
អាជ្ញាធរបានរកឃើញសង្វៀនផលិតថ្នាំក្លែងក្លាយមួយកន្លែង - រូបថត៖ TTO
នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ ស្នើសុំឱ្យមន្ទីរ សុខាភិបាល ខេត្ត និងក្រុង សម្របសម្រួលជាបន្ទាន់ជាមួយគណៈកម្មាធិការដឹកនាំចំនួន ៣៨៩ នៃខេត្ត/ក្រុង និងកម្លាំងមុខងារផ្សេងទៀតនៅក្នុងតំបន់ (ការគ្រប់គ្រងទីផ្សារ ប៉ូលីស គយ។ល។) ដើម្បីអនុវត្តយុទ្ធនាការត្រួតពិនិត្យកម្រិតខ្ពស់លើការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិច្បាប់ក្នុងវិស័យសុខាភិបាលសម្រាប់គ្រឹះស្ថានចុះបញ្ជីឱសថ គ្រឹះស្ថានប្រកាសផលិតផល និងគ្រឹះស្ថានផលិត និងជួញដូរឱសថ និងគ្រឿងសំអាង ចាប់ពីថ្ងៃទី ១៥ ខែធ្នូ ឆ្នាំ ២០២៥ ដល់ថ្ងៃទី ៣១ ខែមីនា ឆ្នាំ ២០២៦។
ដូច្នេះ ការត្រួតពិនិត្យនឹងផ្តោតលើភាពស្របច្បាប់នៃផលិតកម្ម និងការបង្កើតអាជីវកម្ម (អាជ្ញាប័ណ្ណអាជីវកម្ម និងការថែរក្សាលក្ខខណ្ឌអាជីវកម្ម) ភាពស្របច្បាប់នៃផលិតផលដែលផលិត និងលក់ (វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឱសថ/លេខទទួលយកទម្រង់ប្រកាសផលិតផលគ្រឿងសម្អាង) ប្រភពដើមផលិតផល; គុណភាពផលិតផល; ការដាក់ស្លាកផលិតផល។ល។
ជាពិសេសសម្រាប់ឱសថ សូមផ្តោតលើវិញ្ញាបនបត្រនៃលក្ខណៈសម្បត្តិសម្រាប់អាជីវកម្មឱសថ; លេខចុះបញ្ជី/អាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល ប្រភពដើម ប្រភព វិក្កយបត្រ ឯកសារលក់; កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ ការលក់តាមវេជ្ជបញ្ជា។ល។
ចំពោះគ្រឿងសម្អាង តម្រូវការរួមមាន៖ វិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការផលិតគ្រឿងសម្អាង; ការប្រកាសផលិតផលគ្រឿងសម្អាង និងការផ្តល់ឯកសារព័ត៌មានផលិតផល (PIF); ការអនុលោមតាមព័ត៌មានផលិតផលដែលបានប្រកាសជាមួយនឹងផលិតផលផលិត ឬនាំចូល; ការដាក់ស្លាកផលិតផល (គ្រឿងផ្សំ លក្ខណៈពិសេស ការប្រើប្រាស់); ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មគ្រឿងសម្អាង; ប្រភពដើម ប្រភព វិក្កយបត្រ ឯកសារលក់ និងឯកសារនាំចូល (សម្រាប់ផលិតផលនាំចូល)។
ពង្រឹងការពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យសកម្មភាពអាជីវកម្មនៃការលក់ថ្នាំ និងគ្រឿងសម្អាងនៅលើវេទិកាពាណិជ្ជកម្មអេឡិចត្រូនិក (Shopee, Lazada, Tiki, TikTok Shop ជាដើម) និងបណ្តាញសង្គម (Facebook, Instagram, TikTok, YouTube ជាដើម)។
ក្នុងករណីដែលអាជីវកម្មនានាត្រូវបានរកឃើញថាកំពុងលក់ផលិតផលដែលមិនមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ចរាចរ (សម្រាប់ថ្នាំពេទ្យ) ឬសេចក្តីប្រកាសផលិតផលរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានទទួលយកដោយអាជ្ញាធរមានសមត្ថកិច្ច (សម្រាប់គ្រឿងសំអាង)។ ការលក់ផលិតផលដែលមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើពាណិជ្ជកម្មតាមប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូនិក។ ការលក់ផលិតផលដែលត្រូវបានប្រមូលមកវិញ ឬការបំផ្លាញចោលពីអាជ្ញាធរមានសមត្ថកិច្ច។ ឬការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មផលិតផលដែលរំលោភលើបទប្បញ្ញត្តិផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម គួរតែចាត់វិធានការជាបន្ទាន់ ហើយបញ្ហានេះគួរតែត្រូវបានរាយការណ៍ទៅ ក្រសួងឧស្សាហកម្ម និងពាណិជ្ជកម្ម ក្រសួងវប្បធម៌ កីឡា និងទេសចរណ៍ ក្រសួងវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា និងក្រសួងសុខាភិបាល ដើម្បីសម្របសម្រួលដំណោះស្រាយ។
នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ បញ្ជាក់ពីការប្តេជ្ញាចិត្តយ៉ាងមុតមាំរបស់ខ្លួនក្នុងការដោះស្រាយការរំលោភបំពានដោយអង្គការ និងបុគ្គលស្របតាមច្បាប់ ដោយធានាថាមិនមានតំបន់ហាមឃាត់ និងគ្មានករណីលើកលែងឡើយ។ ករណីដែលពាក់ព័ន្ធនឹងសកម្មភាពឧក្រិដ្ឋកម្មដែលសង្ស័យ (តម្លៃទំនិញខ្ពស់ ផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ ការរំលោភបំពានដែលបានរៀបចំ បទល្មើសដដែលៗ។ល។) នឹងត្រូវផ្ទេរទៅឱ្យទីភ្នាក់ងារស៊ើបអង្កេតសម្រាប់ការចោទប្រកាន់ព្រហ្មទណ្ឌ។
ក្រសួងក៏បានស្នើសុំឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត-ក្រុង សម្របសម្រួលជាមួយស្ថាប័នពាក់ព័ន្ធនៅក្នុងតំបន់របស់ពួកគេ ដើម្បីអនុវត្តវិធានការជាបន្ទាន់ ដើម្បីធានាថាការគ្រប់គ្រងឱសថ និងគ្រឿងសម្អាងត្រូវបានអនុវត្តប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងទាន់ពេលវេលា ការពារសុខភាព និងសិទ្ធិរបស់អ្នកប្រើប្រាស់។
ក្នុងអំឡុងពេលនៃដំណើរការអនុវត្ត មន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត និងក្រុង ត្រូវបានស្នើសុំឱ្យរាយការណ៍ជាបន្ទាន់អំពីការលំបាក ឬឧបសគ្គណាមួយទៅកាន់នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ ដើម្បីស្វែងរកដំណោះស្រាយ។
ប្រភព៖ https://tuoitre.vn/bo-y-te-trien-khai-cao-diem-siet-chat-quan-ly-thuoc-my-pham-dip-tet-2026-20251217121250559.htm






Kommentar (0)