ដំណើរស្វែងរកជំងឺដ៏កម្រមួយពីភាពមិនប្រក្រតីតូចៗចំពោះកុមារអាយុ១២ឆ្នាំ

ពីភាពមិនប្រក្រតីដ៏តូចបំផុត វេជ្ជបណ្ឌិតនៅមន្ទីរពេទ្យទូទៅប្រចាំតំបន់ Quang Nam (ទីក្រុង Da Nang) បានរកឃើញជំងឺដ៏កម្រមួយនៅក្នុងកុមារ ហើយបាននាំ "ជីវិតតូច" ត្រឡប់មកវិញដោយសុវត្ថិភាព។

Báo Sức khỏe Đời sống•10/12/2025

នៅដើមខែធ្នូ វេជ្ជបណ្ឌិតមកពីនាយកដ្ឋានពេទ្យកុមារ - មន្ទីរពេទ្យទូទៅប្រចាំតំបន់ Quang Nam បានព្យាបាលកុមារដោយជោគជ័យជាមួយនឹងជំងឺ “ប្រភេទ I renal tubular acidosis” ដែលជាជំងឺដ៏កម្រ និងងាយបាត់ចំពោះកុមារ។

នៅពីក្រោយករណីនេះគឺការខិតខំប្រឹងប្រែងដោយមិនចេះនឿយហត់របស់ក្រុមគ្រូពេទ្យ និងសុភមង្គលដ៏លើសលប់ក្នុងការនាំយក "ជីវិតតូច" ត្រឡប់ទៅរកសុវត្ថិភាពវិញ។

ក្មេងស្រីអាយុ 12 ឆ្នាំម្នាក់ (រស់នៅក្នុងសង្កាត់ Nam Phuoc ទីក្រុង Da Nang ) ត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពេទ្យដោយមានអវៈយវៈទន់ខ្សោយមិនអាចឈរដោយខ្លួនឯងបាន អមដោយក្អួត ហើមពោះ និងអស់កម្លាំងយូរ។ លទ្ធផលតេស្ត "ភ្ញាក់ផ្អើល" គ្រូពេទ្យនៅពេលដែលកំហាប់ប៉ូតាស្យូមរបស់កុមារមានត្រឹមតែ 1.7 mmol/L (កម្រិតធម្មតាគឺ 3.5 - 5.0 mmol/L) ដែលជាកម្រិតដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការរំខានដល់ចង្វាក់បេះដូង សូម្បីតែគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតនៅពេលណាក៏បាន។

អេឡិចត្រូតបេះដូងបានបង្ហាញពីចង្វាក់បេះដូងយឺត រលក T រាបស្មើ និងរូបរាងនៃរលក U ដែលជាសញ្ញាធម្មតានៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្ងន់ធ្ងរ។ អ្វីដែលគួរឲ្យឆ្ងល់នោះគឺថា កុមារមានសុខភាពល្អទាំងស្រុងពីមុន មិនមានជំងឺរាគ ឬក្អួតយូរ និងមិនបានលេបថ្នាំណាមួយដែលបណ្ដាលឲ្យមានជំងឺ hypokalemia។

ត្រង់ចំណុចនេះ គ្រូពេទ្យត្រូវធ្វើការព្យាបាលតាមរោគសញ្ញា ខណៈកំពុងស្វែងរកមូលហេតុ។ ភ្លាមៗនៅពេលចូលរៀន កុមារត្រូវបានផ្តល់ប៉ូតាស្យូមតាមសរសៃឈាម។ បន្ទាប់ពីភាពតានតឹងរយៈពេល 48 ម៉ោង រាងកាយតូចបានប្រសើរឡើងជាលំដាប់ កុមារបានដើរដោយខ្លួនឯង ញ៉ាំបានប្រសើរជាងមុន និងលែងក្អួត ឬហើមពោះទៀតហើយ។ ប៉ុន្តែនោះគ្រាន់តែជា...ការចាប់ផ្តើមប៉ុណ្ណោះ។

Hành trình tìm ra căn bệnh hiếm từ những bất thường nhỏ ở bé 12 tuổi- Ảnh 1. — លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Thanh ផ្តល់អនុសាសន៍ថា រោគសញ្ញាដូចជាខ្សោយសាច់ដុំ អស់កម្លាំងយូរ ឬរមួលក្រពើញឹកញាប់ចំពោះកុមារ មិនគួរត្រូវបានអើពើឡើយ។

ដើម្បីស្វែងរកមូលហេតុ វេជ្ជបណ្ឌិតបានធ្វើការធ្វើតេស្តស៊ីជម្រៅ។ លទ្ធផលនៃឧស្ម័នឈាមតាមសរសៃឈាមបានបង្ហាញថា កុមារមានអាស៊ីតមេតាបូលីក (ការថយចុះកម្រិតប៊ីកាបូណាតក្នុងឈាមយ៉ាងខ្លាំង) ប៉ុន្តែទឹកនោមមានជាតិអាល់កាឡាំង។ នេះក៏ជាគន្លឹះសម្រាប់វេជ្ជបណ្ឌិតក្នុងការគិតពីជំងឺដ៏កម្រ "ប្រភេទ I renal tubular acidosis" ដែលជារឿយៗត្រូវបាន "បិទបាំង" ដោយរោគសញ្ញាមិនច្បាស់លាស់។

