유전자 변형 바이러스로 암 치료, 28일 만에 종양 감소

ung thư - Ảnh 1. — 중국의 새로운 치료법, 암 환자들에게 큰 희망을 열어주다 - 일러스트 사진: 로이터

SCMP 에 따르면, 중국 과학자 들은 유전자 편집 기술을 사용하여 인체에서 암과 싸우는 면역 세포를 만드는 방법을 발견했으며, 이를 통해 전통적인 치료법에 비해 치료 시간을 단축하고 비용을 80% 이상 절감할 수 있다고 발표했습니다.

새로운 치료법은 현재 혈액암, 천식 및 일부 자가면역 질환을 치료하는 데 사용되는 최첨단 면역 치료법인 CAR-T의 변형입니다.

기존의 CAR-T는 환자 몸에서 T 세포를 채취하여 실험실에서 배양하고 유전자 변형한 후 다시 체내에 주입하는 방식입니다. 이 과정은 비용과 시간이 많이 소요되며, 중국에서는 1회 치료 비용이 100만 위안(약 1억 3천만 원)을 초과할 수 있습니다.

랜싯(The Lancet) 에 발표된 새로운 연구에서, 동지의과대학(우한) 연합병원의 전문가 팀은 유전자 변형 바이러스를 환자의 체내에 직접 주입했습니다. 이 바이러스는 T세포를 찾아 체외의 개입 없이 암세포를 공격하도록 프로그래밍합니다.

연구팀은 "이것은 더 이상 각 개인에 맞춰 제조된 약물이 아니라 바로 사용 가능한 제품입니다."라고 주장했습니다.

1상 임상시험에서 연구팀은 두 번째로 흔한 혈액암인 다발성 골수종 환자 4명을 단 한 번의 주사로 치료했습니다. 기존 CAR-T 치료법에 필요한 3~6주와 달리, 이 치료는 단 72시간 만에 완료되었습니다.

2개월의 추적 관찰 후, 환자 2명이 완전 완화(종양 병변이 사라짐)를 달성했고, 나머지 2명은 부분 완화(28일 후 종양이 줄어듬)를 달성했습니다.

세포 치료를 전문으로 하는 중국의 한 소셜 미디어 플랫폼은 이를 해당 분야의 "획기적인 사건"이라 칭하며, 대규모로 테스트한다면 이 기술이 현재의 "맞춤형 의료" 모델을 완전히 바꿀 수 있을 것이라고 말했습니다.

앞서 6월에는 캡스턴 테라퓨틱스(미국)도 유전자를 체내에 주입하여 CAR-T를 생성하는 시스템의 시험에 성공했다고 발표했으며, 마우스를 대상으로 생체 내(in vivo)에서 종양 조절에 긍정적인 결과를 보였습니다. 그러나 이 기술을 인간에게 적용한 것은 중국이 최초입니다.

과학자들은 이를 획기적인 발견으로 보고, 면역요법을 더 많은 환자에게 대중화하는 데 큰 가능성을 열어준 것으로 보고 있습니다. 이는 암 치료뿐만 아니라 천식, 자가면역 질환과 같은 만성 질환 치료에도 적용될 수 있습니다.

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VNA

출처: https://tuoitre.vn/dung-vi-rut-bien-doi-gene-tri-ung-thu-khoi-u-nho-lai-sau-28-ngay-20250719155921947.htm