ជាក់ស្តែងក្នុងពេលចុះត្រួតពិនិត្យនៅឱសថស្ថាន ឌឹកអាញ់ (ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមហ៊ុនឱសថ និងបរិក្ខារ ពេទ្យ ឌឹកអាញ់ លីមីតធីត ដែលមានទីតាំងនៅផ្ទះលេខ ០៨ ហ៊ុយធុកខាំង សង្កាត់ឡាងធឿង ខណ្ឌដុងដា ទីក្រុងហាណូយ) អាជ្ញាធរបានរឹបអូស និងធ្វើតេស្តលើសំណាកថ្នាំចំនួន ០៧ ដែលបង្ហាញពីការបំពានធ្ងន់ធ្ងរ។
រូបថតគំនូរ។ |
យោងតាមលទ្ធផលតេស្តរបស់មជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តឱសថ គ្រឿងសំអាង និងអាហារ ហាណូយ គំរូឱសថទាំង ៧ មុខនេះ មិនមានព័ត៌មានអំពីលេខចុះបញ្ជីចរាចរ ឬអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលទេ ហើយកន្លែងផលិត និងនាំចូលក៏មិនស្គាល់។
គួរកត់សម្គាល់ថា គំរូថ្នាំDIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid) លេខបាច់ 23F603 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 04/2026 មានតែបរិមាណ 42.5mg/tablet ប៉ុណ្ណោះ ដែលស្មើនឹង 70.83% បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកម្រិតដែលបានប្រកាសនៅលើផ្លាក មិនបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាព ស្របតាមស្តង់ដារនៃឱសថVietnam Pharma។
បន្ថែមពីលើគំរូថ្នាំខាងលើ គំរូដែលនៅសល់រួមមានៈ Oseltamivir (លេខបាច់ M1164B01, កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 03/2023), Crestor 20mg (Rosuvastatin, លេខបាច់ A23237030, កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 04/2026), Janumet 50/1000mg (Satforminbet, Janumet 50/1000mg/S 24497505A, កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 07/2026), Plavix (Clopidogrel, លេខបាច់ ELB04027, កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 05/2027), NEXIUM® 40mg (Esomeprazole, លេខបាច់ 23H420, កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 09/2027, លេខ Crestorbatch10 និង atin លេខ 09/2027) A24236004 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ 07/2027) ។ ពួកគេទាំងអស់គ្នាមិនមានឯកសារផ្លូវច្បាប់បញ្ជាក់ពីដើមកំណើតស្របច្បាប់ទេ។
ក្នុងស្ថានភាពនេះ រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមបានស្នើសុំមន្ទីរសុខាភិបាលក្រុងហាណូយ រាយការណ៍ជាបន្ទាន់ទៅគណៈបញ្ជាការឯកភាពក្រុង ៣៨៩ សម្របសម្រួលជាមួយនគរបាល រដ្ឋបាលផ្សារ និងស្ថាប័នពាក់ព័ន្ធ ដើម្បីចុះត្រួតពិនិត្យយ៉ាងទូលំទូលាយលើប្រតិបត្តិការរបស់ឱសថស្ថានខាងលើ និងស្រាវជ្រាវ និងតាមដានប្រភពដើមនៃគំរូគ្រឿងញៀនទាំង៧មុខ។ អាជ្ញាធរតម្រូវឱ្យដោះស្រាយករណីនេះឱ្យបានតឹងរ៉ឹងតាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្ន និងរាយការណ៍លទ្ធផលទៅនាយកដ្ឋានឱ្យបានមុនថ្ងៃទី២ ខែមិថុនា ឆ្នាំ២០២៥ ។
ជាមួយគ្នានេះ រដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនក៏ទទួលបានរបាយការណ៍ពីមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តទីក្រុងហាណូយ អំពីការរកឃើញឱសថក្លែងក្លាយមួយប្រភេទ ដែលមានឈ្មោះថា Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) នៅឱសថស្ថានអានអាន (លេខ១៥៣ ក្រុមទី១៤ សង្កាត់គៀនហុង ស្រុកហាដុង ទីក្រុងហាណូយ)។
គំរូឱសថនេះមានសារធាតុសកម្មត្រឹមតែ 6.3% បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកម្រិតដែលបានប្រកាស ដោយគ្មានលេខចុះបញ្ជីចរាចរ អាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល ឬព័ត៌មានអំពីកន្លែងនាំចូល។ ស្លាកបង្ហាញឈ្មោះអង្គភាពផលិតជា Pharmacy Laboratories Plus ដែលជាឈ្មោះមិនច្បាស់លាស់ និងមិនមាននៅក្នុងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងឱសថស្របច្បាប់នៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម។
រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម បានចេញសេចក្តីប្រកាសផ្លូវការមួយ ស្នើឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាលទូទាំងប្រទេស ពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យសកម្មភាពអាជីវកម្មឱសថ ជាពិសេសនៅតាមគ្រឹះស្ថានលក់រាយ ដើម្បីរកឱ្យឃើញនូវផលិតផលល្មើសច្បាប់ជាបន្ទាន់។ ជាមួយគ្នានេះ ទីភ្នាក់ងារនេះក៏សូមណែនាំប្រជាពលរដ្ឋកុំប្រើប្រាស់ថ្នាំខាងលើជាដាច់ខាត ទិញតែឱសថតាមឱសថស្ថានដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ មានអាជ្ញាប័ណ្ណប្រតិបត្តិការ និងផលិតផលមានប្រភពច្បាស់លាស់។
នេះជាវិធានការមួយក្នុងអំឡុងខែកំពូលនៃការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងឱសថក្លែងក្លាយដែលបានដាក់ចេញដោយរដ្ឋាភិបាល និង ក្រសួងសុខាភិបាល ។ ការរកឃើញ រឹបអូស និងចាត់ចែងឱសថក្លែងក្លាយ និងថ្នាំដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើម គឺជាសកម្មភាពចាំបាច់មួយ ដើម្បីការពារសុខភាពសាធារណៈ រក្សាការជឿទុកចិត្តលើប្រព័ន្ធសុខាភិបាល និងធានាសិទ្ធិរបស់អ្នកជំងឺ។
ប្រភព៖ https://baodautu.vn/phat-hien-thuoc-gia-va-thuoc-khong-ro-nguon-goc-tai-nha-thuoc-o-ha-noi-d293140.html
Kommentar (0)