificano in circa il 20% dei pazienti. Le reazioni avverse quando usato contemporaneamente a cisplatino e gemcitabina includono nausea, vomito, anoressia, stitichezza, eruzione cutanea, febbre, diarrea, neuropatia periferica, tosse, dolori muscolari e insonnia.
Toripalimab è stato presentato all'ottava Fiera Internazionale della Tecnologia della Cina. Foto: VCG
Negli Stati Uniti, il farmaco viene venduto a 8.800 dollari a fiala, oltre 30 volte il prezzo di 2.000 yuan (280 dollari) in Cina. Anche altri due farmaci oncologici cinesi avranno prezzi simili sul mercato statunitense. Tuttavia, questi prezzi rimangono significativamente inferiori rispetto a farmaci oncologici comparabili venduti negli Stati Uniti. Questo perché in Cina i prezzi dei farmaci si basano su un sistema di abbonamento all'assicurazione sanitaria , anziché sui prezzi all'ingrosso.
Secondo l'Amministrazione nazionale per l'assicurazione sanitaria, alla fine dello scorso anno il 95% della popolazione cinese aderiva al sistema di assicurazione sanitaria di base, raggiungendo una copertura pressoché universale.
Questo mese, gli Stati Uniti hanno inoltre approvato altri due farmaci antitumorali prodotti in Cina: Fruquintinib ed Efbemalenograstim alfa.
Il 9 novembre, il Fruquintinib, sviluppato dall'azienda farmaceutica HutchMed, è stato approvato per il trattamento del cancro al colon metastatico negli adulti precedentemente trattati con altri farmaci. Il 16 novembre, l'Efbemalenograstim alfa, prodotto dall'azienda farmaceutica Evive Biotech, è stato approvato per il trattamento della neutropenia causata dalla chemioterapia.
Thuc Linh (Secondo la FDA )
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