7월 23일, 베트남 약품 관리국( 보건부 )은 동나이성 시험센터로부터 기관지 확장제 제품이 위조품으로 확인되었다는 보고를 받았다고 밝혔습니다.
구체적으로, 제품 샘플의 라벨에는 테오필린 지속 방출 정제 100mg(테오필린 100mg), 배치 번호 05089, 2022년 3월 2일 제조, 유통기한 4년, Pharmacy Laboratories Plus(바르샤바)에서 제조라는 정보가 있지만, 유통 등록 인증서, 수입 허가 번호 또는 수입 시설에 대한 정보는 라벨에 없습니다.

약물 샘플은 빈프 억성 (구) 부자맵군 다키아읍에 위치한 미안 종합병원(미안 약국)의 학제간 검사팀에서 채취했습니다.
해당 약물 샘플은 라벨에 명시된 함량과 비교했을 때 테오필린 정량 지수(19.71%에 불과) 및 용해도 지수(18.8-22.5%)에 대한 품질 요건을 충족하지 못했습니다.
베트남 약품 관리국은 동나이성 보건부 에 389지휘위원회에 긴급히 보고하고 경찰, 시장 관리 기관, 지방 389지휘위원회 및 관련 당국과 협력하여 My Anh General Clinic Company Limited에 대한 검사를 실시하고 상기 제품 배치의 원산지를 추적할 것을 요청했습니다.
동나이성 보건부는 규정에 따라 위반 시설을 엄격히 처리하고, 7월 31일 전에 약품감독관리국에 검사, 시험 및 처리 결과를 보고합니다.
약물 관리국은 또한 보건부에 약물 사업체와 사용자 및 사람들에게 위에 언급된 테오필린 100mg 제품을 사고팔거나 사용하지 말라고 통보하고, 위조 약물이나 출처가 알려지지 않은 약물의 생산 및 거래와 관련된 의심스러운 징후가 있으면 즉시 보건 기관과 관련 당국에 보고하도록 요청했습니다.
출처: https://cand.com.vn/y-te/phat-hien-thuoc-gian-phe-quan-gia-khan-truong-thanh-tra-phong-kham-i775694/
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