SGGPO
保健省は、医薬品、物資、医療機器等の調達に関する入札書類の作成について、公開性と透明性を確保し、競争力を担保しない主観的な要求や基準の作成を避けるよう、審査と是正を義務付けている。
保健省は、入札および請負業者選定の是正、能力および効率性の向上に関する公式文書を関連部署に送った。
保健省は、近年、医療機器、医療用品、生物学的製剤、検査キット、ワクチン、医薬品の調達管理と組織において、入札や請負業者選定を行う医療部門の不備や違反が依然として見られると指摘した。医薬品や医療機器の調達に関する入札を規制する多くの文書の策定と公布が依然として不十分であり、投資家、入札者、請負業者に困難と混乱をもたらしている。
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保健省、医療用品・機器の入札における違反の是正を要請 |
上記の違反行為を受けて、保健省は、直属および傘下の部署の責任者と管理者に対し、請負業者の選定に関する解決策を引き続き全面的かつ同時に実施するよう求めている。請負業者から医療機器、医療用品、生物学的製剤、検査キットなどの輸入品を受け取る際、部署は正しいリスト、タイプ、原産地、メーカー、製造年、モデル、シリアル番号を確認し、入札に関する現行法、入札書類、当事者間で締結した契約書に従って、輸入品の有効性を証明する法的文書を添付しなければならない。入札書類の作成を見直し、是正し、公開性と透明性を確保し、競争力を保証しない主観的な要件や基準を設定することで請負業者の参加を制限したり、1社または複数の請負業者に有利な状況を作り出したりして、不正競争や規制違反を引き起こす状況を回避しなければならない。
保健省は、責任範囲内での入札業務の結果について、長に責任を負わせることを要求しており、特に、入札節約率が何年にもわたり低いままで、複雑な勧告、苦情、告発が多数寄せられている機関や部署の長に責任を負わせることを要求している。
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