Aumentare le sanzioni per il reato di affitto di certificati di esercizio della professione farmaceutica.

Il progetto di legge che modifica e integra diversi articoli della Legge sulla Farmacia ha inasprito le sanzioni per il reato di affitto dei certificati di esercizio della professione farmaceutica.

Secondo Nguyen Thuy Anh, presidente della Commissione per gli Affari Sociali dell'Assemblea Nazionale , il progetto di legge che modifica e integra diversi articoli della Legge Farmaceutica ha inasprito le sanzioni per il reato di affitto di certificati di esercizio della professione farmaceutica. (Foto: Pham Thang)

Proseguendo con l'ottava sessione della XV Assemblea Nazionale, la mattina del 22 ottobre, la Presidente della Commissione Affari Sociali dell'Assemblea Nazionale, Nguyen Thuy Anh, ha riferito in merito alla spiegazione, all'approvazione e alla revisione del progetto di legge che modifica e integra diversi articoli della Legge sui Prodotti Farmaceutici. Per quanto riguarda l'attività delle catene di farmacie, la Sig.ra Nguyen Thuy Anh ha affermato che la Commissione Permanente dell'Assemblea Nazionale ha disposto l'aggiunta di una valutazione d'impatto, di esperienze internazionali e di regolamenti sulle catene di farmacie al fine di creare uno strumento giuridico più efficace per la gestione delle catene di farmacie esistenti. Sono stati aggiunti diversi regolamenti per mitigare i potenziali rischi legati all'attività delle catene di farmacie e il Ministero della Salute è stato incaricato di fornire regolamenti dettagliati e di vigilare sulla loro attuazione. Di conseguenza, sono state riviste diverse normative, come il concetto di catena di farmacie, le norme relative alle condizioni per il rilascio del Certificato di Idoneità all'Attività Farmaceutica agli esercizi che organizzano catene di farmacie, nonché i diritti e le responsabilità degli esercizi che organizzano catene di farmacie e i diritti e le responsabilità delle farmacie all'interno della catena. Sono state inoltre riviste le condizioni e le responsabilità del responsabile della competenza farmaceutica in una catena di farmacie.

Delegati presenti alla sessione mattutina del 22 ottobre. Foto: Pham Thang

Riguardo al commercio elettronico di prodotti farmaceutici e materie prime farmaceutiche, la Presidente Nguyen Thuy Anh ha affermato che i farmaci sono beni speciali che hanno un impatto diretto sulla salute e sulla vita dei consumatori. Accogliendo le opinioni dei delegati, la Commissione permanente dell'Assemblea nazionale ha disposto delle modifiche per includere ulteriori atti vietati, specificando le tipologie di farmaci, materie prime farmaceutiche e i mezzi elettronici specifici consentiti per il commercio elettronico. Ha inoltre stabilito le responsabilità delle aziende farmaceutiche che operano tramite e-commerce, tra cui l'obbligo di fornire consulenza e orientamento sull'uso dei farmaci e di organizzare la consegna dei farmaci secondo le prescrizioni del Ministro della Salute . Per quanto riguarda la gestione dei prezzi dei farmaci, il regolamento stabilisce che tale misura si applica solo ai farmaci soggetti a prescrizione medica, salvo in alcuni casi previsti dal Governo, e include misure per raccomandare adeguamenti dei prezzi qualora vengano rilevati prezzi eccessivamente elevati. Il progetto di legge specifica le responsabilità degli enti statali di gestione e delle aziende farmaceutiche coinvolte nell'attuazione delle misure di gestione dei prezzi dei farmaci. Il Comitato permanente dell'Assemblea nazionale ha disposto lo studio e l'integrazione del maggior numero possibile di pareri di delegati, esperti e agenzie di gestione statali, il che ha portato alla revisione di diverse disposizioni del progetto di legge. Sono stati modificati i concetti di erbe medicinali, medicine tradizionali, ingredienti medicinali tradizionali e prodotti biologici; sono stati aggiunti i concetti di materie prime non conformi per i medicinali e farmaci ad alta tecnologia; ed è stata inizialmente legalizzata la banca dati farmaceutica nazionale. Sono state mantenute le normative sui farmaci tossici, sulle materie prime tossiche per i medicinali e sulle sostanze farmaceutiche incluse nell'elenco delle sostanze vietate in determinati settori e ambiti ai sensi della Legge sui prodotti farmaceutici del 2016. È stato mantenuto il meccanismo di "pre-ispezione" combinato con "post-ispezione" nella gestione della pubblicità dei farmaci; e sono state riviste le normative sull'importazione e l'esportazione di farmaci e materie prime farmaceutiche. In particolare, sono state modificate le normative che consentono l'importazione di materie prime per medicinali senza certificati di registrazione in Vietnam per la produzione di prodotti farmaceutici semilavorati destinati all'esportazione; e sono state inasprite le sanzioni per il reato di concessione in locazione di certificati di esercizio della professione farmaceutica.

Laodong.vn

Fonte: https://laodong.vn/thoi-su/tang-nang-che-tai-hanh-vi-cho-thue-chung-chi-hanh-nghe-duoc-1410897.ldo