지중해빈혈은 신체에서 적혈구의 중요한 구성 요소인 헤모글로빈을 충분히 생산하지 못해 만성 빈혈을 유발하는 유전적 질환입니다. 심각한 질병을 앓는 사람들은 평생 수혈을 받아야 하며 값비싼 치료가 필요합니다. 걱정스러운 점은 이 질병을 완치할 수 없다는 것입니다. 질병은 검진, 결혼 전 및 생식 유전 상담을 통해서만 예방할 수 있습니다. 이는 부모로부터 자식에게 유전되는 유전병으로, 환자의 삶의 질에 심각한 영향을 미칩니다. 통계에 따르면, 베트남에는 현재 지중해빈혈 유전자를 보유한 사람이 약 1,300만 명 있으며, 매년 수천 명의 어린이가 중증 질환을 가지고 태어납니다.
지중해빈혈의 영향은 의학적 측면에만 국한되지 않습니다. 아픈 자녀를 둔 가족은 재정적, 심리적 부담을 겪게 되고, 심지어 정상적으로 성장할 기회를 잃게 됩니다. 사회는 환자에 대한 치료, 보살핌, 지원에 많은 자원을 투자해야 하며, 이는 인구의 질과 미래의 노동 효율성에 영향을 미칩니다. 하지만 긍정적인 점은 지중해빈혈은 완전히 예방할 수 있다는 것입니다. 지역 사회에서 질병에 대한 인식을 높이기 위한 홍보와 같은 조치 결혼 전과 출산 전 유전자 검사 및 검진 프로그램을 광범위하게 실시합니다. 고위험 부부를 위한 유전 상담 환자들이 건강 보험에 가입하고 양질의 의료 서비스를 받을 수 있도록 지원하는 것은 필요하고 시급한 조치입니다.
지중해빈혈 예방에 대한 소통 (사진: HC)
그렇게 하려면 전체 시스템이 참여해야 합니다. 즉, 강력하고 동시적인 정책을 가진 국가부터, 전문가 및 지역 사회 가이드로서의 건강 부문 사회단체, 학교, 그리고 각 시민, 특히 청소년들이 국가의 미래를 짊어지고 있습니다. 모든 사람이 적극적인 선전가가 되어야 하며, 주도적으로 배우고, 결혼 전에 건강 검진을 받고, 미래 세대에게 책임감 있는 삶의 메시지를 전파해야 합니다.
2025년 세계 지중해빈혈의 날(5월 8일)을 맞아 "공중 보건과 국가의 미래를 위해 지중해빈혈 예방에 힘을 합치다"라는 주제로 보건부는 다음과 같은 활동을 조직했습니다: 가정 방문 상담, 소규모 그룹 홍보; 지중해빈혈에 대한 특별 페이지와 칼럼을 만들고, 선전 현수막을 걸어보세요. 지역 및 공동체 라디오 시스템에 질병 정보를 게재합니다...
이와 함께 상담 및 결혼 전 건강 검진에 참여하는 사람들, 가족, 지역 사회의 인식을 높이고 행동을 변화시키기 위해 의사소통과 교육을 촉진합니다. 태아 및 신생아 질병의 선별, 진단 및 조기 치료. 지역사회와 학교에서 문서 제공 및 직접적인 소통을 통해 염색체 유전 질환, 선천적 질환, 질병의 원인 및 해결책에 대한 정보를 전파하고 제공합니다. 결혼 전 건강 검진 및 상담. 조혼, 근친상간의 현실, 원인, 결과에 대한 선전과 교육...
산전 상담, 검진, 신생아 검진은 단순히 가족의 개인적인 문제가 아니라, 인구 부문과 사회 전체를 위한 장기적인 조치입니다. 이를 통해 선천적 용혈성 질환을 억제하고, 지역사회의 건강을 위해, 인류의 미래를 위해, 선천적 질환으로 인한 장애인의 수를 최소화합니다. 인구의 질 향상 새로운 형세에서의 인구사업에 관한 당중앙위원회 제12기 제21-NQ/TW 결의안은 다음과 같은 목표를 강조했습니다. 2030년까지 임산부의 70%가 가장 흔한 선천적 결함 중 최소 4가지에 대한 검진을 받을 것입니다. 신생아의 90%가 가장 흔한 선천적 질환 5가지 이상에 대한 검진을 받습니다.
현재 보건부는 일부 산전 및 신생아 질병과 장애에 대한 검진, 진단 및 치료를 확대하는 프로그램을 시행하여 국민의 요구를 충족하고 임산부와 신생아를 위한 서비스를 제공하고 있습니다. 지역 단위에서는 청소년/청년 및 임산부가 지역 보건소를 방문하여 상담 및 결혼 전 건강 검진을 받을 수 있습니다. 선별검사, 태아의 이상이나 기형을 조기에 발견하는 것. 지중해빈혈을 예방하기 위해 손을 잡는다는 것은 공중보건을 보호하고, 인종을 보존하고, 지속 가능한 사회를 건설하기 위해 손을 잡는 것을 의미합니다. 오늘의 행동은 더 건강하고 더 나은 내일의 기초가 됩니다.
응우옌 홍 남
(보건부 인구 및 아동부장)
출처: https://baoangiang.com.vn/huong-ung-ngay-thalassemia-a420361.html
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