បើទោះបីជាមានការខិតខំប្រឹងប្រែងយ៉ាងខ្លាំងក៏ដោយ ការផ្លាស់ប្តូរនៃពេលវេលាបានបង្ខំឱ្យក្រុមហ៊ុនឱសថ និងរោងចក្រជាច្រើនត្រូវបិទទ្វារ។ ដោយប្រឈមមុខនឹងហានិភ័យនៃការបិទទ្វារ ក្រុម Imexpharm បានខិតខំប្រឹងប្រែងរក្សាផលិតកម្ម ខណៈពេលដែលកំពុងស្វែងរកមធ្យោបាយដើម្បីធានាទីផ្សារសម្រាប់ផលិតផលរបស់ពួកគេ។
ហើយរឿងរ៉ាវ "កំណើតនៃថ្នាំគ្រាប់អាម៉ុកស៊ីស៊ីលីនដំបូង" ក៏មានប្រភពមកពីសម័យកាលដ៏ច្របូកច្របល់នេះដែរ។ នៅពេលនោះ នៅប្រទេសវៀតណាម សហគ្រាសមិនទាន់បានផលិតអាម៉ុកស៊ីស៊ីលីននៅឡើយទេ ដែលជាថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមប៉េនីស៊ីលីនដែលប្រើសម្រាប់ព្យាបាលការឆ្លងមេរោគ។ នៅពេលណាដែលអាម៉ុកស៊ីស៊ីលីនត្រូវបានលើកឡើង ប្រជាជននៅក្នុងប្រទេសនេះភ្លាមៗបានគិតចង់នាំចូលវាពីប្រទេសបារាំង។ ដោយចង់ស្វែងរកផ្លូវផ្សេង គ្រូពេទ្យប្រជាជន ឱសថការី ត្រឹន ធីដាវ - ដែលពេលនោះជាឱសថការីវ័យក្មេង និងមានចំណង់ចំណូលចិត្ត និងជាអគ្គនាយកក្រុមហ៊ុន Imexpharm - បានពិចារណាយ៉ាងក្លាហានក្នុងការនាំចូលវត្ថុធាតុដើមដើម្បីផលិតអាម៉ុកស៊ីស៊ីលីន។
គាត់ផ្ទាល់បានទៅទស្សនាផ្សារលក់ដុំនៅទីក្រុងហូជីមិញ ដើម្បីសង្កេត និងសិក្សាអំពីការអនុវត្តពាណិជ្ជកម្ម ដើម្បីស្វែងរកហាងលក់ផលិតផលរបស់គាត់។ អ្វីៗគ្រប់យ៉ាងបានចាប់ផ្តើមស្ទើរតែពីដំបូង ប៉ុន្តែវាត្រូវបានអមដោយការខិតខំប្រឹងប្រែងឥតឈប់ឈររបស់មនុស្សរាប់មិនអស់។ បន្ទាប់ពីការស្រាវជ្រាវយ៉ាងហ្មត់ចត់ គាត់បានសម្រេចចិត្តនាំចូលវត្ថុធាតុដើមមួយគីឡូក្រាម ដើម្បីផលិតថ្នាំ Amoxicillin ជំនាន់ដំបូង ហើយបានធ្វើការសាកល្បងព្យាបាលដោយជោគជ័យ។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក ដោយសារការតាំងចិត្តយ៉ាងមុតមាំរបស់ឱសថការីវ័យក្មេងរូបនេះ Imexpharm អាចផលិតថ្នាំ Amoxicillin បាន។
ដំណាក់កាលវេចខ្ចប់នៅរោងចក្រ Imexpharm
នៅឆ្នាំ 1994 Imexpharm បានជួបប្រទះនឹងឧបសគ្គដ៏ធំមួយ គឺអគ្គីភ័យនៅរោងចក្រ។ ដោយសារតែស្ថានភាព សេដ្ឋកិច្ច ក្នុងអំឡុងពេលនៃការកែទម្រង់សេដ្ឋកិច្ច នេះគឺជាការភ្ញាក់ផ្អើលយ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនវ័យក្មេងមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សូមអរគុណដល់ភាពជាអ្នកដឹកនាំដ៏រឹងមាំរបស់ប្រធានក្រុម សាមគ្គីភាពរបស់បុគ្គលិកទាំងអស់ និងការគាំទ្រពីរដ្ឋាភិបាល និងដៃគូ Imexpharm បានយកឈ្នះលើការលំបាក និងបន្តអភិវឌ្ឍ។
