또한 해당 기관은 파이저-바이온텍과 모더나가 개발한 업데이트된 백신이 새로운 주요 COVID-19 백신이 될 것이며 코로나바이러스의 원래 변종만을 표적으로 하는 기존 백신에 대한 긴급 사용 승인을 취소할 것이라고 밝혔습니다.
사진: AP
이 기관은 65세 이상의 사람들은 이제 첫 번째 접종 후 4개월 후에 새로운 백신의 두 번째 추가 접종을 받을 수 있으며, 면역 결핍 환자는 두 달 후에 개정된 백신의 추가 접종을 받을 수 있다고 밝혔습니다.
FDA의 결정은 COVID-19 백신 지침 업데이트를 위한 미국 질병통제예방센터(CDC) 전문가 자문 위원회 회의가 열리기 하루 전에 내려졌습니다.
CDC는 오미크론 백신을 위해 특별히 설계된 이 두 번째 백신을 출시해야 널리 사용할 수 있습니다. FDA는 지난 8월 오미크론 BA.4 및 BA.5 하위 변이와 기존 COVID 변이를 모두 표적으로 하는 이 새로운 COVID-19 백신을 승인했습니다.
미국 인구의 약 17%만이 이 항암 화학요법 백신을 2회 접종받았지만, 65세 이상의 경우 접종률이 약 42.6%로 더 높습니다.
모더나와 화이자-바이온텍의 기존 백신에 대한 승인이 취소된 것은 FDA가 미국인이 독감 예방 접종을 받는 방식과 유사한 방식으로 캠페인을 전환할 계획인 시점에 이뤄졌습니다.
FDA는 또한 내년 가을에 출시될 COVID-19 백신에 대해 논의하기 위해 6월에 자문위원들과 다시 회의를 가질 것이라고 밝혔으며, mRNA 백신 제조업체들은 특정 균주가 선정되면 백신을 업데이트할 것으로 예상됩니다.
호앙안 (로이터, CNA, AP에 따르면)
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