ໃນວັນທີ 16 ກັນຍາ, ຜູ້ຕາງໜ້າຈາກກົມຢາໄດ້ກ່າວວ່າ ບໍລິສັດ Novartis ຫວຽດນາມ ໄດ້ຮັບຄຳຮ້ອງທຸກ 4 ຢ່າງຈາກຜູ້ໃຊ້ກ່ຽວກັບຢາຢອດຕາປອມທີ່ສົງໃສວ່າຜະລິດຈາກ Tobrex, Maxitrol, ແລະ TobraDex. ການກວດສອບຢືນຢັນວ່າຢາ Tobrex 5 ມລ (VEE90A) ແມ່ນຢາປອມ. ອີກ 3 ຊະນິດ, ລວມທັງ Tobrex 5 ມລ (VEE98C), Maxitrol 5 ມລ (VFD09A), ແລະ TobraDex 5 ມລ (VHN07A), ກໍ່ຖືກສົງໃສວ່າເປັນຢາປອມເຊັ່ນກັນ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີການແຜ່ລະບາດຢູ່ນອກເຄືອຂ່າຍການຈຳໜ່າຍຢ່າງເປັນທາງການຂອງບໍລິສັດ. ຜູ້ຕາງໜ້າຈາກກົມຢາກ່າວວ່າຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ມີຢູ່ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຕະຫຼາດ.
ກໍລະນີທີສອງກ່ຽວຂ້ອງກັບຢານອນຫຼັບ Lexomil 6 mg ໃນປະລິມານສູງ, ເຊິ່ງເປັນຂອງ Cheplapharm Arzneimottel GmbH. ຕຳຫຼວດນະຄອນໂຮ່ຈິມິນໄດ້ຍຶດຢາໝາຍເລກຊຸດ F3193F01, ມີວັນໝົດອາຍຸໃນເດືອນທັນວາ 2027, ເຊິ່ງຜູ້ຜະລິດຢືນຢັນວ່າເປັນຢາປອມ. ຊຸດນີ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຜະລິດເພື່ອຈຳໜ່າຍໃນຕະຫຼາດຝຣັ່ງ ແລະ ບໍ່ໄດ້ນຳເຂົ້າມາໃນຫວຽດນາມ. ປະຈຸບັນ, Lexomil 6 mg ບໍ່ມີເລກທະບຽນສຳລັບການຈຳໜ່າຍພາຍໃນປະເທດ; ດັ່ງນັ້ນ, ການຊື້ຂາຍ ຫຼື ການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຜິດກົດໝາຍ.
ສຸດທ້າຍ, ມີຢາ Aclasta (ປະກອບດ້ວຍກົດ zoledronic), ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດກະດູກພຸນ. ຮ້ານຂາຍຢາແຫ່ງໜຶ່ງໃນ ແຂວງກຽນຢາງ ໄດ້ລາຍງານຜະລິດຕະພັນທີ່ມີວັນຜະລິດເດືອນສິງຫາ 2024 ແລະວັນໝົດອາຍຸເດືອນກໍລະກົດ 2027. ບໍລິສັດທີ່ລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນຢືນຢັນວ່າຊຸດນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກນຳເຂົ້າຜ່ານຊ່ອງທາງທາງການ ແລະ ການຫຸ້ມຫໍ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ. ໂດຍສະເພາະ, ຢາ Aclasta ແທ້ທີ່ຜະລິດຫຼັງຈາກເດືອນພຶດສະພາ 2024 ໄດ້ປ່ຽນໂລໂກ້ Novartis ດ້ວຍໂລໂກ້ Sandoz. ດັ່ງນັ້ນ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ຜະລິດຫຼັງຈາກວັນທີນີ້ແຕ່ຍັງມີໂລໂກ້ເກົ່າແມ່ນຖືກສົງໄສວ່າເປັນຂອງປອມ.
ເນື່ອງຈາກສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ອົງການຢາໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ພະແນກ ສາທາລະນະສຸກ ທ້ອງຖິ່ນແຈ້ງໃຫ້ໂຮງໝໍ, ຮ້ານຂາຍຢາ ແລະ ປະຊາຊົນບໍ່ໃຫ້ຊື້ຂາຍ ຫຼື ໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້. ໜ່ວຍງານທີ່ໄດ້ຮັບມອບໝາຍໄດ້ຮັບຄຳແນະນຳໃຫ້ກວດກາ, ຕິດຕາມກວດກາ ແລະ ຕິດຕາມຕົ້ນກຳເນີດຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ລະເມີດລິຂະສິດຢ່າງຮີບດ່ວນ.
ອົງການຄຸ້ມຄອງແນະນຳໃຫ້ປະຊາຊົນກວດສອບຂໍ້ມູນໃນການຫຸ້ມຫໍ່ຢ່າງລະອຽດ ແລະ ປຽບທຽບກັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນປະຕູຂອງອົງການຢາ. ຖ້າກວດພົບອາການທີ່ໜ້າສົງໄສ, ປະຊາຊົນຄວນລາຍງານຕໍ່ເຈົ້າໜ້າທີ່ທັນທີເພື່ອດຳເນີນການຢ່າງທັນການ.
PV (ລວບລວມແລ້ວ)ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: https://baohaiphong.vn/bo-y-te-canh-bao-khan-3-loai-thuoc-bi-nghi-lam-gia-521002.html
(0)