ដោយរំលឹកឡើងវិញនូវគ្រាលំបាកទាំងនោះ អ្នកស្រី ដាវ បានចែករំលែកអារម្មណ៍ដោយក្តីរំភើបថា៖
នៅឆ្នាំ 1997 Imexpharm បានឈានទៅមុខយ៉ាងសំខាន់ដោយការវិនិយោគលើរោងចក្រផលិតថ្នាំលេបដែលមិនមែនជាបេតាឡាក់តាមដែលមានវិញ្ញាបនបត្រ GMP-ASEAN ដោយមានការគាំទ្រផ្នែកប្រឹក្សាយោបល់ពីលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Hartmut Hault ដែលជាអ្នកជំនាញឈានមុខគេរបស់អឺរ៉ុបផ្នែកប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាព និងបច្ចេកវិទ្យាមកពីក្រុមហ៊ុន Biochemie អូទ្រីស (ឥឡូវជា Sandoz)។ នៅឆ្នាំ 1999-2000 ក្រុមហ៊ុនបានបន្តសាងសង់រោងចក្រផលិតបេតាឡាក់តាមដែលមានវិញ្ញាបនបត្រ GMP-ASEAN និងបានបន្តភាពជាដៃគូផលិតកម្មសិទ្ធិផ្តាច់មុខជាមួយក្រុមហ៊ុន Biochemie ពហុជាតិសាសន៍ដោយជោគជ័យ។
បន្ទាប់មកគឺដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍ចាប់ពីឆ្នាំ ២០០១ ដល់បច្ចុប្បន្ន ដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយការសម្រេចចិត្តធ្វើឯកជនភាវូបនីយកម្មក្រុមហ៊ុន ដោយក្លាយជាក្រុមហ៊ុនសាធារណៈ ដែលបង្កើតការរីកចម្រើនគួរឱ្យកត់សម្គាល់សម្រាប់ Imexpharm។
ក្នុងចំណោមការលំបាកផ្នែកដើមទុនដែលអាជីវកម្មនានាជួបប្រទះក្នុងអំឡុងពេលឆ្នាំ ២០០១-២០០៦ Imexpharm បានរីកចម្រើនក្លាយជាក្រុមហ៊ុនឱសថដំបូងគេមួយនៅក្នុងសាជីវកម្មភាគហ៊ុន ហើយបានបង្កើនដើមទុនចុះបញ្ជីរបស់ខ្លួនដោយជោគជ័យ ដោយបង្កើតអតិរេកចំនួន ១០០ ពាន់លានដុងក្នុងឆ្នាំ ២០០៦។ នៅឆ្នាំ ២០០៦ ផងដែរ Imexpharm បានចុះបញ្ជីភាគហ៊ុនរបស់ខ្លួនជាផ្លូវការនៅលើផ្សារហ៊ុនទីក្រុងហូជីមិញក្រោមនិមិត្តសញ្ញា IMP។
ដោយមិនពេញចិត្តនឹងការធ្វើជាអ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវក្នុងការមានរោងចក្រដែលមានវិញ្ញាបនបត្រ GMP-ASEAN ក្នុងអំឡុងឆ្នាំ 2007-2011 ក្រុមហ៊ុនបានផ្តោតធនធានទាំងអស់របស់ខ្លួនលើការផ្តល់អាទិភាពដល់ការណែនាំស្តង់ដារអឺរ៉ុបចូលក្នុងប្រទេសវៀតណាម។ ចំណុចសំខាន់មួយដែលសម្គាល់យុទ្ធសាស្ត្រនេះគឺប្រតិបត្តិការរោងចក្រ Cephalosporin ដោយប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាអឺរ៉ុបនៅ ខេត្ត Binh Duong ដោយមានទុនវិនិយោគសរុប 113 ពាន់លានដុង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ក្រុមហ៊ុនបានសាងសង់រោងចក្រផលិតថ្នាំ Penicillin សម្រាប់ចាក់ថ្នាំដោយមានទុនវិនិយោគ 