
ວັກຊີນ AstraZeneca COVID-19.
ອີງຕາມ AstraZeneca, ບໍລິສັດຍັງຈະຖອນໃບອະນຸຍາດການຕະຫຼາດສໍາລັບວັກຊີນ Vaxzevria ໃນເອີຣົບ.
AstraZeneca ກ່າວໃນຖະແຫຼງການວ່າ "ຍ້ອນວ່າວັກຊີນຫຼາຍລຸ້ນໄດ້ຖືກພັດທະນາເພື່ອປ້ອງກັນເຊື້ອໄວຣັດຊະນິດຕ່າງໆທີ່ເປັນສາເຫດຂອງ COVID-19, ດຽວນີ້ມີສ່ວນເກີນຂອງວັກຊີນທີ່ຖືກດັດແປງທີ່ມີຢູ່," AstraZeneca ກ່າວໃນຖະແຫຼງການ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການ Vaxzevria ຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຜະລິດຫຼືສະຫນອງໃຫ້ແກ່ຕະຫຼາດ, AstraZeneca ກ່າວ.
ປະຈຸບັນ AstraZeneca ກໍາລັງປະເຊີນກັບການຟ້ອງຮ້ອງໃນຊັ້ນຮຽນ, ເຊິ່ງຢາວັກຊີນທີ່ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດຢາອັງກິດ - ຊູແອັດຮ່ວມມືກັບມະຫາວິທະຍາໄລ Oxford (ອັງກິດ) ໄດ້ຖືກກ່າວວ່າໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການເສຍຊີວິດແລະການບາດເຈັບທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ຜູ້ໃຊ້ຫຼາຍສິບຄົນ. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນປະຕິເສດການກ່າວຫາຂ້າງເທິງ, ໃນເອກະສານທາງກົດຫມາຍທີ່ຍື່ນຕໍ່ສານສູງສຸດຂອງອັງກິດໃນເດືອນກຸມພາທີ່ຜ່ານມາ, ບໍລິສັດໄດ້ຍອມຮັບວ່າໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ, ວັກຊີນສາມາດເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດທີ່ມີໂຣກ thrombocytopenia (TTS). AstraZeneca ຍັງໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າ TTS ຍັງສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໂດຍບໍ່ມີຢາວັກຊີນຂອງບໍລິສັດຫຼືໃນເວລາທີ່ຢາວັກຊີນອື່ນໆຖືກປະຕິບັດ. AstraZeneca ເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມຕ້ອງການຫຼັກຖານຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານເພື່ອກໍານົດສາເຫດໃນແຕ່ລະກໍລະນີ.
ການສຶກສາເອກະລາດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາວັກຊີນຂອງ AstraZeneca ມີປະສິດຕິຜົນໃນການປົກປ້ອງປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍໃນລະຫວ່າງການແຜ່ລະບາດຂອງ COVID-19, ຊ່ວຍຊີວິດຫຼາຍກວ່າ 6 ລ້ານຄົນໃນທົ່ວໂລກໃນປີທໍາອິດຂອງການເປີດຕົວ. ອົງ ການອະນາໄມ ໂລກ (WHO) ໄດ້ຢືນຢັນວ່າຢາວັກຊີນມີຄວາມປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບທຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸ 18 ປີຂຶ້ນໄປ, ແລະ ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ນໍາໄປສູ່ການປະຕິບັດທາງກົດໝາຍແມ່ນ "ຫາຍາກຫຼາຍ".
ອີງຕາມການ Telegraph, ການຕັດສິນໃຈທີ່ຈະເອີ້ນຄືນວັກຊີນ AstraZeneca ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 7 ພຶດສະພາ.
ໃນປັດຈຸບັນ AstraZeneca ກໍາລັງສຸມໃສ່ການພັດທະນາວັກຊີນຂອງເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈ (RSV) ແລະຢາຕ້ານໂລກອ້ວນ, ຫຼັງຈາກການຂະຫຍາຍຕົວຊ້າລົງຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງການຂາຍການປິ່ນປົວ COVID-19.
ທີ່ມາ
(0)