រោងចក្រផលិតឱសថវៀតណាមមួយទៀតសម្រេចបានស្តង់ដារអន្តរជាតិ EU-GMP។

(កាសែតដានទ្រី) - EU-GMP ត្រូវបានចាត់ទុកថាជា "ស្តង់ដារមាស" សម្រាប់ឧស្សាហកម្មឱសថ ដោយធានាថាឱសថបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាព និងសុវត្ថិភាព។ ការពិតដែលថារោងចក្រឱសថវៀតណាមកាន់តែច្រើនទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រនេះ បើកជម្រើសកាន់តែច្រើននៃឱសថដែលមានគុណភាពសម្រាប់ប្រជាជនវៀតណាម។

Báo Dân trí•12/09/2025

វិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP - ជាស្តង់ដារដ៏តឹងរ៉ឹងមួយនៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថអន្តរជាតិ។

នៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ គុណភាពគឺមិនអាចចរចាបានទេ ហើយត្រូវតែធានាជានិច្ចនូវស្តង់ដារខ្ពស់បំផុត។ ដូច្នេះ សហភាពអឺរ៉ុបបានណែនាំស្តង់ដារ EU-GMP (ការអនុវត្តផលិតកម្មល្អ) - សំណុំបទប្បញ្ញត្តិដ៏តឹងរ៉ឹងមួយដើម្បីត្រួតពិនិត្យដំណើរការផលិតឱសថទាំងមូល៖ ចាប់ពីបុគ្គលិក សម្ភារៈបរិក្ខារ អនាម័យរហូតដល់គុណភាពផលិតផល។

ដើម្បីទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រនេះ រោងចក្រនីមួយៗត្រូវតែឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងម៉ត់ចត់នៅនឹងកន្លែងដោយអ្នកជំនាញអន្តរជាតិ រួមទាំងការផ្ទៀងផ្ទាត់កំណត់ត្រា នីតិវិធីប្រតិបត្តិការ និងសមត្ថភាពធ្វើតេស្ត។ EU-GMP បម្រើជាការបញ្ជាក់ពីភាពជឿជាក់ ដោយធានានូវផលិតផលដែលមានគុណភាពខ្ពស់ នៅទូទាំងពិភពលោក ដោយមិនគិតពីថាតើថ្នាំនេះត្រូវបានផលិតក្នុងស្រុក ឬនាំចូលនោះទេ។

នៅក្នុងបរិបទនៃបញ្ហាដែលនៅតែបន្តកើតមាននៃថ្នាំក្លែងក្លាយ និងថ្នាំក្រោមស្តង់ដារ វិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP ដើរតួជា "តម្រង" ដើម្បីការពារអ្នកប្រើប្រាស់ និងពង្រឹងទំនុកចិត្តលើក្រុមហ៊ុនឱសថស្របច្បាប់។

វិញ្ញាបនបត្រ UIP និង EU-GMP ត្រឹមឆ្នាំ ២០២៥ ចំណុចសំខាន់ៗក្នុងដំណើរអភិវឌ្ឍន៍

ក្រុមហ៊ុន United International Pharma (UIP) គឺជាសមាជិកនៃក្រុមហ៊ុន Unilab Group ដែលជាក្រុមហ៊ុនឈានមុខគេមួយក្នុងវិស័យថែទាំសុខភាពនៅអាស៊ីអាគ្នេយ៍។ បច្ចុប្បន្នក្រុមហ៊ុននេះកំពុងប្រតិបត្តិការនៅក្នុងប្រទេសចំនួន 10 នៅក្នុងតំបន់នេះ ដោយមានរោងចក្រទំនើបៗចំនួន 12 និងម៉ាកឱសថជាង 350 ដែលត្រូវបានអ្នកប្រើប្រាស់រាប់លាននាក់ជឿទុកចិត្ត។

រោងចក្រផលិតឱសថវៀតណាមមួយទៀតសម្រេចបានស្តង់ដារអន្តរជាតិ EU-GMP - 1

រោងចក្ររបស់ UIP បំពេញតាមស្តង់ដារ EU-GMP (រូបថត៖ UIP)។

ដោយមានបាវចនាថា "រួបរួមគ្នាដើម្បីសុខភាព ធ្វើការជាមួយគ្នាដើម្បីជីវិត" UIP បានចាប់ផ្តើមដំណើររបស់ខ្លួននៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមកាលពីជាង 30 ឆ្នាំមុន ហើយបានបន្តច្នៃប្រឌិតបច្ចេកវិទ្យារបស់ខ្លួន និងបង្កើតផលិតផលថ្មីៗ ដើម្បីកែលម្អគុណភាពនៃការព្យាបាលសម្រាប់សហគមន៍។ ក្នុងរយៈពេលពីរឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ក្រុមហ៊ុននេះបានវិនិយោគយ៉ាងច្រើនក្នុងការកែលម្អដំណើរការ ធ្វើទំនើបកម្មបច្ចេកវិទ្យា និងបណ្តុះបណ្តាលបុគ្គលិក ដោយមានគោលបំណងបំពេញតាមតម្រូវការដ៏តឹងរ៉ឹងបំផុតពីអឺរ៉ុប។

ជាលទ្ធផល ដើមឆ្នាំ ២០២៥ បានសម្គាល់ព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ក្រុមហ៊ុន៖ រោងចក្រ UIP ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងសួនឧស្សាហកម្ម VSIP 2 ខេត្ត Binh Duong ត្រូវបានផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP បន្ថែមពីលើវិញ្ញាបនបត្រដែលមានស្រាប់ដូចជា WHO-GMP-GLP-GSP, ISO និង OHSAS។

