多国籍製薬企業イーライリリーは3月30日、同社が開発した薬レポジシランが心臓病の遺伝的リスクを減らすのに非常に効果的であることを示す中間試験結果を発表した。
注目すべきことに、試験中、薬物に関連する重大な副作用は確認されなかった。
研究著者でクリーブランド・クリニックの上級心臓専門医であるスティーブン・ニッセン博士は、シカゴで開催された米国心臓病学会でこの研究結果を発表し、ニューイングランド医学ジャーナルに発表した。
「私たちが持っているのは、非常に低用量でリポタンパク質(a)、つまりLp(a)を低下させることができる薬です」とニッセン博士は言う。
レポディシランは、世界中で約14億人（米国では6,400万人）が罹患している心臓病の危険因子である高Lp(a)症の治療薬として試験されている数種類の薬剤のうちの1つである。
Lp(a) 値が上昇すると、心臓発作、脳卒中、大動脈弁狭窄症、末梢動脈疾患（動脈内に脂肪プラークが蓄積する）のリスクが大幅に増加する可能性があります。
食事療法とスタチン系薬剤でコントロールできるLDLとは異なり、Lp(a)には現在のところ承認された治療法がありません。多くの人は、自分がLp(a)値が高いことさえ気づいていません。
ニッセン博士は、リリーの薬は心血管リスク要因を減らすのに役立つが、Lp(a)を下げることで実際に心臓発作やその他の心血管有害事象を減らすことができることを証明するには大規模な試験が必要だと指摘した。
リリー社は、Lp(a)を下げることで実際にそれらのリスクが軽減されるかどうかをテストする第3相試験を実施しています。
レポジシランに加えて、開発中のLp(a)の注射剤治療薬としては、サイレンス・セラピューティクス社のゼルラシラン、アムジェン社のオルパシラン、ノバルティス社のペラカルセンなどがある。
リリー社はまた、LP(a)の唯一の経口薬であるムバラプリンを臨床試験でテストしている。
先週、製薬会社メルクは江蘇省恒瑞製薬と、HRS-5346と呼ばれる実験的なLp(a)錠剤を試験するためのライセンス契約を締結した。
出典: https://www.vietnamplus.vn/thuoc-lepodisiran-chia-khoa-tiem-nang-giam-nguy-co-benh-tim-di-truyen-post1023761.vnp
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