미국 제약사 길리어드 사이언스의 HIV 예방약 - 사진: MedtechAlert
가디언은 10월 4일 길리어드가 120개의 "발생률이 높고 자원이 부족한" 국가에서 레나카파비르의 제네릭 버전을 제조하고 판매하기 위해 6개 제조업체와 계약을 체결했다고 보도했습니다. 이 국가 대부분은 저소득 국가입니다.
레나카파비르는 연 2회 투여 시 강력한 HIV 예방 효과를 보였습니다. 남아프리카공화국과 우간다에서 여성과 어린이를 대상으로 한 임상시험에서 감염을 예방했습니다. 또한, 아르헨티나, 브라질, 멕시코, 페루, 남아프리카공화국, 태국, 미국에서 주로 남성을 대상으로 한 또 다른 임상시험에서도 레나카파비르는 거의 완벽한 예방 효과를 보였습니다.
미국은 레나카파비르를 HIV 치료제로 승인했으며, 순레카(Sunleca)라는 상품명으로 연간 42,250달러의 가격에 판매될 예정입니다. 많은 연구자들은 이 약이 연간 40달러(약 99만 동)에 생산될 수 있을 것으로 예상합니다.
미국 제약회사는 레나카파비르를 가능한 한 신속하고 저렴하게 전 세계적으로 공급하라는 압박을 받아왔으며, 길리어드는 제조업체가 보츠와나, 남아프리카공화국, 태국 등 HIV 발병률이 높은 18개국에서 우선 등록을 통해 제네릭 버전을 제공할 수 있을 때까지 지원하겠다고 밝혔습니다.
또한 길리어드는 올해 말 HIV 예방을 위한 레나카파비르의 글로벌 승인을 위한 신청서를 제출할 것이라고 밝혔습니다.
그러나 비판론자들은 제약회사가 HIV 유병률이 가장 높은 국가 중 다수를 120개 목록에서 제외했다고 주장합니다. Medicines for All Alliance의 모가 카말-야니 박사는 유엔이 지원하는 의약품 특허 풀(MPP)을 통하지 않고 제조업체와의 계약을 통해 직접 라이선스를 체결하기로 한 결정을 비판했습니다.
카말-야니 박사는 이 계약에는 제외 국가의 사람들이 약물을 구하는 데 어려움을 겪을 수 있는 조건이 붙어 있다고 말했습니다. "겉보기에 많은 국가가 포함된 것처럼 보이지만, 길리어드는 신규 확진자 수가 가장 많은 중상위 소득 국가를 제외시키고 있으며, 라틴 아메리카 거의 전역이 제외되어 있습니다."라고 카말-야니 박사는 말했습니다.
한편, 유엔 HIV/AIDS 공동 프로그램(UNAIDS)의 위니 비아니마 사무총장은 레나카파비르를 1년에 2회만 주사하면 모든 사람이 이 약을 이용할 수 있다면 "획기적인 변화"가 될 수 있다고 말했습니다.
비아니마 씨는 신규 감염자의 41%가 중상위 소득 국가에서 발생했다고 밝혔습니다. 유엔에이즈계획(UNAIDS)은 길리어드가 제네릭 의약품인 레나카파비르의 정확한 가격을 발표하기를 기다리고 있습니다.
길리어드와 계약을 맺은 제약회사는 인도의 Dr Reddy's Laboratories, Emcure Pharmaceuticals, Hetero Labs와 미국의 Viatris 계열사인 Mylan, 이집트의 Eva Pharma, 파키스탄의 Ferozsons Laboratories입니다.
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출처: https://tuoitre.vn/thuoc-ngua-hiv-se-duoc-cung-cap-gia-re-tai-120-nuoc-20241004150527755.htm
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