បន្ទាប់ពីកំណត់ពីមូលហេតុពិតប្រាកដ គ្រូពេទ្យបានចាប់ផ្តើមព្យាបាលកុមារដោយបន្ថែមប៉ូតាស្យូម និងសូដ្យូមប៊ីកាបូណាតដោយផ្ទាល់មាត់ បន្តិចម្តងៗ ជួយឱ្យរាងកាយបង្កើតតុល្យភាពអាស៊ីតមូលដ្ឋានឡើងវិញ។ នៅថ្ងៃបន្ទាប់ ការកែលម្អលទ្ធផលតេស្តតូចៗនីមួយៗគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីធ្វើឱ្យក្រុមដកដង្ហើមបានធូរស្បើយ ព្រោះវាជាសញ្ញាបង្ហាញថារាងកាយតូចកំពុងវិលត្រលប់ទៅគន្លងដែលមានសុខភាពល្អបន្តិចម្តងៗ។ នៅពេលដែលកុមារមានលំនឹងទាំងស្រុង ដើរបានធម្មតា និងត្រូវបានចេញពីមន្ទីរពេទ្យ ភាពសប្បាយរីករាយមានលើសលប់។

វេជ្ជបណ្ឌិត Tran Thi Thu Thao បាននិយាយថា ជំងឺអាស៊ីតបំពង់នោម គឺជាជំងឺដ៏កម្រមួយចំពោះកុមារ ដែលអាចកើតចេញពីហ្សែន ឬទទួលបានបន្ទាប់ពីជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ឬថ្នាំ។ ប្រសិនបើមិនបានរកឃើញទាន់ពេលទេ ជំងឺនេះនឹងនាំឱ្យកើតជំងឺអាស៊ីតរ៉ាំរ៉ៃ ធ្វើឱ្យកុមារលូតលាស់យឺត ក្រិន ងាយនឹងកើតគ្រួសក្នុងតម្រងនោម និងមានជំងឺ hypokalemia យូរ ប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាព ។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Thao បានចែករំលែកថា "អ្វីដែលសំខាន់គឺការរកឃើញទាន់ពេលវេលា និងការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ។ នៅពេលព្យាបាលបានទាន់ពេលវេលា កុមារអាចជាសះស្បើយពេញលេញ រស់នៅមានសុខភាពល្អ និងអភិវឌ្ឍជាធម្មតាដូចមិត្តភក្ដិរបស់ពួកគេ"។

យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Phung Huu Thanh - អនុប្រធាននាយកដ្ឋានពេទ្យកុមារ មន្ទីរពេទ្យទូទៅប្រចាំតំបន់ Quang Nam ករណីនេះគឺជាការដាស់តឿនសម្រាប់ឪពុកម្តាយដែលបង្ហាញសញ្ញាដូចជាខ្សោយសាច់ដុំ អស់កម្លាំងយូរ ឬរមួលក្រពើញឹកញាប់ចំពោះកុមារមិនគួរត្រូវបានអើពើឡើយ។ ទាំងនេះអាចជាសញ្ញានៃជំងឺអេឡិចត្រូលីតធ្ងន់ធ្ងរ។ ការពិនិត្យមុនពេល និងការធ្វើតេស្តទាន់ពេលវេលានឹងជួយរកឃើញជំងឺមុនពេលមានផលវិបាកគ្រោះថ្នាក់កើតឡើង។

បើតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត ថាញ់ ឪពុកម្តាយត្រូវយកចិត្តទុកដាក់តាមដានអាការខុសប្រក្រតីរបស់កូនៗដូចជា៖ អស់កម្លាំង ខ្សោយសាច់ដុំ ដួលញឹកញាប់ ពិបាកដើរ ចង្អោរ បាត់បង់ចំណង់អាហារ ហើមពោះយូរ នោមញឹកញាប់ ស្រេកទឹក ឬឡើងទម្ងន់មិនល្អ បើធៀបនឹងមិត្តភក្តិ... ត្រូវនាំកូនទៅ មណ្ឌលសុខភាព ដែលមានមន្ទីរកុមារ ដើម្បីពិនិត្យឱ្យបានឆាប់។ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Thanh បានបន្ថែមថា “ទោះបីជាជំងឺអាស៊ីត tubular តំរងនោមកម្រក៏ដោយ វាអាចព្យាបាលបានទាំងស្រុង ប្រសិនបើរកឃើញភ្លាមៗ”។

ប្រភព៖ https://suckhoedoisong.vn/hanh-trinh-tim-ra-can-benh-hiem-tu-nhung-bat-thuong-nho-o-be-12-tuoi-169251210104110252.htm