ចម្លែកណាស់ ក្មេងស្រីអាយុ 24 ឆ្នាំនៅតែមិនទាន់ឈានដល់វ័យពេញវ័យដោយសារតែ "កំហុសចៃដន្យ" នៃរាងកាយរបស់នាង។

(Dan Tri) - វេជ្ជបណ្ឌិតនៅទីក្រុងហូជីមិញ បានរកឃើញថា ក្មេងស្រីនោះពេញវ័យ ប៉ុន្តែមិនទាន់ឈានដល់វ័យពេញវ័យ ហើយមើលទៅដូចក្មេងអាយុ ១០ឆ្នាំ ដោយសាររោគសញ្ញាដែលបណ្តាលមកពី "កំហុសចៃដន្យ" ក្នុងដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកាគភ៌។

កុមារីឈ្មោះ អិល ថ្វីត្បិតតែអាយុ២៤ឆ្នាំ កម្ពស់ត្រឹមតែ១ម៤០ ទម្ងន់៣២គីឡូក្រាម មិនទាន់ឈានដល់វ័យពេញវ័យ មិនទាន់មានដើមទ្រូង និងមិនមានរដូវ។ L. មើលទៅដូចជាក្មេងអាយុ 10 ឆ្នាំយ៉ាងច្បាស់ខុសពីមនុស្សដែលមានអាយុដូចគ្នា។

ដំបូងឡើយ គ្រួសារគិតថា L. មានការវិវឌ្ឍន៍យឺត ដូច្នេះពួកគេបានបង្កើនអាហារូបត្ថម្ភរបស់នាង។ វាគ្រាន់តែជាពេលដែលពួកគេបានឃើញថាទោះបីជានាងធំឡើងក៏ដោយក៏តួលេខរបស់នាងមិនផ្លាស់ប្តូរដែលគ្រួសារបាននាំ L. ទៅជួបគ្រូពេទ្យ។

តាមរយៈការពិនិត្យ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Lam Van Hoang ប្រធាននាយកដ្ឋាន Endocrinology - Diabetes មន្ទីរពេទ្យក្នុងទីក្រុងហូជីមិញ បានរកឃើញថា ក្មេងស្រីនេះមានភាពមិនប្រក្រតីជាធម្មតានៃជំងឺ Turner ដូចជា ដើមទ្រូងខ្លី កខ្លី និងសុដន់មិនទាន់លូតលាស់។

លទ្ធផលតេស្ត និងអ៊ុលត្រាសោន បានបង្ហាញថា អ្នកជំងឺមានកម្រិតអ័រម៉ូន estrogen ទាបខ្លាំង បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកម្រិតធម្មតា ការបរាជ័យនៃអូវែ និងស្បូនទារក។ នេះគឺជាស្ថានភាពដែលស្បូនរបស់មនុស្សពេញវ័យតូចខុសធម្មតា (តិចជាង 30mm) ស្រដៀងទៅនឹងក្មេងស្រី។

ពីលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តក្រូម៉ូសូមស៊ីជម្រៅរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងសញ្ញា មន្ទីរពេទ្យបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ L. ជាមួយនឹងរោគសញ្ញា Turner ដែលជាប្រភេទនៃជំងឺក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ។

លទ្ធផលតេស្តក្រូម៉ូសូមបញ្ជាក់ថាអ្នកជំងឺមានរោគសញ្ញា Turner (រូបថត៖ BV)។

វេជ្ជបណ្ឌិត Hoang បានវិភាគថា ជាធម្មតារាងកាយស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម X ពីរ។ ប៉ុន្តែអ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Turner មានតែក្រូម៉ូសូម X មួយប៉ុណ្ណោះ ឬផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូម X គឺសកម្ម ដែលនាំឱ្យមានបញ្ហាជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍរាងកាយ និងការបន្តពូជ។

ដោយសារតែក្មេងស្រីបានរកឃើញជំងឺនេះនៅពេលពេញវ័យ នាងលែងមានឱកាសកើនឡើងខ្ពស់ទៀតហើយ ហើយកង្វះអ័រម៉ូនភេទស្រីបានរារាំងអ្នកជំងឺពីការវិវត្តនៃសុដន់ និងមុខងារផ្លូវភេទ។