យោងតាមស្ថិតិ ក្នុងចំណោមរោងចក្រឱសថនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមដែលសម្រេចបានស្តង់ដារ GMP មានតិចជាង 10% ដែលបានបន្តបំពេញតាមតម្រូវការដ៏តឹងរ៉ឹងដើម្បីទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP។ ការដាក់បញ្ចូល UIP នៅក្នុងក្រុមតូចមួយនេះមិនត្រឹមតែបញ្ជាក់ពីសមត្ថភាពរបស់ខ្លួនក្នុងការផលិតតាមស្តង់ដារអន្តរជាតិប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបើកឱកាសសម្រាប់ឱសថដែលផលិតនៅវៀតណាមដើម្បីពង្រីក និងបង្កើតតំណែងរបស់ពួកគេនៅក្នុងទីផ្សារតំបន់ផងដែរ។

រោងចក្រផលិតឱសថវៀតណាមចំនួនពីរទៀតបំពេញតាមស្តង់ដារអន្តរជាតិ EU-GMP។

បច្ចុប្បន្ននេះ មានតែរោងចក្រជាង ២០ នៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមប៉ុណ្ណោះដែលទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រដ៏តឹងរ៉ឹងនេះ (រូបថត៖ UIP)។

វិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP នៅ UIP អនុវត្តចំពោះផលិតផលប្រើប្រាស់ជាច្រើនដែលធ្លាប់ស្គាល់ដូចជា Decolgen, Alaxan, Kremil-S, Enervon និង Obimin។ ទាំងនេះគឺជាផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើទីផ្សារអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំមកហើយ ហើយឥឡូវនេះពួកវាត្រូវបានបញ្ជាក់បន្ថែមទៀតដោយស្តង់ដារអន្តរជាតិ ដែលរួមចំណែកដល់ទំនុកចិត្តរបស់អ្នកប្រើប្រាស់កាន់តែខ្លាំងឡើង។

នៅក្នុងបរិបទនៃថ្នាំក្លែងក្លាយ និងថ្នាំក្រោមស្តង់ដារដែលរីករាលដាលយ៉ាងទូលំទូលាយ ដែលបង្កឱ្យមានការព្រួយបារម្ភរបស់អ្នកប្រើប្រាស់ វិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP របស់រោងចក្រក្នុងស្រុក គឺជាសក្ខីភាពនៃការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់ UIP ក្នុងការផ្តល់ផលិតផលឱសថដែលមានគុណភាពខ្ពស់ និងអាចទុកចិត្តបាន ដែលមានតម្លៃសមរម្យសម្រាប់សហគមន៍ផងដែរ។

សម្រាប់សហគមន៍មួយដែលមានលទ្ធភាពទទួលបានថ្នាំដែលមានគុណភាពខ្ពស់ស្របតាមស្តង់ដារអន្តរជាតិ។

ការសម្រេចបានវិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP របស់ UIP មិនត្រឹមតែជាព្រឹត្តិការណ៍សំខាន់មួយសម្រាប់អាជីវកម្មប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់សុខភាពសាធារណៈផងដែរ។ ជំនួសឱ្យការពឹងផ្អែកលើថ្នាំនាំចូល ដែលមានហានិភ័យនៃការក្លែងបន្លំ និងជារឿយៗមានតម្លៃថ្លៃ ប្រជាជនវៀតណាមឥឡូវនេះអាចទទួលបានផលិតផលឱសថដែលមានស្តង់ដារអន្តរជាតិយ៉ាងងាយស្រួលនៅក្នុងស្រុក ក្នុងតម្លៃសមរម្យសម្រាប់ទីផ្សារក្នុងស្រុក។

រោងចក្រផលិតឱសថវៀតណាមកាន់តែច្រើនសម្រេចបានស្តង់ដារអន្តរជាតិ EU-GMP - ៣

ប្រជាជនអាចទទួលបានឱសថដែលមានគុណភាពអន្តរជាតិនៅក្នុងប្រទេសរបស់ពួកគេផ្ទាល់ ដោយសារវិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP (រូបថត៖ UIP)។

ថ្នាំគ្រាប់ដែលមានវិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP មិនត្រឹមតែរួមចំណែកដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលកាន់តែប្រសើរឡើងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏បង្ហាញពីសារអំពីភាពវៃឆ្លាត និងភាពធន់របស់វៀតណាមផងដែរ។ ក្នុងចំណោមតម្រូវការថែទាំសុខភាពដែលកំពុងកើនឡើងឥតឈប់ឈរ ប្រជាជនវៀតណាមនៅតែអាចជ្រើសរើសផលិតផលដែលផលិតនៅក្នុងស្រុកកំណើតរបស់ពួកគេដោយទំនុកចិត្ត ដែលមានគុណភាពប្រៀបធៀបទៅនឹងទីផ្សារអន្តរជាតិ។

ការលេចចេញនូវរោងចក្រដែលមានស្តង់ដារអន្តរជាតិនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមនឹងពង្រឹងទំនុកចិត្តរបស់ប្រជាជនលើផលិតផល "ផលិតនៅវៀតណាម" ជំរុញបន្ថែមទៀតនូវជំនឿលើកម្លាំងផ្ទៃក្នុងរបស់ឧស្សាហកម្មឱសថក្នុងស្រុក និងជម្រុញការរំពឹងទុកសម្រាប់ការពង្រីកខ្លួននាពេលអនាគតរបស់វៀតណាមទៅក្នុងឆាកអន្តរជាតិ។

ប្រភព៖ https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm