ការព្យាបាលដោយកោសិកាបង្កបញ្ហាប្រឈមធំៗក្នុងការគ្រប់គ្រង វិទ្យាសាស្ត្រ និងក្រមសីលធម៌ស្រាវជ្រាវ - រូបថត៖ ផ្តល់ដោយមន្ទីរពេទ្យ
នាព្រឹកថ្ងៃទី៦ ខែតុលា នៅវិទ្យាស្ថាន Pasteur ទីក្រុងហូជីមិញ នាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រ បច្ចេកវិទ្យា និងបណ្តុះបណ្តាល ក្រសួងសុខាភិបាល បានរៀបចំសិក្ខាសាលាស្តីពីការអភិវឌ្ឍន៍ស្តង់ដារជាតិ (TCVN) សម្រាប់កោសិកា និងផលិតផល Stem Cell ដែលប្រើប្រាស់ក្នុងការស្រាវជ្រាវ។
ព្រឹត្តិការណ៍នេះបានប្រមូលផ្តុំអ្នកគ្រប់គ្រងឈានមុខគេ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងអ្នកជំនាញមកពីវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ សាកលវិទ្យាល័យ និងអាជីវកម្មក្នុងវិស័យជីវបច្ចេកវិទ្យា និងឱសថ។ ពិភាក្សា និងរួមចំណែកគំនិតក្នុងការកសាងច្រករបៀងផ្លូវច្បាប់ បច្ចេកទេស និងគុណភាពសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ និងការអនុវត្តការព្យាបាលកោសិកានៅវៀតណាម។
មនុស្សចំណាយប្រាក់យ៉ាងច្រើនដើម្បីប្រើ "កោសិកាដែលធ្វើដោយដៃ" ដែលគ្មានគុណភាព។
ក្នុងសិក្ខាសាលានេះ លោក Nguyen Ngo Quang ប្រធាននាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រ បច្ចេកវិទ្យា និងបណ្តុះបណ្តាល នៃក្រសួងសុខាភិបាល បានមានប្រសាសន៍ថា បច្ចេកវិទ្យាកោសិកា និងផលិតផលកោសិកាក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានកំណត់ថាជាបច្ចេកវិទ្យាយុទ្ធសាស្ត្រ ដែលផ្តល់អាទិភាពសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ក្នុងរយៈពេលខាងមុខ។
ក្រសួងសុខាភិបាលបានរាយការណ៍ទៅលេខាធិការដ្ឋាន ហើយខ្លឹមសារនេះត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងសេចក្តីសម្រេចរបស់នាយករដ្ឋមន្ត្រី ដើម្បីលើកទឹកចិត្តឱ្យមានការចូលរួមពីអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ រោងចក្រផលិត និងអ្នកវិនិយោគ។
នៅប្រទេសវៀតណាម វិស័យកោសិកា និងផលិតផលកោសិកានៅតែថ្មីខ្លាំងណាស់ ហើយមិនទាន់មានមុខសញ្ញាសំខាន់ណាមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅឡើយទេ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ គ្រឿងបរិក្ខារ និងអង្គភាពជាច្រើនបានវិនិយោគយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ គោរពតាមបទប្បញ្ញត្តិ និងផ្តោតលើការធានាគុណភាពនៃកោសិកា និងផលិតផលកោសិកាក្នុងការស្រាវជ្រាវ និងការអនុវត្ត។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងរយៈពេលថ្មីៗនេះ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃវាលកោសិកាបានខ្វះការគ្រប់គ្រង។ គ្រឿងបរិក្ខារពេទ្យ គ្លីនិក និងហាងកែសម្ផស្សជាច្រើន (ទាំងផ្លូវការ និងក្រៅផ្លូវការ) បានទាញយកអត្ថប្រយោជន៍ពីនិន្នាការនេះ ដើម្បីអនុវត្តកោសិកាទៅកាន់អតិថិជនដោយគ្មានការគ្រប់គ្រង ដែលបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកដល់សុខភាពជាច្រើន។
បញ្ហាឆេះគឺថាផលិតផលដែលហៅថា "កោសិកាដើម" ត្រូវបាននាំយកទៅប្រទេសវៀតណាមដោយដៃ ដោយគ្មានឯកសារត្រួតពិនិត្យគុណភាព ប៉ុន្តែនៅតែត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយយ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីព្យាបាលជំងឺជាច្រើន។ មនុស្សត្រូវចំណាយប្រាក់ច្រើនលើផលិតផលដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើម និងគុណភាព។
ស្ថានភាពនេះបង្កើតការប្រកួតប្រជែងមិនស្មើភាពជាមួយបរិក្ខារពេទ្យ និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលបានវិនិយោគយ៉ាងត្រឹមត្រូវក្នុងបច្ចេកវិទ្យា បរិក្ខារ ដំណើរការត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងស្តង់ដារគ្រឿងបរិក្ខារដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយ។
