ラムドン省保健局は、偽造医薬品テオフィリン徐放錠200mgの検査、取り扱い、および原産地の追跡に関する医薬品管理局の指示を実施し、次のように発表した。
ベトナム医薬品管理局は、各省および中央直轄市の保健局に、偽造医薬品「テオフィリン徐放錠 200mg」について通知する正式文書を送付しました。ラベルには、バッチ番号 21127、製造日 2022 年 8 月 20 日、有効期限 2026 年 8 月 20 日、製造場所 Pharmacy Laboratories Plus (ワルシャワ) と記載されていますが、医薬品サンプルのラベルには GĐKLH 番号や GPNK 番号に関する情報が記載されていません。
衛生局は、省内の診療施設、医薬品卸売・小売施設に対し、上記の偽造テオフィリン徐放錠200mgを購入、販売、使用しないこと、合法的な医薬品販売店でのみ医薬品を購入・販売すること、出所不明の医薬品を購入・販売しないこと、偽造医薬品や出所不明の医薬品の製造・取引の疑いのある兆候があれば、速やかに保健機関および関係管轄機関に報告することを要請します。
ラムドン省疾病管理センターは、メディアや報道機関と協力して、薬物取引および使用する施設と人々に、上記の情報に基づいて偽造薬物を取引または使用しないこと、合法的な医薬品営業施設でのみ薬物を売買しないこと、出所不明の薬物を売買しないこと、偽造薬物または出所不明の薬物の製造および取引の疑わしい兆候があれば、すぐに保健機関および関係機能機関に報告することなど、情報と宣伝を強化しています。
ラムドン省医薬品・化粧品試験センターは、同地域における医薬品の品質のサンプリング、試験、監視の業務を強化している。
各区市衛生当局は地方当局と連携し、地域内の医薬品小売店舗に対する検査と検査を強化し、権限に従って違反行為を厳格に処理するか、法律の規定に従って管轄当局に引き渡して処理させます。
衛生部監察局は、関係機関や部署と連携し、管内の医薬品企業、卸売・小売業、薬物使用施設に対する検査と査察を強化し、企業や施設が販売・使用する薬物の原産地や入手先を重点的に調べ、権限に基づいて違反を厳格に処理するか、法律の規定に従って管轄当局に引き渡して処理させます。
出典: https://baolamdong.vn/xa-hoi/202506/kiem-tra-xu-ly-truy-tim-nguon-goc-thuoc-gia-1e1291a/
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