50 ពាន់លានដុង។ បន្ទាប់ពីភាពជោគជ័យនេះ Imexpharm បានវិនិយោគនៅក្នុងរោងចក្របច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់ Binh Duong Betalactam (IMP3) ហើយបានក្លាយជាក្រុមហ៊ុនឱសថដំបូងគេមួយដែលមានខ្សែផលិតកម្មដែលមានវិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP ចំនួនបីក្នុងពេលតែមួយ។ សមិទ្ធផលដ៏គួរឲ្យកត់សម្គាល់មួយក្នុងអំឡុងពេលនេះគឺការសម្រេចចិត្តរបស់ Imexpharm មិនខ្ចីប្រាក់ពីធនាគារទេ ទោះបីជាស្ថានភាពសេដ្ឋកិច្ចមិនស្ថិតស្ថេរនៅប្រទេសវៀតណាមនៅពេលនោះក៏ដោយ។
បុគ្គលិកធ្វើការនៅរោងចក្រដែលមានវិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP របស់ Imexpharm។
ចាប់ពីឆ្នាំ ២០១៧ ដល់ឆ្នាំ ២០២៣ រយៈពេលកំណើនរបស់ Imexpharm ត្រូវបានកំណត់ថាជារយៈពេលនៃការបង្កើនល្បឿន ដោយរោងចក្រ IMP4 ដែលមានបច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់បានចាប់ផ្តើមដំណើរការ និងត្រូវបានទទួលស្គាល់ជាផ្លូវការថាបានបំពេញតាមស្តង់ដារ EU-GMP។ នេះបានធ្វើឱ្យចំនួនសរុបនៃខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មដែលមានវិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP កើនឡើងដល់ ១១ ដែលជាចំនួនខ្ពស់បំផុតនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម។ នេះជាលើកដំបូងដែលធនាគារអភិវឌ្ឍន៍អាស៊ី (ADB) បានផ្តល់ប្រាក់កម្ចីចំនួន ៨ លានដុល្លារដល់ Imexpharm ដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវរោងចក្ររបស់ខ្លួនទៅតាមស្តង់ដារ EU-GMP ដោយទទួលស្គាល់ការអភិវឌ្ឍដ៏រឹងមាំ និងអាចទុកចិត្តបានរបស់ក្រុមហ៊ុន។
ដោយចែករំលែកគំនិតរបស់គាត់លើព្រឹត្តិការណ៍ដ៏គួរឱ្យចងចាំនេះ គ្រូពេទ្យ និងឱសថការីប្រជាជន ត្រឹន ធីដាវ បានមានប្រសាសន៍ថា “ក្នុងរយៈពេល ៤៦ ឆ្នាំកន្លងមកនេះ Imexpharm បានឆ្លៀតយកប្រយោជន៍ពីឱកាសគ្រប់យ៉ាងដើម្បីវិនិយោគលើបច្ចេកវិទ្យា និងហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធទំនើបៗ។ តាមរយៈការត្រួសត្រាយផ្លូវក្នុងការសាងសង់រោងចក្រផលិតតាមស្តង់ដារអន្តរជាតិ ដោយផ្តោតលើការបណ្តុះបណ្តាល និងការអភិវឌ្ឍធនធានមនុស្ស និងការធ្វើពិពិធកម្មផលប័ត្រផលិតផលរបស់ខ្លួនយ៉ាងឆាប់រហ័ស… Imexpharm បានសម្រេចបាននូវការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់ខ្លួនចំពោះវិនិយោគិន ដៃគូ និយោជិត អតិថិជន និងសហគមន៍ ដោយបន្សល់ទុកនូវសញ្ញាណរបស់ខ្លួនជានិមិត្តរូបនៃផ្កាឈូកបៃតងនៅលើផែនទីនៃឧស្សាហកម្មឱសថទាំងក្នុងស្រុក និងអន្តរជាតិ”។
