រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ( ក្រសួងសុខាភិបាល ) ទើបតែបានប្រកាសថា ធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពដល់ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ២០២៥ មានក្រុមហ៊ុនឱសថបរទេសចំនួន ៤៦ និងរោងចក្រផលិតឱសថ ដោយបំពានលើស្តង់ដារគុណភាព ដែលត្រូវតែយកគំរូដើម្បីធ្វើតេស្តគុណភាព 100% នៃកញ្ចប់ឱសថដែលនាំចូល (ត្រួតពិនិត្យជាមុន)។

ក្រុមហ៊ុនឱសថចំនួន 46 មកពីប្រទេសចំនួន 12 មានថ្នាំដែលបំពានលើស្តង់ដារគុណភាព ហើយត្រូវឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យជាមុន។
រូបថត៖ DAV.GOV.VN
យោងតាមបញ្ជីដែលបានចេញផ្សាយ 31/46 គឺជាក្រុមហ៊ុនឱសថឥណ្ឌា។ ៣/៤៦ ជាជនជាតិកូរ៉េ។ លើសពីនេះ មានក្រុមហ៊ុនមកពីប៉ាគីស្ថាន ថៃ អាមេរិក រុស្ស៊ី អ៊ីតាលី បង់ក្លាដែស ចិន រូម៉ានី...
រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាម ស្នើឱ្យមន្ទីរ សុខាភិបាល និងវិស័យសុខាភិបាល ដឹកនាំអង្គភាពត្រួតពិនិត្យ ត្រួតពិនិត្យ និងសាកល្បងឱសថដែលពាក់ព័ន្ធ ដើម្បីត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការត្រួតពិនិត្យគុណភាពឱសថនាំចូល និងដោះស្រាយអង្គភាព និងបុគ្គលដែលបំពានបទប្បញ្ញត្តិស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្ន។
បញ្ជីឈ្មោះក្រុមហ៊ុនទាំងនេះត្រូវបានបង្ហោះនៅលើគេហទំព័ររបស់រដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនវៀតណាម។
លើសពីនេះ ក្នុងបញ្ជីរាយនាមឱសថ និងកន្លែងផលិតដែលបំពានគុណភាពឱសថ នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀន បានប្រកាសប្រមូល Pyfaclor Kid (VD-26427-17) Cefaclor 125mg ជាគ្រាប់សម្រាប់ព្យួរមាត់ (ប្រអប់ 12 កញ្ចប់ x 2g, ប្រអប់ 14 កញ្ចប់ x 22g, ប្រអប់លេខ 410923 កាលបរិច្ឆេទផលិតថ្ងៃទី 13 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2023 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 130926 របស់ក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនរួមឱសថ Pymepharco ។
រដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនក៏បានប្រកាសថា ក្រុមហ៊ុនផលិតថ្នាំបរទេសចំនួន 98 និងគ្រឿងបរិក្ខារមកពី 16 ប្រទេសត្រូវបានដកចេញពីបញ្ជីនៃការបំពានគុណភាពថ្នាំ។
យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្ន រយៈពេលធ្វើតេស្តត្រូវបានគណនាគិតចាប់ពីពេលដែលឱសថដំបូងត្រូវបាននាំចូល បន្ទាប់ពីពេលដែលក្រសួងសុខាភិបាល (នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ) ប្រកាសបញ្ជីឈ្មោះរោងចក្រផលិតឱសថបំពានគុណភាពដូចខាងក្រោម៖
6 ខែសម្រាប់កន្លែងផលិតដែលមានថ្នាំមិនលើសពី 2 បាច់ដែលបំពានគុណភាពនៅកម្រិត 3; 12 ខែសម្រាប់កន្លែងផលិតដែលមានថ្នាំ 1 បាច់ដែលបំពានគុណភាពនៅកម្រិត 2 ឬ 3 បាច់ឱសថបំពានគុណភាពនៅកម្រិត 3 ឬខ្ពស់ជាងនេះ។ 24 ខែសម្រាប់រោងចក្រផលិតឱសថ 1 បាច់ដែលបំពានគុណភាពកម្រិត 1 ឬ 2 បាច់ឱសថបំពានគុណភាពកម្រិត 2 ឬខ្ពស់ជាងនេះ...
ប្រភព៖ https://thanhnien.vn/46-cong-ty-duoc-nuoc-ngoai-co-thuoc-vi-pham-chat-luong-185251203093338062.htm










Kommentar (0)