疾病予防法案に多くの新しい内容を提案

Đề xuất nhiều nội dung mới tại dự thảo Luật Phòng bệnh- Ảnh 1. — 保健省は疾病予防法案に多くの新しい内容を提案している。

改訂・改善されたコンテンツ

一般規定群に関しては、本法律案は用語の解釈に関する規定を補完し、それによって、疾病予防生物製品、精神衛生、精神衛生障害など、法律適用の過程で統一された理解を生み出すために解釈される必要がある語句を追加した。

法案草案は、疾病予防に関する国家政策（感染症、非感染性疾患などを含む）に重点を置き、疾病予防に関する国家政策の概要と疾病予防に関する国家管理の内容を規定している。個人や組織が疾病予防に参加するためのサポートと奨励、疾病予防活動を実行するためのリソースを作成するためのポリシーを優先します...

法案は、疾病予防活動における機関および組織の責任、疾病予防活動における禁止行為を規定している。疾病予防に関する情報、教育、コミュニケーションの対象、内容、要件、形式。疾病予防に関する情報伝達および感染症の予防と制御に関する国際協力の責任。

感染症の分類に関する規則

この法律案は、感染症の特定のリストに関する規定を削除し、感染症のグループを決定する方法のみを規定し、感染症のグループの分類を決定する基準を規定し、感染症の流行を制御可能性に応じて分類する権限を保健大臣に分散することを提案している。併せて、感染症の分類やレベルに関する規制を補足する。

保健省は、感染症予防管理法が公布・施行されて以来、多くの新たな感染症が出現していると述べた。民間防衛法の民間防衛レベルの分類に関する規定との整合性を確保するため、法案草案では感染症の具体的なリストに関する規定を削除し、感染症のグループを決定する方法のみを規定し、保健大臣に感染症の具体的なリストの規定を委任するとともに、実際の状況に合わせて感染症の分類とレベルに関する規定を追加します。

法案草案は、監視、リスク評価、流行の調査、情報、隔離、検疫、検査、ワクチンの使用、バイオセーフティの確保、消毒、新たな方法の検査、流行の通知に至るまで、感染症の予防と制御のための措置に関する包括的な規制を提案している。流行が制御不能となった場合には、緊急事態及び民間防衛に関する法律に基づく追加措置が講じられる。政府は医療隔離の詳細を定める責任を負い、同時に保健省に調査、申告、検査、緊急事態、衛生、伝染病の通知の内容に関する技術的ガイドラインを発行する責任を割り当てています。

一方、法案第14条には、情報への権利、医療サービスへのアクセス、守秘義務、人間の尊厳の尊重が明記されている。損害を受けた場合に苦情を申し立て、告発し、賠償を要求する権利。正直に申告し、指示に従い、自分自身とコミュニティを守る義務。また、疾病予防施設（隔離、報告、装備など）と疾病予防に参加する組織および個人のそれぞれの権利と義務（指示の遵守、安全の確保、情報の提供、コミュニティの動員など）も明確に定義されています。

感染症監視に関する規制

法案は、以下のものを含め、感染症サーベイランスを規制することを提案している。(1) 感染症サーベイランスの対象には、(i) 感染症に罹患している者、感染症を媒介している者、感染症に罹患している疑いのある者などが含まれる。（ii）感染性物質（iii）感染症の病原体保有者、媒介者および危険因子（２）非感染性疾患サーベイランスの対象者（３）栄養に関する指導の対象（４）傷害の予防および管理に関する監督の対象（５）精神疾患の管理に関する監督の対象（６）室内監視は、監視対象となった管理区域内全域にわたって行われる。同時に、感染症監視に関するいくつかの内容を詳細に規定する責任を保健大臣に割り当てる。

保健省は、感染症予防および管理法第22条に基づき、感染症監視報告は書面で作成する必要があり、その他の形式は緊急の場合のみ適用されると述べた。現在、情報技術の発展に伴い、報告書の収集はオンライン報告ソフトウェアを使用して行われ、オンライン報告を適用することで、疾病の予防と管理の迅速な要件が確保され、適切かつタイムリーな対応策が提案されます。

医療隔離に関する規制

法案草案では、A群および一部のB群の病気に感染した人、感染が疑われる人、病原体を保有している人、または感染因子と接触した人は、自宅、医療施設、または指定された場所で隔離しなければならないと提案されている。流行地域の医療検査・治療施設は人民委員会の指示に従って検疫を組織する責任を負います。遵守されない場合、政府の規制に従って強制的に隔離されます。

医療検疫に関する規制

この法案は、ベトナムに入国、出国、通過する人、車両、物品、遺体、生物学的サンプルに対する国境ゲートでの医療検疫に関する規制を提案している。情報の収集、処理、医療申告、監視、検査、治療、防疫措置の適用を含む。個人および車両の所有者は申告し、検疫に従い、料金を支払う必要があります。検疫機関は証明書を発行し、税関および入国管理局と調整します。地方当局は状況を確保し、国際機関や組織と調整する。政府は、不完全な検疫事案を処理するための手順と措置を詳細に規定し、その実施を組織するものとする。

試験におけるバイオセーフティに関する規制

法案草案では、実験室外で実施される試験の生物学的安全性を確保するための追加規制を加えることを提案している。

保健省によると、感染症の予防および管理に関する新しい法律の第2章第4項では、検査におけるバイオセーフティが規定されているが、実験室内でのバイオセーフティについてのみ言及されており、実験室外で実施される検査のバイオセーフティについては言及されていない。一方、現在も検査は移動中に実施されているため、法律の包括性を確保するために、この活動を規制する規則が必要である。

疾病予防のためのワクチンおよび生物学的製剤に関するコンテンツ

法案草案は、ワクチンおよび疾病予防生物製品に関する基本内容を規定することを提案している。年齢と予防接種計画に応じて、すべての人が平等に、生涯にわたってワクチンおよび疾病予防生物製品にアクセスし、使用する権利を有する。疾病予防のためのワクチンおよび生物学的製剤は、法的基準を満たし、自主的または強制的に、適切な対象者に対して、適切な用量で、保健省の指示に従って使用される必要があります。ワクチン接種（拡大、積極的（無料）、任意を含む）は州によって組織されるか、資格があれば非公立施設でも参加できます。厚生労働省が発行する感染症および予防接種対象のリストです。財政と補償に関しては、中央予算により無料の強制ワクチン接種費用が保証され、ワクチン接種者は事故があった場合に補償を受ける権利があります。国および非公的機関は、政府の詳細な規制および保健省の専門的指導に従って損害を賠償する責任を負います。