これは経済詐欺行為であるだけでなく、特にこの「エコシステム」の運用規模が長期間にわたって広範囲にわたる流通ネットワークで継続されている場合、人々の健康と生命に対する犯罪でもあります...
この事件は、痛ましい問題を再び提起している。根本から効果的な管理と監督の仕組みを作るのではなく、自己規制市場を過度に信頼し、消費者が商品の海の中から正しい本物の商品を選ぶために賢く注意深くなるように強いているのではないか？
現実には、人々は日々使用している医薬品や機能性食品の品質と真の原産地を見極めるための専門知識、ツール、権限を十分に持っていません。包装、バーコード、登録番号が明記された薬瓶の中に、キャッサバ粉、小麦粉、さらには有毒物質が含まれていることは、肉眼やインターネット検索では誰にも見分けがつきません。では、その責任は誰にあるのでしょうか？
近年、機能性食品、医薬品化粧品、さらには一部の漢方薬など、健康に直接影響を与える製品が「自己申告」制度の下で管理されています。企業は有効な書類を提出するだけで製品を市場に出すことができますが、当局は条件が許す場合、またはフィードバックがあった場合にのみ事後検査を実施します。この管理方法は、悪意のある者が利益を得るための抜け穴を生み出し、消費者が最も脆弱な立場に置かれています。
この問題については、法的枠組みと管理メカニズム全体を見直し、強化すべき時が来ています。まず、機能性食品、漢方薬、医薬品化粧品、治療サポート製品などについて、自己申告を廃止する必要があります。代わりに、厳格な手続きを伴う検査と事前検査の許可制度を設け、試験、成分評価、生産施設、流通発表までの各段階に具体的な責任を割り当てる必要があります。
第二に、各製品および各出荷ごとに義務的な電子トレーサビリティシステムの構築と接続を推進する必要があります。これは、企業が製品の透明性を高めるだけでなく、当局や消費者が容易に確認・監視できるようにするためです。各医薬品箱や機能性食品ボトルには固有の識別コードが付与され、生産場所、検査場所、流通場所に関する公開データにアクセスできるようになります。
第三に、医薬品および機能性食品の生産・経営施設に対する抜き打ち検査と定期的な事後検査の能力を強化する必要がある。当局は、単にフィードバックを待って対応するのではなく、学際的な力の参加による定期的な監視メカニズムを構築し、あるいは独立した検査業務を社会化する必要がある。
さらに重要なのは、経営陣自身にネガティブな影響が出ないようにするための仕組みを構築することです。ファム・ゴック・ティエン氏のような事件は、経営陣の怠慢と無責任さがなければ、これほど長く続くことはなかったでしょう。
最後に、偽造医薬品や低品質の機能性食品の使用リスクに対する国民の意識を高めるとともに、最新の検査技術と専門人材への多額の投資が必要です。報道機関、メディア、そして社会組織は、知識の普及とタイムリーな警告において非常に重要な役割を果たします。
消費者の保護、特に健康に直接関連する製品については、その責任を果たすだけでなく、国家管理の有効性を測る尺度でもあります。最近摘発された偽造医薬品組織のような事件を単なる「一時的な明るい兆し」と捉えるのではなく、透明で安全な市場の創出を目指した包括的な見直しと規制強化の始まりと捉えるべきです。
出典: https://hanoimoi.vn/dung-bat-nguoi-tieu-dung-phai-thong-thai-702827.html
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