នៅឆ្នាំ 2025 ក្រសួងសុខាភិបាលនឹងចេញស្តង់ដារជាតិស្តីពីកោសិកា និងផលិតផលកោសិកា។
លោក Quang បានបន្ថែមថា បន្ថែមពីលើបទប្បញ្ញត្តិនៅក្នុងច្បាប់ស្តីពីការពិនិត្យ និងព្យាបាល និងសារាចរ និងក្រឹត្យក្រោមច្បាប់ បញ្ហានៃការគ្រប់គ្រងគុណភាពកោសិកា និងផលិតផលកោសិកាមុននឹងប្រើប្រាស់លើមនុស្សគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។
ដើម្បីគ្រប់គ្រងគុណភាពនៃកោសិកា និងផលិតផលកោសិកា ពួកគេត្រូវឆ្លងកាត់សំណុំស្តង់ដារលម្អិតចំនួន 8 ចាប់ពីការទទួលគំរូ ការចុះហត្ថលេខាលើកិច្ចសន្យា រហូតដល់ការធ្វើតេស្តឯកទេស និងលទ្ធផលត្រឡប់មកវិញ។
នៅឆ្នាំ 2025 ក្រសួងសុខាភិបាលនឹងចេញស្ដង់ដារជាតិ (TCVN) លើកោសិកា និងផលិតផលកោសិកា ដែលត្រូវបានអនុវត្តដំបូងក្នុងការស្រាវជ្រាវ និងកម្មវិធីព្យាបាល។ នៅដំណាក់កាលបន្ទាប់ ស្តង់ដារទាំងនេះនឹងត្រូវបានដាក់ឱ្យប្រើប្រាស់ក្នុងការអនុវត្តការព្យាបាល។
លោក Quang បានសន្និដ្ឋានថា "បច្ចេកវិទ្យាកោសិកា និងផលិតផលកោសិកាក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្ត្រគឺជាយុទ្ធសាស្ត្រអាទិភាពរបស់ក្រសួងសុខាភិបាលចាប់ពីពេលនេះរហូតដល់ឆ្នាំ 2035"។
តំណាងវិទ្យាស្ថានប៉ាស្ទ័រនៅទីក្រុងហូជីមិញ បាននិយាយថា ដើម្បីធានាបាននូវវត្ថុបំណង មុនពេលផលិតផលកោសិកាត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការសាកល្បង អង្គភាពធ្វើតេស្តឯករាជ្យគឺចាំបាច់ដើម្បីវាយតម្លៃគុណភាពស្របតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យតឹងរឹង។
វិទ្យាស្ថានបានផ្តល់អនុសាសន៍ថាក្រសួងសុខាភិបាលផ្តល់ការណែនាំអំពីកោសិកាធ្វើតេស្តដែលប្រើក្នុងការស្រាវជ្រាវដោយជ្រើសរើសលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសំខាន់បំផុតសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពសម្រាប់ការអនុវត្តឯកសណ្ឋាន។
អនុរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល Nguyen Tri Thuc - រូបថត៖ ផ្តល់ដោយវិទ្យាស្ថាន Pasteur ទីក្រុងហូជីមិញ
នៅក្នុងសុន្ទរកថា អនុរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល លោក Nguyen Tri Thuc បានចាត់ទុកថា នេះជាព្រឹត្តិការណ៍ពិសេសបំផុត សំដៅស្តាប់របាយការណ៍ និងមតិយោបល់របស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ អ្នកជំនាញ ក៏ដូចជាពីរោងចក្រផលិត និងការអនុវត្តគ្លីនិក។
ឯកឧត្តមអនុរដ្ឋមន្ត្រីបានបញ្ជាក់ថា បទដ្ឋានកំណត់ដំបូងមានតួនាទីសំខាន់ ជាមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ដំណើរការបន្តបន្ទាប់ទៀត សំដៅបង្កើតដំណោះស្រាយរបស់ការិយាល័យនយោបាយ ស្តីពីការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា និងការថែទាំសុខភាពប្រជាពលរដ្ឋ ស្របនឹងតម្រូវការនៃច្បាប់ស្តីពីស្តង់ដារ និងគុណភាព ដែលនឹងចូលជាធរមានចាប់ពីខែមករា ឆ្នាំ២០២៦។
"គោលដៅស្នូលនៃការកសាង TCVN គឺដើម្បីបង្កើតប្រព័ន្ធស្តង់ដារជាតិដើម្បីបម្រើការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ ដោយឆ្ពោះទៅរកការអនុវត្តក្នុងការព្យាបាលជាមួយនឹងគោលដៅចុងក្រោយនៃការការពារសុខភាពរបស់មនុស្ស។
ទន្ទឹមនឹងនោះ វាជួយធ្វើស្តង់ដារដំណើរការស្រាវជ្រាវ និងរបបព្យាបាល ជៀសវាងហានិភ័យអកុសលដែលអាចកើតឡើងនៅពេលដែលត្រូវបានដាក់ពង្រាយយ៉ាងទូលំទូលាយ ដោយគ្មានការណែនាំបង្រួបបង្រួមពីក្រសួងសុខាភិបាល”។
ប្រភព៖ https://tuoitre.vn/nhuc-nhoi-thuc-trang-dung-te-bao-troi-noi-bo-y-te-se-ban-hanh-bo-tieu-chuan-trong-nam-2025-20251006115309451.htm
Kommentar (0)