バクボとラウダンビエンの遺伝資源の開発と活用

高品質な薬草の需要が高まる中、遺伝資源の保全・開発を通じた積極的な国産資源の確保が急務となっています。

その現実から、ベトナム中北部医薬原料研究センターのレ・フン・ティエン博士が議長を務める、2030年を目標とした2025年までの遺伝資源の保全と持続可能な利用プログラムにおける「Stemona tuberosa Lour.とBacopa monnieri (L.) Wettst.の2つの遺伝資源の医薬原料としての活用と開発に関する研究」（コードNVQG-2022/DT.12）というテーマは、貴重な科学的・技術的成果を生み出し、ベトナムの製薬産業の重要な原材料の補充に貢献しています。

白芙蓉とラウダンビエンはどちらも貴重な薬用植物であり、伝統医学において長い歴史を持っています。しかし、天然資源の利用は減少し不安定な一方で、製薬業界の需要は増加しています。こうした現状を踏まえ、研究チームは、2つの遺伝資源の農業生物学的特性と利用価値を評価し、種子生産、植栽、収穫、加工に至る全プロセスを高度な基準に基づいて構築することに重点を置きました。

海の苦い野菜。

最も注目すべき成果は、有性生殖法と無性生殖法の両方を用いた苗木生産の技術プロセスと、高品質な薬用植物の栽培における必須基準であるGACP-WHOガイドラインに準拠した薬用植物生産プロセスの構築に成功したことです。同時に、両遺伝子源の種子、苗木、そして薬用植物全体に関する基本基準を構築し、将来の品質管理活動の基盤を築きました。

収集されたデータに基づき、プロジェクトは多くの実験規模の生産モデルを構築・運用しました。1,000平方メートルの面積で年間15,000本の苗木を生産するバクボ苗木モデル、500平方メートルの面積で年間40万本の苗木を生産するラウダンビエン苗木モデル、2ヘクタールの土地でバクボ薬草、1ヘクタールの土地でラウダンビエン薬草を栽培するモデルなどです。これらのモデルを用いて、研究チームは各遺伝子源の基本基準を満たす2,000kgの薬草を生産し、プロセスの実現可能性と有効性を証明しました。

これらの成果は、2種類の薬用植物の生物学、生態、利用価値に関するデータを提供し、科学に貢献するだけでなく、生産においても大きな意義を持っています。本プロジェクトで開発された技術プロセスと基本基準は、 タインホア省および類似の条件を持つ地域で広く適用される公式プロセスを発行するための重要な基盤となるでしょう。これにより、人々はGACP-WHO基準に準拠した生産技術を習得し、栽培面積を拡大し、薬用植物の品質と価値を向上させることができるでしょう。

シクラメン。

本プロジェクトの経済効率は、医薬品業界における原材料不足の解消によって明確に実証されています。最適化された技術プロセスは、生産コストの削減、生産性の向上、製品品質と商業価値の向上に貢献します。この研究成果が今後さらに展開されれば、より多くの雇用を創出し、成長地域における人々の所得向上と生活の質の向上に貢献するでしょう。同時に、国内の原材料供給に積極的に取り組むことで、輸入への依存度を低減し、ベトナムの医薬品の競争力を高めることにも繋がります。

社会的観点から見ると、このプロジェクトは、種まきから植栽、収穫、加工までの一連の作業工程を標準化し、薬草の品質と安全性を確保することに貢献します。これはまた、ベトナム薬局方への追加登録の基盤となり、生産と商業化のための法的根拠を確立します。さらに重要なのは、バクボーとラウダンビエンの標準栽培地の形成が、貴重な遺伝資源の保全と、天然薬用資源の合理的かつ持続可能な利用に貢献することです。

達成された結果により、この研究は科学的意義を持つだけでなく、ベトナムの薬草産業を持続可能かつ近代的な方向に発展させ、新たな時代の公衆衛生のニーズを満たすという戦略における重要な一歩でもあります。

科学技術コミュニケーションセンター

出典: https://mst.gov.vn/khai-thac-va-phat-trien-nguon-gen-bach-bo-va-rau-dang-bien-197251201113427541.htm