ការគ្រប់គ្រងហានិភ័យដល់អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលចូលរួមក្នុងការសិក្សា។

[ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម_1]

បច្ចុប្បន្ននេះ ការសាកល្បងព្យាបាលភាគច្រើននៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមផ្តោតលើការអភិវឌ្ឍផលិតផលថ្មីៗដូចជា ថ្នាំ វ៉ាក់សាំង ឧបករណ៍ វេជ្ជសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសព្យាបាលថ្មីៗ។ ជាពិសេស ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ការស្រាវជ្រាវលើការព្យាបាលដោយកោសិកា និងការព្យាបាលដោយហ្សែន ត្រូវបានធ្វើឡើង។

ការសាកល្បងព្យាបាលតម្រូវឱ្យមានការអនុម័ត និងការវាយតម្លៃយ៉ាងម៉ត់ចត់មុនពេលអនុវត្ត ពីព្រោះដំណើរការសាកល្បង ផលិតផលថ្មី និងបច្ចេកទេសអាចបង្កហានិភ័យដល់អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលចូលរួមក្នុងការសិក្សា។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តាមពិតទៅ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំមកនេះ មានការសិក្សាដែលត្រូវបានអនុម័តដោយក្រសួង និងភ្នាក់ងារផ្សេងទៀតក្រៅពី ក្រសួងសុខាភិបាល ដែលបានធ្វើការស្រាវជ្រាវលើមនុស្ស ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានអនុម័តដោយគណៈកម្មាធិការសីលធម៌ស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រនោះទេ។

Kiểm soát nguy cơ gây rủi ro cho người tình nguyện tham gia nghiên cứu - Ảnh 1. — ការសាកល្បងចាក់វ៉ាក់សាំង Covivac Covid-19 នៅសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ ហាណូយ ខែមីនា ឆ្នាំ២០២១

ក្រសួងសុខាភិបាលកំពុងស្វែងរកមតិយោបល់លើសេចក្តីព្រាងសារាចរណ៍មួយដែលគ្រប់គ្រងការគ្រប់គ្រងកិច្ចការវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាក្រោមការទទួលខុសត្រូវរបស់ខ្លួន។ សេចក្តីព្រាងនេះស្នើថា គម្រោងស្រាវជ្រាវដែលទទួលបានមូលនិធិពីប្រភពមិនមែនថវិកា ឬគ្រប់គ្រងដោយក្រសួង និងភ្នាក់ងារផ្សេងទៀត ប៉ុន្តែពាក់ព័ន្ធនឹងការសិក្សាលើមនុស្ស អាចធ្វើឡើងបានលុះត្រាតែមានការយល់ព្រមពីក្រុមប្រឹក្សាសីលធម៌ស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រ និងការយល់ព្រមជាផ្លូវការពីក្រសួងសុខាភិបាល។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ សេចក្តីព្រាងនេះសង្កត់ធ្ងន់លើតួនាទីរបស់ក្រុមប្រឹក្សាកម្រិតមូលដ្ឋានក្នុងការអនុម័តសំណើស្រាវជ្រាវ ធ្វើឱ្យពេលវេលាអនុម័តនៅក្រសួងសុខាភិបាលមានភាពសាមញ្ញ និងធានាបាននូវវឌ្ឍនភាពនៃការស្រាវជ្រាវ។

នៅប្រទេសវៀតណាម ការសាកល្បងព្យាបាលប្រមាណ ១០០ ត្រូវបានធ្វើឡើងជារៀងរាល់ឆ្នាំ ដែលបង្កើតលក្ខខណ្ឌអំណោយផលសម្រាប់ការចូលប្រើប្រាស់ក្នុងស្រុកចំពោះបច្ចេកវិទ្យា ផលិតផល និងវិធីសាស្រ្តថ្មីៗក្នុងការព្យាបាល និងថែទាំសុខភាព ជាពិសេសសម្រាប់ជំងឺដែលប្រឈមនឹងបញ្ហាប្រឈមដូចជាជំងឺមហារីក និងជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។ នៅពេលដែលផលិតផល និងបច្ចេកទេសថ្មីៗត្រូវបានអនុម័ត ប្រទេសវៀតណាមក៏នឹងក្លាយជាប្រទេសដំបូងគេដែលទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីផលិតផល និងបច្ចេកទេសទាំងនោះ រួមទាំងថ្នាំ និងវ៉ាក់សាំងផងដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មុនពេលទទួលបានអាជ្ញាប័ណ្ណជាផ្លូវការ ដំណើរការសាកល្បងព្យាបាលអាចមានហានិភ័យសុខភាព និងអាយុជីវិតសម្រាប់អ្នកស្ម័គ្រចិត្ត។ ដូច្នេះ ការអនុម័ត និងការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងម៉ត់ចត់ពេញមួយដំណើរការអនុវត្តគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់។

យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្ន ក្រសួងសុខាភិបាលទទួលខុសត្រូវក្នុងការគ្រប់គ្រង ណែនាំ និងរៀបចំការអនុវត្តការស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រលើមនុស្ស។ មុននឹងអនុវត្តភារកិច្ចវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រលើមនុស្ស អង្គការនាំមុខត្រូវតែទទួលបានការយល់ព្រមពីគណៈកម្មាធិការសីលធម៌ស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រ (ដូចដែលមានចែងក្នុងសារាចរលេខ ០៤/២០២០/TT-BYT)។

[ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម_២]
តំណភ្ជាប់ប្រភព