Car-T 세포 치료의 새로운 희망

CAR-T 치료법은 재발성 및 약물 저항성 NHL과 ALL 환자에게 희망을 제공합니다. 베트남에서 생산된 CAR-T 세포는 국제 표준보다 낮은 비용으로 고품질을 유지합니다.

암세포 치료와 유전자 편집

암, 대사 및 유전 질환에 대한 세포 치료 및 유전자 편집 분야의 획기적인 발전에 관한 국제 학술 대회가 오늘 10월 31일 하노이 빈유니 대학교에서 빈멕 병원 줄기세포 및 유전자 기술 연구소(VRISG)가 주최했습니다.

세포치료는 국내 과학자 와 임상의에 의해 암, 일부 희귀질환, 자가면역질환 치료에 연구되고 응용되고 있습니다.

이번 컨퍼런스에서는 VRISG 과학자들과 미국, 유럽, 일본, 이탈리아 등지의 생물의학 분야 국내외 주요 전문가들이 보고서를 발표하고 최신 연구와 응용 분야에 대해 논의했습니다. 암, 자가면역 질환, 유전자 치료 및 유전자 편집, 줄기세포 치료 및 분비 치료에 있어서 Car-T 세포 치료와 조혈줄기세포 이식 등이 그 예입니다. 전문가들은 세포 및 유전자 치료 분야의 전문 지식을 업데이트하고 교환했습니다.

응우옌 탄 리엠 교수는 Car-T 치료법을 이용한 림프종과 급성 백혈병 치료의 초기 결과에 대해 설명합니다.

빈멕 병원에서 Car-T 세포 치료법을 이용한 림프종과 급성 백혈병 치료 결과에 대한 최신 업데이트에서 VRISG의 이사인 응우옌 탄 리엠 교수는 Car-T 세포 치료법이 재발성 또는 약물 저항성 비호지킨 림프종(NHL)과 급성 백혈병(ALL) 환자를 위한 잠재적인 치료법이라고 밝혔습니다.

이번 연구는 재발성 또는 약물 내성 ALL(소아에서 흔한 암인 백혈병, PV)과 NHL(림프종, PV) 치료에 있어 Car-T 세포 치료의 안전성과 초기 효능을 연구하기 위한 베트남 최초의 1상 임상시험입니다. 이 연구는 2023년 8월부터 현재까지 진행되었습니다.

지난 1년 동안 8명의 ALL 환자와 7명의 NHL 환자가 Car-T 세포 치료를 받았습니다. 추적 관찰 기간은 1개월에서 10개월까지였습니다. NHL 환자 6명 중 5명(1명은 평가 대기 중)과 ALL 환자 7명 중 7명(1명은 평가 대기 중)이 Car-T 세포 주입 후 완전 관해에 도달했습니다.

추적 조사 기간 동안 NHL 환자 5명과 ALL 환자 4명은 완전 관해 상태를 유지했고, NHL 환자 1명과 ALL 환자 3명은 재발했습니다.

리엠 교수에 따르면, 생산된 Car-T 세포의 품질은 다른 나라와 유사하며, 생산 기간이 12일에서 8일로 단축되어 치료 비용을 절감하고 치료 수요를 충족하는 데 도움이 된다고 합니다. 리엠 교수는 "저희는 Car-T 세포 제품을 합리적인 가격으로 생산할 수 있습니다. 초기 결과는 Car-T 치료가 비교적 안전하며 재발성 또는 약물 내성 비호지킨 림프종(NHL)과 급성 림프모구백혈병(ALL) 치료에 희망을 제공한다는 것을 보여줍니다."라고 평가했습니다.

초기 결과에 따르면 이 치료법은 말기 암 환자와 약물 내성 암 환자에게 새로운 기회를 열어주는 것으로 나타났습니다.

연구팀에 따르면, 베트남에서 이 방법을 도입하는 데 있어 어려움 중 하나는 많은 사람들이 감당할 수 있는 비용에 비해 여전히 높다는 점입니다. 하지만 이 방법을 적용한 다른 국가들에 비하면 가격이 훨씬 저렴합니다. 현재 Car-T 환자 1인당 비용은 약 8만 달러이며, 치료 비용은 약 6만 달러입니다. 총 비용은 약 14만 달러로, 다른 국가들과 비교했을 때 약 5분의 1에 불과합니다.

과학자들에 따르면, Car-T 세포는 암세포를 공격하는 능력을 가지고 있습니다. Car-T 세포는 암 치료의 중요한 진전으로 여겨지며, 특히 기존 치료법에 반응하지 않는 많은 암 환자들에게 희망을 안겨줍니다.

출처: https://thanhnien.vn/ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-hy-vong-moi-tu-lieu-phap-te-bao-car-t-185241031131308433.htm