医薬品管理局、ハノイ医薬品市場で偽造医薬品の捜索を要請

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具体的には、保健省医薬品管理局は、ハプリコセンターのリン・チー社から採取したセフィキシム200フィルムコーティング錠のサンプルが、セフィキシムの定性指標の品質要件を満たしていないと発表した。サンプルにはパラセタモールの定性反応が見られ、製剤中のパラセタモール含有量は1錠あたり105.5mgであった。

管理機関はハノイでの薬価を調べる必要があります（写真1）。 — 保健省はハノイ当局に対し、ハプリコ薬品卸売センターに出現した偽造抗生物質セフィキシム200の捜索を指示した。（イラスト写真）

この要請は、ハノイ医薬品・化粧品・食品検査センターから8月14日に報告を受けた後、医薬品管理局によって行われた。報告によると、ラベルにはバッチ番号14270123と記載され、Cuu Long Pharmaceutical Joint Stock Companyによって製造された抗生物質セフィキシム200のサンプルが品質要件を満たしていないことが発見されたという。

しかし、Cuu Long Pharmaceutical Joint Stock Company の代表者は、上記と同じバッチ番号の製品を検討および再テストした結果、同社が製造したセフィキシム 200 は、医薬品管理局の登録記録によると品質要件を完全に満たしていることが示されたと述べました。

当該部門の担当者によると、リン・チ・カンパニー・リミテッドで試供された製品は偽造品であり、クーロン製薬が製造したものではないとのことです。また、顧客であるリン・チ・カンパニー・リミテッドに販売したことも、売買に協力したこともないと断言しています。同社は4月にも、この医薬品は偽造品であると警告し、消費者に対し購入の際には注意するよう呼びかけていました。

セフィキシム 200 は、処方箋により販売される経口服用の抗生物質で、中耳炎、咽頭炎、扁桃炎、気管支炎、肺炎、尿路感染症など、感受性細菌による感染症の治療に使用されます。

ベトナム医薬品管理局は、各機能部署に対し、当該地域における医薬品の製造、取引、使用を行う施設の検査強化を要請しました。偽造医薬品、出所不明の医薬品、密輸医薬品、有効な請求書や書類なしで売買された医薬品の取引事例を摘発し、防止し、対処します。

さらに、消費者の皆様には、使用前に製品のパッケージと原産地を慎重に確認することをお勧めします。偽造品を避けるため、消費者の皆様は正規の支店、代理店、販売店から購入することをお勧めします。