លោក Huynh Van Nhung អគ្គនាយករងទទួលបន្ទុកគ្រប់គ្រងគុណភាព បានតំណាងឲ្យ Imexpharm ក្នុងការទទួលពានរង្វាន់តារាឱសថវៀតណាម - ១។
អាចនិយាយបានថា ឆ្នាំ២០២៣ គឺជាឆ្នាំដ៏មានផ្លែផ្កាសម្រាប់ Imexpharm ដែលជាសក្ខីភាពនៃការវិនិយោគរយៈពេលវែង និងជាប្រព័ន្ធរបស់ខ្លួនលើគុណភាព។ ក្រុមហ៊ុនបានបង្កើតកំណត់ត្រាសម្រាប់កំណើនអាជីវកម្ម ដោយសម្រេចបានប្រាក់ចំណូលចំនួន ២.១១៣ ពាន់លានដុង ដែលជាការកើនឡើង ២៦% បើប្រៀបធៀបទៅនឹងមធ្យមភាគឧស្សាហកម្ម ៨%។ បច្ចុប្បន្ននេះ Imexpharm នៅតែជាក្រុមហ៊ុនឈានមុខគេនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម ដែលមានរោងចក្រដែលមានវិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP ច្រើនជាងគេ ដែលមានរោងចក្រចំនួន ៣ និងខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មចំនួន ១១។
«ខ្ញុំពិតជារីករាយណាស់ដែល Imexpharm ថ្មីៗនេះទទួលបានកិត្តិយសក្នុងការទទួលបានពានរង្វាន់ «តារាឱសថវៀតណាម» លើកទីពីរពី ក្រសួងសុខាភិបាល និងរដ្ឋបាលឱសថ។ ពានរង្វាន់នេះបញ្ជាក់ពីជំហរឈានមុខគេរបស់ Imexpharm លើគុណភាពផលិតផល និងតួនាទីរបស់ខ្លួនក្នុងការផ្គត់ផ្គង់ឱសថល្អ មានប្រសិទ្ធភាព និងតម្លៃសមរម្យ ដើម្បីបំពេញតម្រូវការថែទាំសុខភាព និងការព្យាបាលរបស់ប្រជាជន និងមណ្ឌលសុខភាពទូទាំងប្រទេស» អ្នកស្រី Dao បានចែករំលែកអារម្មណ៍ដោយក្តីរំភើប។
ក្នុងចំណោមលក្ខខណ្ឌអាជីវកម្មដ៏លំបាក និងគំរូជំងឺដែលកំពុងផ្លាស់ប្តូរ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចនៅតែជាខ្សែផលិតផលលេចធ្លោមួយនៅក្នុងទីផ្សារឱសថ ដែលមានចំនួន 12% នៃតម្លៃទីផ្សារសរុប និងត្រូវបានព្យាករថានឹងបន្តកើនឡើងក្នុងអត្រា 9.2% រហូតដល់ឆ្នាំ 2027 (យោងតាមរបាយការណ៍ IQVIA)។ នេះលើកទឹកចិត្ត Imexpharm ឱ្យបន្តបង្កើនការប្រើប្រាស់ផលិតផលថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលផលិតនៅក្នុងរោងចក្រដែលមានវិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP ឱ្យបានអតិបរមា។
[ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម_២]
ប្រភព៖ https://thanhnien.vn/tu-vien-thuoc-amoxillin-den-chuoi-nha-may-eu-gmp-185240520151024364.htm






Kommentar (0)