이에 따라 의료기관에서는 해당 의료기관(의료기관 구내 약국 포함)의 약물목록과 당국에서 적발한 위조 약물을 긴급히 확인·비교해야 합니다. 약물 관리국에서 발표한 대로 위조 제품을 거래하거나 사용하지 마십시오.
과거의 약물 구매 및 공급 과정과 약물 공급 상황을 검토합니다. 공급되는 약물이 유통 허가를 받았고 합법적인 제약 회사에서 공급되었으며, 완전한 송장 및 문서가 있는지 확인하세요.
의심스러운 징후가 있는 약물을 발견한 경우, 유통 허가를 받지 않은 약물은 즉시 봉인하고 계속해서 사용하지 말고, 법률의 규정에 따라 위생 관리기관, 주무부서에 보고하여 검사, 검증 및 처리해야 합니다. 약물 처방을 검토하고, 약물이 아닌 제품이 포함된 처방 사례(있는 경우)를 수정하고 처리합니다.
또한, 보건부 의 지도에 따라 컨설팅, 처방 모니터링, 부작용 모니터링, 약물 상호작용 관리 등 임상약학 활동을 강화합니다. 해당 부서의 약물 정보 및 약물 광고 활동 관리를 강화합니다. 유통 허가를 받았거나 유관 국가 기관에서 확인받은 약물만 도입하고 약물 정보 문서 발급을 허용합니다.
호치민시 보건부는 제약회사에 자사 약물 목록을 긴급히 점검하고 당국에서 발견한 위조 약물과 비교하도록 요구했습니다. 약물 관리국이 발표한 위조 제품을 거래하지 않도록 주의하세요. 규정에 따라 유통이 허용되고, 송장, 문서, 원산지가 있는 약물만 거래가 허용됩니다. 약물 구매 및 판매 데이터를 국가 제약 데이터베이스 시스템에 완벽하게 연결합니다.
동시에, 약국 소매점은 처방약 판매에 관한 규정을 준수해야 합니다. 판매 시에는 처방전이 있어야 하며, 처방전을 보관해야 합니다. 알 수 없는 출처의 의약품을 구매하거나 처방전 없이 처방약을 사용하는 것의 해로운 영향에 대해 약을 사러 오는 사람들에게 교육하세요.
지역 보건부와 투덕시에 해당 지역의 약물 사업 및 광고 활동에 대한 검사 및 감독을 강화하도록 지시합니다. 위반 사항을 신속히 감지하고 현지 정보통신 관리 기관과 협력하여 위반 사항(있는 경우)을 엄격하게 처리합니다.
이에 앞서 4월 21일 호치민시 보건부는 위조 약물과 출처 불명의 약물에 대한 예방을 강화해 위조 약물의 생산, 거래, 사용을 신속히 감지, 예방, 처리할 것을 요청하는 긴급 문서를 발행했습니다. 효과적인 치료와 사람들의 건강을 위한 안전을 보장합니다.
출처: https://www.sggp.org.vn/so-y-te-tphcm-yeu-cau-cac-benh-vien-ra-soat-quy-trinh-mua-thuoc-cung-ung-thuoc-post791940.html
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