Car-T 세포 치료의 새로운 희망

CAR-T 치료법은 재발성, 약물 내성 NHL 및 ALL 환자에게 희망을 제공합니다. 베트남에서 생산된 CAR-T 세포는 국제 표준보다 저렴한 비용으로 고품질을 유지합니다.

암세포 치료와 유전자 편집

암, 대사 및 유전 질환에 대한 세포 치료 및 유전자 편집 분야의 획기적인 발전에 관한 국제 학술 대회가 오늘 10월 31일 하노이 빈유니 대학교에서 빈멕 병원 줄기세포 및 유전자 기술 연구소(VRISG)가 주최했습니다.

세포치료는 국내 과학자 와 임상의에 의해 암, 일부 희귀질환, 자가면역질환의 치료에 연구되고 응용되고 있습니다.

이번 컨퍼런스에서는 VRISG 과학자들과 미국, 유럽, 일본, 이탈리아 등지의 생물의학 분야 국내외 주요 전문가들이 보고서를 발표하고 최신 연구 및 응용 분야에 대해 논의했습니다. 암, 자가면역 질환, 유전자 치료 및 유전자 편집, 줄기세포 치료 및 분비 치료에 있어서 Car-T 세포 치료 및 조혈줄기세포 이식 등에 대한 내용이 발표되었습니다. 전문가들은 세포 및 유전자 치료 분야의 전문 지식을 업데이트하고 교환했습니다.

응우옌 탄 리엠 교수는 Car-T 치료법을 이용한 림프종과 급성 백혈병 치료의 초기 결과에 대해 설명합니다.

빈멕 병원에서 Car-T 세포 치료법을 이용한 림프종 및 급성 백혈병 치료 결과에 대한 최신 업데이트를 제공하면서, VRISG의 이사인 응웬 탄 리엠 교수는 Car-T 세포 치료법이 재발성 또는 약물 저항성 비호지킨 림프종(NHL) 및 급성 백혈병(ALL) 환자를 위한 잠재적인 치료법이라고 말했습니다.

이번 연구는 재발성 또는 약물 내성 ALL(소아에서 흔한 암인 백혈병, PV)과 NHL(림프종, PV) 치료에 있어 Car-T 세포 치료의 안전성과 초기 효능을 연구하기 위한 베트남 최초의 1상 임상시험입니다. 이 연구는 2023년 8월부터 현재까지 진행되었습니다.

지난 1년 동안 8명의 ALL 환자와 7명의 NHL 환자가 Car-T 세포 치료를 받았습니다. 추적 관찰 기간은 1개월에서 10개월까지였습니다. NHL 환자 6명 중 5명(1명은 평가 대기 중)과 ALL 환자 7명 중 7명(1명은 평가 대기 중)이 Car-T 세포 주입 후 완전 관해를 달성했습니다.

추적 조사 기간 동안 NHL 환자 5명과 ALL 환자 4명은 완전 관해 상태를 유지했고, NHL 환자 1명과 ALL 환자 3명은 재발했습니다.

리엠 교수에 따르면, 생산된 Car-T 세포의 품질은 다른 나라와 동일하며, 소요 시간(12일에서 8일로 단축)이 짧아 치료 비용을 절감하고 치료 수요를 충족하는 데 도움이 된다고 합니다. 리엠 교수는 "저희는 Car-T 세포 제품을 합리적인 가격에 생산할 수 있습니다. 초기 결과는 Car-T 치료가 비교적 안전하며 재발성 또는 약물 내성 비호지킨 림프종(NHL)과 급성 림프모구백혈병(ALL) 치료에 희망을 제공한다는 것을 보여줍니다."라고 평가했습니다.

초기 결과에 따르면 이 치료법은 말기 암 환자와 약물 내성 암 환자에게 새로운 기회를 열어준다는 것이 밝혀졌습니다.

연구팀에 따르면, 베트남에서 이 방법을 도입하는 데 있어 어려움 중 하나는 다른 나라에 비해 가격이 훨씬 낮지만, 많은 사람들이 감당할 수 있는 수준에 비해 여전히 비용이 높다는 점입니다. 현재 Car-T 환자 1인당 비용은 약 8만 달러이며, 치료 비용은 약 6만 달러입니다. 총 비용은 약 14만 달러로, 다른 나라와 비교했을 때 약 5분의 1에 불과합니다.

과학자들에 따르면, Car-T 세포는 암세포를 공격하는 능력을 가지고 있습니다. Car-T 세포는 암 치료의 중요한 발전으로 여겨지며, 특히 기존 치료법에 반응하지 않는 많은 암 환자들에게 희망을 안겨줍니다.

출처: https://thanhnien.vn/ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-hy-vong-moi-tu-lieu-phap-te-bao-car-t-185241031131308433.htm