ប្រសិនបើ​មិន​បាន​ព្យាបាល​ទេ អ្នកជំងឺ​អាច​ជួបប្រទះ​នូវ​ផលវិបាក​ដំបូង​ដូចជា ជំងឺ​សរសៃឈាម​បេះដូង ជំងឺ​ខ្សោយបេះដូង សម្ពាធ​ឈាម​ឡើង​ខ្ពស់ ជំងឺ​ប្រព័ន្ធ​ endocrine បាត់បង់​ការស្តាប់ ពិការ​ភ្នែក ផលវិបាក​ក្នុង​តម្រងនោម ភាពមិនប្រក្រតី​នៃ​ឆ្អឹង ពិបាក​ក្នុង​ការទំនាក់ទំនង ។ល។

អ្នកជំងឺស្រីត្រូវបានព្យាបាលដោយការជំនួសអ័រម៉ូន estrogen និង progesterone ។ បន្ទាប់ពីធ្វើអន្តរាគមន៍រយៈពេល 3 ខែ កុមារីមានរដូវ ប៉ុន្តែពិបាកក្នុងការមានគភ៌ ហើយចាំបាច់ត្រូវតាមដានជាប្រចាំ ដើម្បីការពារផលវិបាក។

យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Hoang រោគសញ្ញា Turner គឺជាជំងឺក្រូម៉ូសូមដែលកើតឡើងចំពោះស្ត្រីក្នុងអត្រា 1/4,000 ហើយមិនមែនជាតំណពូជទេ។ ស្ថានភាពនេះកើតឡើងដោយសារតែកំហុសចៃដន្យក្នុងការបែងចែកកោសិកាគភ៌ ដែលនាំឱ្យក្រូម៉ូសូម X ខ្វះខាត ឬមិនពេញលេញ។

សញ្ញានិងរោគសញ្ញានៃជម្ងឺ Turner អាចប្រែប្រួលពីមនុស្សទៅមនុស្ស។

លក្ខណៈទូទៅរួមមាន កដែលហើម ឬហើមអវយវៈពីកំណើត ក្រអូមមាត់ខ្ពស់ និងតូចចង្អៀត ទ្រូងធំទូលាយ និងក្បាលសុដន់ធំទូលាយ សក់ទាបនៅខាងក្រោយក្បាល ត្របកភ្នែកខាងលើធ្លាក់ចុះ និងថ្គាមក្រោមតូច។

អំឡុងពេលពេញវ័យ និងពេញវ័យ អ្នកជំងឺមានកម្ពស់ខ្លី កម្ពស់ជាមធ្យមត្រឹមតែប្រហែល 1.4m ការលូតលាស់យឺត សុដន់មិនទាន់លូតលាស់ គ្មានការមករដូវ ឬឆាប់មករដូវ។

បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានការព្យាបាលសម្រាប់រោគសញ្ញា Turner ទេព្រោះជំងឺនេះកើតឡើងពីជំងឺហ្សែនចៃដន្យអំឡុងពេលការបែងចែកក្រូម៉ូសូម។

ដំណោះស្រាយពិនិត្យដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះគឺការធ្វើតេស្តពិនិត្យមុនពេលសម្រាល (ដូចជា NIPT, Double Test, Triple Test) ដើម្បីរកឱ្យឃើញពីភាពមិនធម្មតាទាន់ពេល និងធ្វើអន្តរាគមន៍ភ្លាមៗ។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Hoang បានផ្តល់ដំបូន្មានថា "ប្រសិនបើរកឃើញមុន និងព្យាបាលឱ្យបានត្រឹមត្រូវជាមួយនឹងអ័រម៉ូនលូតលាស់ អរម៉ូនភេទ និងការត្រួតពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ អ្នកជំងឺនៅតែអាចវិវឌ្ឍស្ទើរតែធម្មតា និងរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ"។

ប្រភព៖ https://dantri.com.vn/suc-khoe/ky-la-co-gai-24-tuoi-van-chua-day-thi-vi-loi-ngau-nhien-cua-co-the-20251117132636294.htm