筋肉のけいれんや硬直を引き起こす稀な神経疾患であるスティフ・パーソン症候群のため、セリーヌ・ディオンは2024年までの「カレッジ」ツアーを中止せざるを得なくなった。
セリーヌ・ディオンに近い情報筋は、毎日理学療法を受けているにもかかわらず、同歌手はまだ痛みを感じていると語った。
国立神経疾患・脳卒中研究所（NINDS）によると、スティフボディ症候群（SPS）は、筋肉のけいれんや硬直により、患者が音や痛みなどの刺激に敏感になる症状です。
クリーブランド・クリニックによると、SPSは通常、胴体、体幹、腹部の筋肉の硬直から始まり、その後、脚やその他の筋肉の硬直やけいれんへと進行します。ジョンズ・ホプキンス・メディシンのスティフネス症候群センターのエミール・サミ・ムケイバー医師は、衝撃、激しい感情、または寒さによって引き起こされるけいれんは、骨折や転倒を引き起こすほど強く、重傷につながる可能性があると述べています。
セリーヌ・ディオンは昨年12月にインスタグラムに投稿した動画の中で、スティフ・ボディ・シンドロームが彼女の生活のあらゆる側面に影響を及ぼしていると明かした。
「歩くのが不快になり、声帯を使っていつものように歌うことができなくなってしまった」と歌手は語った。
この症候群は患者の身体的および精神的側面の両方に影響を及ぼし、不安を引き起こします。スティフネス症候群センター所長のスコット・ニューサム医師によると、多くの患者は、車のクラクションなどの路上の騒音が痙攣を引き起こし、転倒や事故につながることを恐れて、家から出たくないと言います。
これは非常にまれな病気です。ムケイバー医師によると、発症率は100万人に1人程度です。神経科医は通常、生涯で1人か2人しか患者を診ません。
ニューサム博士によると、最初の症例は1950年代に報告されました。それ以来、この病気は男性の2倍の女性が罹患しています。この病気はどの年齢でも発症する可能性がありますが、通常は30代または40代で発症します。
セリーヌ・ディオンは2019年9月、カナダのケベック市で公演を行った。写真： AFP
NINDSによると、スティッフパーソン症候群は、1型糖尿病、甲状腺炎、白斑、悪性貧血などの自己免疫疾患の結果として生じます。いくつかの研究では、この疾患の患者は脳と脊髄に異常な免疫反応を示すことが示唆されています。
「SPS患者は、脳内の重要な神経伝達物質の合成に関与する酵素に作用するグルタミン酸脱炭酸酵素（GAD）抗体の濃度が高い。この疾患は、GAD抗体濃度を測定する血液検査で診断できる」とNINDSは記している。
症状はまれで漠然としているため、神経科医の診察を受ける前に慢性疼痛の治療を求める人が多い。NINDS（国立精神・神経疾患研究所）によると、この症状は不安症、線維筋痛症、多発性硬化症、パーキンソン病、精神疾患、さらには恐怖症と誤診される可能性がある。平均して、スティッフパーソン症候群の患者を正しく診断するには約7年かかる。
現在、この病気を完治させる治療法はありませんが、医師は症状を緩和するために薬を処方することがよくあります。免疫グロブリンは、光や音などの神経刺激に対する感受性を低下させ、転倒やけいれんを防ぐのに役立ちます。
鎮痛剤、抗不安薬、筋弛緩薬などが治療計画に含まれています。症状緩和のため、ボツリヌス毒素を体内に注入する病院もあります。その他の支持療法としては、鍼治療、理学療法、温熱療法、水治療法などがあります。
治療せずに放置すると、生活の質が著しく低下する可能性があると、ムケイバー医師は述べています。セリーヌ・ディオンのようなアーティストにとって、大きな音やステージの照明は痙攣の引き金となる可能性があります。
セリーヌ・ディオンは、長い間体調不良に悩まされてきたことを明かした。彼女はスポーツ医学セラピストと共に、以前のような体力とパフォーマンス能力を取り戻すために、日々懸命にトレーニングに取り組んでいる。
「でも、それは苦労だったと認めざるを得ません」とセリーヌ・ディオンは語った。
トゥック・リン（ CNNによると）
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